Enhertu goedgekeurd in de VS voor twee nieuwe indicaties voor patiënten met HER2-positieve vroege borstkanker
Tokio – (15 mei 2026) – Enhertu (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) is goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor twee nieuwe borstkankerindicaties in de neoadjuvante en adjuvante setting van patiënten met HER2-positieve vroege borstkanker.
In de neoadjuvante setting is Enhertu, gevolgd door een taxaan, trastuzumab en pertuzumab (THP), goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met HER2-positieve stadium 2- of stadium 3-borstkanker. In de adjuvante setting is Enhertu goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met HER2-positieve borstkanker die een resterende invasieve ziekte hebben na neoadjuvante trastuzumab (met of zonder pertuzumab) en op taxaan gebaseerde behandeling.
Enhertu is een specifiek ontwikkeld HER2-gericht DXd-antilichaamgeneesmiddelconjugaat (ADC), ontdekt door Daiichi Sankyo (TSE: 4568) en gezamenlijk ontwikkeld en gecommercialiseerd door Daiichi Sankyo en AstraZeneca (LSE/STO/NYSE: AZN).
De goedkeuring voor het neoadjuvante was gebaseerd op de resultaten van de DESTINY-Breast11 fase 3-studie, gepubliceerd in Annals of Oncologie en de goedkeuring van het adjuvans waren gebaseerd op de resultaten van de DESTINY-Breast05fase 3-studie, gepubliceerd in The New England Journal of Medicine. Gegevens uit beide onderzoeken werden gepresenteerd op het congres van de European Society for Medical Oncology (ESMO) in 2025.
In DESTINY-Breast11 liet Enhertu gevolgd door THP een statistisch significante en klinisch betekenisvolle verbetering zien in de pathologische complete respons (pCR) in vergelijking met dosisdichte doxorubicine en cyclofosfamide gevolgd door THP (ddAC-THP) bij patiënten met hoogrisico, lokaal gevorderde HER2-positieve borstkanker in een vroeg stadium. Pathologische volledige respons wordt gedefinieerd als geen bewijs van invasieve kankercellen in het verwijderde borstweefsel en de lymfeklieren na de behandeling. Het pCR-percentage met Enhertu gevolgd door THP was 67,3% vergeleken met 56,3% met ddAC-THP, wat een verschil vertegenwoordigt van 11,2% (95% betrouwbaarheidsinterval [CI]: 3,9-18,3; p=0,003).
In DESTINY-Breast05 verminderde Enhertu het risico op herhaling of overlijden van de invasieve ziekte aanzienlijk (invasieve ziektevrije overleving [IDFS]) met 53% (hazard ratio [HR]=0,47; 95% BI: 0,34-0,66; p<0,0001) vergeleken met trastuzumab-emtansine (T-DM1) bij patiënten met HER2-positieve borstkanker met resterende invasieve ziekte na neoadjuvante therapie. Enhertu liet een driejaars IDFS-percentage zien van 92,4% (95% BI: 89,7-94,4) en 83,7% met T-DM1 (95% BI: 80,2-86,7). Uit gegevens bleek ook dat Enhertu het risico op herhaling of overlijden van de ziekte (ziektevrije overleving [DFS]) significant verlaagde met 53% (HR=0,47; 95% BI: 0,34-0,66; p<0,0001) vergeleken met T-DM1. De resultaten lieten een DFS-percentage over drie jaar zien van 92,3% (95% BI: 89,5-94,3) in de Enhertu-arm en 83,5% met T-DM1 (95% BI: 79,9-86,4).
Op basis van de resultaten van DESTINY-Breast05 is fam-trastuzumab deruxtecan-nxki (Enhertu) opgenomen in de NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology (NCCN Guidelines®) als een categorie 1 aanbevolen behandeling in de adjuvante setting voor patiënten met HER2-positieve vroege borstkanker met resterende ziekte na preoperatieve therapie en een hoog risico op recidief. Zie NCCN Guidelines® voor gedetailleerde aanbevelingen.
"HER2-positieve borstkanker is een agressieve ziekte en ons doel is om het risico op recidief zo vroeg mogelijk te verminderen om de beste langetermijnresultaten te bereiken. De neoadjuvante setting biedt de vroegste mogelijkheid om de resultaten te verbeteren, terwijl de adjuvante setting een andere belangrijke kans biedt om herhaling te voorkomen bij patiënten met een resterende ziekte na de operatie", aldus Shanu Modi, MD, medisch oncoloog, Memorial Sloan Kettering Cancer Center en hoofdonderzoeker voor de DESTINY-Breast11-studie. “Deze twee nieuwe indicaties voor HER2-positieve borstkanker in een vroeg stadium zullen de manier waarop we patiënten in deze omstandigheden behandelen veranderen en trastuzumab deruxtecan ondersteunen als een potentiële nieuwe zorgstandaard bij ziekten in een vroeg stadium.”
“Patiënten met vroege borstkanker meer opties bieden om de progressie naar metastatische ziekte te helpen voorkomen, kan tot betere resultaten leiden”, zegt Victoria Smart, Senior Vice President, Mission, Susan G. Komen. “Progressie en herhaling blijven een van de belangrijkste onvervulde behoeften van mensen bij wie vroege borstkanker wordt vastgesteld, en voortdurende vooruitgang in de behandeling brengt nieuwe hoop voor patiënten en families die met deze ziekte worden geconfronteerd.”
Enhertu is goedgekeurd met Boxed WAARSCHUWINGEN voor interstitiële longziekte (ILD)/pneumonitis en embryo-foetale toxiciteit. De veiligheid van Enhertu gevolgd door THP werd geëvalueerd bij 320 patiënten met HER2-positieve (IHC 3+ of ISH+) vroege borstkanker die ten minste één dosis Enhertu kregen gevolgd door THP in DESTINY-Breast11. De veiligheid van Enhertu werd geëvalueerd bij 806 patiënten met HER2-positieve borstkanker met resterende invasieve ziekte na neoadjuvante therapie, die ten minste één dosis Enhertu kregen in DESTINY-Breast05.
In DESTINY-Breast11 waren de meest voorkomende bijwerkingen (≥20%), waaronder laboratoriumafwijkingen, verlaagd hemoglobine, verhoogd alanine-aminotransferase, verhoogd aspartaataminotransferase, verlaagd aantal witte bloedcellen, misselijkheid, perifere neuropathie, diarree, verlaagd aantal neutrofielen, alopecia, vermoeidheid, verlaagd aantal lymfocyten, huiduitslag, pijn aan het bewegingsapparaat, verlaagd kaliumgehalte in het bloed, constipatie, braken, stomatitis en verminderde eetlust. Bij 11% van de patiënten die Enhertu gevolgd door THP kregen, traden ernstige bijwerkingen op, waaronder COVID-19 (0,9%) en ILD/pneumonitis (0,6%). Fatale bijwerkingen traden op bij 0,6% van de patiënten, waaronder ILD of pneumonitis en overlijden niet anderszins gespecificeerd (elk één patiënt).
In DESTINY-Breast05 waren de meest voorkomende bijwerkingen (≥20%), waaronder laboratoriumafwijkingen, verlaagd aantal witte bloedcellen, verlaagd aantal lymfocyten, verlaagd aantal neutrofielen, misselijkheid, verlaagd hemoglobine, verhoogd aspartaataminotransferase, vermoeidheid, verhoogd alanineaminotransferase, verlaagd aantal bloedplaatjes bloedtelling, verhoogde alkalische fosfatase in het bloed, obstipatie, braken, verlaagd kaliumgehalte in het bloed, diarree, pijn aan het bewegingsapparaat en verminderde eetlust. Ernstige bijwerkingen traden op bij 17% van de patiënten die Enhertu kregen. Ernstige bijwerkingen bij ≥1% van de patiënten die Enhertu kregen waren ILD/pneumonitis, stralingspneumonitis en een verlaagd aantal bloedplaatjes. Fatale bijwerkingen kwamen voor bij 0,4% van de patiënten, waaronder ILD/pneumonitis (twee patiënten) en luchtweginfectie (één patiënt).
“Enhertu heeft de behandeling van borstkanker met HER2-expressie opnieuw gedefinieerd met praktijkveranderende gegevens over zes indicaties van borstkanker in zeven jaar tijd”, zegt Ken Keller, Global Head of Oncology Business, en president en CEO van Daiichi Sankyo, Inc. “Enhertu is nu in de VS goedgekeurd voor zowel vroege als gemetastaseerde HER2-positieve borstkanker, waarmee we bereiken wat we iets meer dan tien jaar geleden wilden bereiken voor patiënten aan het begin van ons uitgebreide klinische ontwikkelingsprogramma.”
“HER2-positieve vroege ziekte wordt als zeer geneesbaar beschouwd, maar tot één op de vier patiënten ervaart nog steeds een herhaling van de ziekte, wat de behoefte aan nieuwe opties in deze setting onderstreept”, aldus Dave Fredrickson, Executive Vice President, Oncology Hematology Business Unit, AstraZeneca. “Deze goedkeuringen markeren een belangrijke stap voorwaarts, waardoor voor het eerst in vele jaren de mogelijkheid van genezing voor meer patiënten wordt uitgebreid en Enhertu wordt gepositioneerd als een fundamentele behandeling bij vroege borstkanker.”
Deze aanvragen in de VS zijn beoordeeld in het kader van Project Orbis, dat een raamwerk biedt voor de gelijktijdige indiening en beoordeling van oncologische geneesmiddelen door deelnemende internationale partners. Als onderdeel van Project Orbis lopen er beoordelingen voor zowel DESTINY-Breast11 als DESTINY-Breast05 in Australië, Brazilië, Canada, Israël, Singapore en het Verenigd Koninkrijk. Aanvullende registratieaanvragen voor Enhertu op basis van DESTINY-Breast05 worden beoordeeld in Japan, de EU en Zwitserland.
Daiichi Sankyo en AstraZeneca streven ernaar ervoor te zorgen dat patiënten in de VS aan wie Enhertu wordt voorgeschreven toegang krijgen tot de medicatie en de nodige financiële steun krijgen. Ondersteuning, terugbetaling en distributie van leveranciers en patiënten voor Enhertu in de VS zijn toegankelijk via www.Enhertu4U.com of door te bellen naar 1-833-Enhertu (1-833-364-3788).
Over DESTINY-Breast11DESTINY-Breast11 is een wereldwijd, multicenter, gerandomiseerd, open-label fase 3-onderzoek waarin de werkzaamheid en veiligheid worden geëvalueerd van neoadjuvante Enhertu (5,4 mg/kg) monotherapie of Enhertu gevolgd door THP vergeleken met ddAC-THP bij patiënten met hoog-risico HER2-positieve borstkanker in een vroeg stadium.
Patiënten werden 1:1:1 gerandomiseerd om ofwel acht cycli Enhertu-monotherapie te ontvangen; vier cycli Enhertu gevolgd door vier cycli THP; of vier cycli ddAC gevolgd door vier cycli THP.
Het primaire eindpunt van DESTINY-Breast11 is het percentage pCR (afwezigheid van invasieve ziekten in de borst en lymfeklieren). Secundaire eindpunten zijn onder meer gebeurtenisvrije overleving, IDFS, algehele overleving (OS) en veiligheid.
DESTINY-Breast11 heeft 927 patiënten ingeschreven op meerdere locaties in Azië, Europa, Noord-Amerika en Zuid-Amerika. Ga voor meer informatie over de proef naar ClinicalTrials.gov.
Over DESTINY-Breast05DESTINY-Breast05 is een wereldwijd, multicenter, gerandomiseerd, open-label, fase 3-onderzoek dat de werkzaamheid en veiligheid van Enhertu (5,4 mg/kg) versus T-DM1 evalueert bij patiënten met HER2-positieve vroege borstkanker met resterende invasieve ziekte in borst- of oksellymfeklieren na neoadjuvante therapie en een hoog risico op recidief. Een hoog risico op recidief werd gedefinieerd als de presentatie van inoperabele kanker (vóór neoadjuvante therapie) of pathologisch positieve oksellymfeklieren na neoadjuvante therapie.
Het primaire eindpunt van DESTINY-Breast05 is door de onderzoeker beoordeelde IDFS, die wordt gedefinieerd als de tijd vanaf randomisatie tot het eerste invasieve lokale, axillaire of verre recidief of overlijden door welke oorzaak dan ook. Het belangrijkste secundaire eindpunt is de door de onderzoeker beoordeelde DFS. Andere secundaire eindpunten zijn OS, recidiefvrij interval op afstand, hersenmetastasenvrij interval en veiligheid.
DESTINY-Breast05 nam 1.635 patiënten op in Azië, Europa, Noord-Amerika, Oceanië en Zuid-Amerika. Ga voor meer informatie over de proef naar ClinicalTrials.gov.
Over HER2-positieve vroege borstkanker
Borstkanker is de op een na meest voorkomende kanker en een van de belangrijkste oorzaken van kankergerelateerde sterfgevallen wereldwijd.1 In 2022 werden meer dan twee miljoen gevallen van borstkanker gediagnosticeerd, met meer dan 665.000 sterfgevallen wereldwijd.1 In de VS worden jaarlijks ongeveer 320.000 gevallen van borstkanker gediagnosticeerd, met meer dan 42.000 sterfgevallen.2
HER2 is een tyrosinekinasereceptor groeibevorderend eiwit dat tot expressie wordt gebracht op het oppervlak van vele soorten tumoren, waaronder borstkanker.3 Overexpressie van HER2-eiwit kan optreden als gevolg van HER2-genamplificatie en wordt vaak geassocieerd met agressieve ziekte en een slechte prognose bij borstkanker.3 Naar schatting één op de vijf gevallen van borstkanker wordt als HER2-positief beschouwd.4 Ongeveer één op de drie patiënten met HER2-positieve borstkanker in een vroeg stadium wordt als een hoog risico beschouwd, wat betekent dat zij een grotere kans hebben op herhaling van de ziekte en een slechte prognose.5
Er zijn twee behandelsettings voor HER2-positieve borstkanker in een vroeg stadium: neoadjuvant (vóór de operatie) en adjuvant (na de operatie). In de neoadjuvante setting varieert de huidige zorgstandaard van regio tot regio, maar bestaat deze doorgaans uit combinatiechemotherapie. In de VS bestaat de huidige zorgstandaard uit een combinatieregime van carboplatine, trastuzumab, pertuzumab en een taxaan.6 Voor patiënten met HER2-positieve borstkanker in een vroeg stadium is het bereiken van pCR met neoadjuvante behandeling een vroege indicator voor verbeterde overleving op lange termijn.7 Echter, 39% tot 66% van de patiënten die een neoadjuvante behandeling krijgen, bereikt geen pCR, waardoor ze een verhoogd risico op ziekte lopen. recidief.8,9,10,11.12
In de adjuvante setting ervaren sommige patiënten, ondanks dat ze een aanvullende behandeling met de huidige zorgstandaard voor residuele ziekte krijgen, nog steeds een invasieve ziekte of overlijden.13 Zodra bij patiënten de diagnose gemetastaseerde ziekte wordt gesteld, daalt het vijfjaarsoverlevingspercentage van bijna 90% naar ongeveer 30%.14 Adjuvante therapie vertegenwoordigt een belangrijke kans om het risico op herhaling te minimaliseren en progressie naar gemetastaseerde ziekte voor patiënten te voorkomen met restziekte.15,16
Over EnhertuEnhertu (trastuzumab deruxtecan; fam-trastuzumab deruxtecan-nxki alleen in de VS) is een HER2-gerichte ADC. Enhertu is ontworpen met behulp van de gepatenteerde DXd ADC-technologie van Daiichi Sankyo en is de leidende ADC in de oncologieportfolio van Daiichi Sankyo en het meest geavanceerde programma in het wetenschappelijke ADC-platform van AstraZeneca. Enhertu bestaat uit een monoklonaal HER2-antilichaam dat is gekoppeld aan een aantal topoisomerase I-remmers (een exatecanderivaat, DXd) via op tetrapeptiden gebaseerde splitsbare linkers.
Enhertu (5,4 mg/kg) is in de VS goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met HER2-positieve borstkanker die een resterende invasieve ziekte hebben na neoadjuvante trastuzumab (met of zonder pertuzumab) en Behandeling op basis van taxaan gebaseerd op de DESTINY-Breast05 studie.
Enhertu (5,4 mg/kg) gevolgd door THP is in China en de VS goedgekeurd als neoadjuvante behandeling voor volwassen patiënten met HER2-positieve (IHC 3+ of ISH+) stadium 2 of stadium 3 borstkanker op basis van de resultaten van de DESTINY-Breast11 studie. Voortdurende goedkeuring in China voor deze indicatie kan afhankelijk zijn van verificatie en beschrijving van het klinische voordeel in een bevestigend onderzoek.
Enhertu (5,4 mg/kg) in combinatie met pertuzumab is goedgekeurd in Israël, Saoedi-Arabië, Zwitserland, de Verenigde Arabische Emiraten en de VS als eerstelijnsbehandeling voor volwassen patiënten met inoperabele of gemetastaseerde HER2-positieve (IHC 3+ of ISH+) borstkanker, zoals vastgesteld door een door de FDA goedgekeurde borstkanker. test, gebaseerd op de resultaten van de DESTINY-Breast09-studie.
Enhertu (5,4 mg/kg) is goedgekeurd in meer dan 95 landen/regio's wereldwijd voor de behandeling van volwassen patiënten met inoperabele of gemetastaseerde HER2-positieve (IHC 3+ of ISH+) borstkanker die eerder een anti-HER2-gebaseerd regime hebben gekregen, hetzij in de gemetastaseerde setting, hetzij in de neoadjuvante of adjuvante setting, en bij wie de ziekte terugkeert tijdens of binnen zes maanden na voltooiing van de behandeling op basis van de resultaten van de DESTINY-Breast03 studie.
Enhertu (5,4 mg/kg) is goedgekeurd in meer dan 95 landen/regio's wereldwijd voor de behandeling van volwassen patiënten met inoperabele of gemetastaseerde HER2-laag (IHC 1+ of IHC 2+/ISH-) borstkanker die eerder een systemische therapie in de gemetastaseerde setting hebben gekregen of die een recidief van de ziekte hebben ontwikkeld tijdens of binnen zes maanden na voltooiing van adjuvante chemotherapie op basis van de resultaten van de DESTINY-Breast04-proef.
Enhertu (5,4 mg/kg) is goedgekeurd in meer dan 70 landen/regio's wereldwijd voor de behandeling van volwassen patiënten met niet-reseceerbare of gemetastaseerde hormoonreceptor (HR)-positieve, HER2-laag (IHC 1+ of IHC 2+/ISH-) of HER2 ultra-lage (IHC 0 met membraankleuring) borstkanker, zoals vastgesteld door een lokaal of regionaal goedgekeurde test, bij wie progressie is opgetreden na een of meer endocriene therapieën in de gemetastaseerde setting gebaseerd op de resultaten van het DESTINY-Breast06-onderzoek.
Enhertu (5,4 mg/kg) is goedgekeurd in meer dan 75 landen/regio's wereldwijd voor de behandeling van volwassen patiënten met inoperabel of gemetastaseerd NSCLC bij wie de tumoren activerende HER2 (ERBB2)-mutaties hebben, zoals gedetecteerd door een lokaal of regionaal goedgekeurde test, en die eerder een systemische therapie hebben gekregen op basis van de resultaten van de DESTINY-Lung02- en/of DESTINY-Lung05-onderzoeken. Voortdurende goedkeuring in China en de VS voor deze indicatie kan afhankelijk zijn van verificatie en beschrijving van het klinische voordeel in een bevestigend onderzoek.
Enhertu (6,4 mg/kg) is in meer dan 90 landen/regio's wereldwijd goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met lokaal gevorderd of gemetastaseerd HER2-positief (IHC 3+ of IHC 2+/ISH+) maag- of gastro-oesofageale junctie (GEJ) adenocarcinoom die eerder een trastuzumab-gebaseerd regime hebben gekregen, gebaseerd op de resultaten van de DESTINY-Gastric01, DESTINY-Gastric02 en/of DESTINY-Gastric04 onderzoeken.
Enhertu (5,4 mg/kg) is goedgekeurd in meer dan 15 landen/regio's wereldwijd voor de behandeling van volwassen patiënten met inoperabele of gemetastaseerde HER2-positieve (IHC 3+) solide tumoren die eerder een systemische behandeling hebben ondergaan en geen bevredigende alternatieve behandelingsopties hebben op basis van de werkzaamheidsresultaten van de DESTINY-PanTumor02, DESTINY-Lung01-, DESTINY-CRC02- en/of HERALD-onderzoeken. Voortdurende goedkeuring in de VS voor deze indicatie kan afhankelijk zijn van verificatie en beschrijving van het klinische voordeel in een bevestigend onderzoek.
Over het Enhertu Clinical Development ProgramEr is een alomvattend mondiaal klinisch ontwikkelingsprogramma aan de gang om de werkzaamheid en veiligheid van Enhertu te evalueren als monotherapie of in combinatie of opeenvolgend met andere geneesmiddelen tegen kanker bij meerdere HER2-targetbare kankers.
Over de samenwerking tussen Daiichi Sankyo en AstraZenecaDaiichi Sankyo en AstraZeneca zijn een wereldwijde samenwerking aangegaan om gezamenlijk te ontwikkelen en te commercialiseren Enhertu in maart 2019 en Datroway® in juli 2020, behalve in Japan, waar Daiichi Sankyo de exclusieve rechten voor elke ADC behoudt. Daiichi Sankyo is verantwoordelijk voor de productie en levering van Enhertu en Datroway.
Over de ADC-portfolio van Daiichi SankyoDe Daiichi Sankyo ADC-portfolio bestaat uit acht ADC's in klinische ontwikkeling, vervaardigd op basis van ADC-technologie die intern is ontdekt door Daiichi Sankyo.
Het DXd ADC-technologieplatform van Daiichi Sankyo bestaat uit zeven ADC's in klinische ontwikkeling, waarbij elke ADC bestaat uit een monoklonaal antilichaam gehecht aan een aantal topoisomerase I-remmers (een exatecanderivaat, DXd) via op tetrapeptide gebaseerde splitsbare linkers. Tot de DXd ADC’s behoren Enhertu en Datroway, die gezamenlijk met AstraZeneca worden ontwikkeld en op de markt gebracht, en ifinatamab deruxtecan (I-DXd), raludotatug deruxtecan (R-DXd) en patritumab deruxtecan (HER3-DXd), die gezamenlijk worden ontwikkeld en wereldwijd gecommercialiseerd met Merck & Co., Inc, Rahway, NJ, VS. DS-3939 en DS3790 worden ontwikkeld door Daiichi Sankyo.
Een extra ADC die wordt ontwikkeld door Daiichi Sankyo is DS3610, dat bestaat uit een antilichaam dat is vastgemaakt aan een nieuwe lading die werkt als een agonist van STING.
Ifinatamab deruxtecan, raludotatug deruxtecan, patritumab deruxtecan, DS-3939, DS3610 en DS3790 zijn onderzoeksgeneesmiddelen die in geen enkel land voor welke indicatie dan ook zijn goedgekeurd. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.
Over Daiichi SankyoDaiichi Sankyo (TSE: 4568) is een mondiaal gezondheidszorgbedrijf dat zich erop toelegt een betrouwbare innovator in de gezondheidszorg te worden, die de levens van mensen transformeert dankzij zijn kracht in wetenschap en technologie. Het bedrijf ontdekt en ontwikkelt nieuwe zorgstandaarden om tegemoet te komen aan diverse medische behoeften en zo zijn doel te verwezenlijken: bijdragen aan de verrijking van de levenskwaliteit over de hele wereld. Met een strategische focus op oncologie bevordert Daiichi Sankyo een toonaangevend portfolio van antilichaamgeneesmiddelenconjugaten, samen met het identificeren van nieuwe baanbrekende technologieën om praktijkveranderende medicijnen te leveren aan patiënten, professionals in de gezondheidszorg en de samenleving. Ga voor meer informatie naar www.daiichisankyo.com.
Openbaarmaking: Dr. Modi levert advies- en adviesdiensten aan Daiichi Sankyo (en AstraZeneca)
Referenties:
1 Wereldgezondheidsorganisatie. Informatieblad borst. Geraadpleegd in mei 2026.
2 Siegel RL, et al. CA Cancer J Clin. 2026;76(1):e70043.
3 Cheng X. Genen (Bazel). 2024;15(7):903.
4 Tarantino P, et al. Ann Oncol. 2023;34(8):645-659.
5 Mahtani R, et al. Kankers (Bazel). 2025;17(11):1848.
6 Wang J, et al. Borstkanker. 2023;15:721-730.
7 Spring LM, et al. Clin Cancer Res. 2020;26(12):2838-2848.
8 Schneeweiss A, et al. Ann Oncol. 2013;24(9):2278-2284.
9 Swain SM, et al. Ann Oncol. 2018;29(3):646-653.
10 Huober J, et al. J Clin Oncol. 2022;40(25):2946-2956.
11 Masuda N, et al. Borstkankeronderzoek. 2020;180(1):135-146.
12 Gao HF, et al. Gepresenteerd op ASCO Annual Meeting 2025.
13 Geyer CE, et al. N Engl J Med. 2025;392:249-257.
14 Nationaal Kankerinstituut. SEER Cancer Stat Facts: Breast Cancer bij vrouwen. Geraadpleegd in mei 2026.
15 von Minckwitz G, et al. N Engl J Med. 2019;380(7):617-628.
16 Zaborowski AM en Wong SM. BJS. 2023;110(7):765-772.
Bron: Daiichi Sankyo
Bron: HealthDay
Gerelateerde artikelen
Enhertu (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) FDA-goedkeuringsgeschiedenis
Meer nieuwsbronnen
Abonneer je op onze nieuwsbrief
Wat uw interesse ook is, abonneer u op onze nieuwsbrieven om het beste van Drugs.com in uw inbox te ontvangen.
Geplaatst : 2026-05-19 16:36
Lees verder
- Fysiotherapie kan nuttig zijn bij chronische lage rugpijn
- Nieuw plan kan Medicare-dekking voor innovatieve apparaten versnellen
- Fase III-onderzoeksresultaten met Bayer’s FXIa-remmer Asundexian tonen substantiële vermindering van ischemische beroerte aan zonder toename van ernstige ISTH-bloedingen versus placebo gepubliceerd in New England Journal of Medicine
- Intellia Therapeutics start doorlopende indiening van licentieaanvraag voor biologische geneesmiddelen bij de FDA voor Lonvoguran Ziclumeran (lonvo-z) als eenmalige behandeling voor erfelijk angio-oedeem
- Atopische dermatitis gekoppeld aan slaap en geheugenstoornissen
- Ensitrelvir voorkomt COVID-19 na blootstelling aan geïnfecteerde personen
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions