Noticias y artículos farmacéuticos

Se estima que 8 millones de personas en EE. UU. utilizaron hongos mágicos el año pasado

Se estima que 8 millones de estadounidenses han consumido hongos mágicos (psilocibina) el año pasado, según una carta de investigación publicada en línea el 21 de abril en The Americ.

La estrategia de resolución de problemas mejora la salud mental en adultos jóvenes con cáncer

Según un estudio, una intervención de entrenamiento en habilidades para la resolución de problemas es eficaz para reducir la depresión y la ansiedad en adultos jóvenes recién diagnosticados con cáncer.

DDW: La terapia combinada muestra eficacia para la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa

Para pacientes con enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa (CU), una terapia de coanticuerpos de dosis fija dirigida a la subunidad de interleucina-23p19 y al factor de necrosis tumoral-, J

La exposición prenatal a benzodiacepinas e hipnóticos Z no está relacionada con trastornos psiquiátricos en la descendencia

La exposición prenatal a benzodiazepinas o hipnóticos Z no se asocia con un mayor riesgo de trastornos psiquiátricos en la descendencia si se tienen en cuenta los antecedentes familiares.

Medicamentos que afectan la cognición se recetan con mayor frecuencia a personas mayores en entornos fuera del consultorio

Es desproporcionadamente más probable que las recetas de medicamentos que afectan la cognición en adultos mayores, como los antipsicóticos, se inicien en entornos distintos.

La Corte Suprema emite una suspensión y mantiene la píldora abortiva mifepristona disponible por correo por ahora

MARTES, 5 de mayo de 2026 El juez de la Corte Suprema de Estados Unidos, Samuel Alito Jr., emitió una orden el lunes que permite a las pacientes seguir accediendo a la píldora abortiva, mifepristona,

Takeda anuncia resultados positivos del ensayo clínico fundamental de fase 2/3 de TAK-881 en la enfermedad de inmunodeficiencia primaria (EIP)

OSAKA, Japón y CAMBRIDGE, Massachusetts, 4 de mayo de 2026 Takeda (TSE 4502 NYSE TAK) anunció hoy que TAK-881-3001, un ensayo clínico fundamental de fase 2 3 en patie

La FDA aprueba Langlara (insulina glargina-aldy), un biosimilar intercambiable de Lantus

ADMA Biologics anuncia la aprobación de la FDA para ampliar la etiqueta de Asceniv para incluir a pacientes pediátricos con sistema inmunológico comprometido de dos años de edad o más

La FDA aprueba Dupixent para la urticaria crónica espontánea en niños pequeños

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. aprobó Dupixent (dupilumab) para el tratamiento de niños (de 2 a 11 años) con urticaria crónica espontánea (C