Noticias y artículos farmacéuticos

Tzield de Sanofi aprobado en EE. UU. para retrasar la aparición de diabetes tipo 1 en etapa 3 en niños pequeños

Merck y Eisai brindan información actualizada sobre el ensayo de fase 3 LITESPARK-012 que evalúa tratamientos combinados de primera línea para ciertos pacientes con carcinoma de células renales (CCR) avanzado

Merck (NYSE MRK), conocida como MSD fuera de Estados Unidos y Canadá, y Eisai anunciaron hoy los resultados del ensayo de fase 3 LITESPARK-012 que evalúa la combinación

Fenebrutinib de Genentech redujo significativamente las recaídas en comparación con el tratamiento estándar a aproximadamente una cada 17 años en pacientes con RMS

Genentech, miembro del Grupo Roche (SIX RO, ROP OTCQX RHHBY), anunció hoy nuevos datos de los estudios positivos de Fase III FENhance 1 y 2, que cumplieron con sus

La semaglutida oral de Novo Nordisk demuestra su potencial para ser la primera terapia oral para AR con GLP-1 para niños y adolescentes con diabetes tipo 2

Bagsv rd, Dinamarca, 23 de abril de 2026 Novo Nordisk anunció hoy resultados positivos de PIONEER TEENS, un ensayo de fase 3a que evalúa la semaglutida oral para el tipo

Dupixent de Sanofi y Regeneron aprobado en EE. UU. como el primer medicamento biológico para niños pequeños con urticaria crónica espontánea no controlada

Más nacimientos vivos se vinculan con un menor riesgo de accidente cerebrovascular posterior en las mujeres

puede ser un factor adicional a considerar al evaluar el riesgo de accidente cerebrovascular en mujeres, dijo en un comunicado el coautor Sudha Seshadri, M.D., de UT Health San Antonio.

Más de cuatro de cada 10 adultos no están al día con la vacuna contra el sarampión

Existen brechas sustanciales en la vacunación contra el sarampión, las paperas y la rubéola (MMR) en adultos, según un estudio publicado en línea el 10 de abril en el American Journal of Emergen.

La hipertensión es común en los veteranos posteriores al 11 de septiembre

La hipertensión es común entre los veteranos posteriores al 11 de septiembre, y se observa hipertensión clínica en el 44,9 por ciento, según un estudio publicado en línea el 22 de abril en el Journal.

La FDA otorga aprobación acelerada para la terapia genética con Otarmeni (lunsotogene parvec-cwha) para la pérdida auditiva genética

Una cura genética para la sordera hereditaria es eficaz y duradera, según un ensayo clínico

JUEVES, 23 de abril de 2026 Una nueva terapia genética para tratar la sordera hereditaria produce una cura duradera, según ha descubierto un nuevo estudio internacional. El tratamiento, que tiene como objetivo