La FDA annuncia la risoluzione della carenza di soluzioni saline IV
di Stephanie Brown Healthday Reporter
rivisto medico da droga.com

Mercoledì 13 agosto 2025 - La carenza nazionale di cloruro di sodio 0,9 per cento per via endovenosa (IV) salina si è conclusa ufficialmente, secondo la Food and Drug Administration degli Stati Uniti.
Commissario FDA Marty Makary, M.D., M.P.H., ha affermato che la carenza ha concluso per gli sforzi combinati della FDA, per la risposta per la Stratena e I team hanno lavorato insieme per aumentare rapidamente la produzione e stabilizzare la catena di approvvigionamento consentendo importazioni di soluzione IV temporanea, accelerando le revisioni di produzione e estendendo le date di scadenza del prodotto.
La carenza di iniezione dello 0,9 per cento del cloruro di sodio viene risolta e verrà rimossa dal database della carenza di farmaci FDA; Si consiglia alle strutture di utilizzare i prodotti approvati dalla FDA quando disponibili. La FDA sta continuando gli sforzi con i produttori per affrontare altre carenze di fluidi IV e sta dando la priorità alla disponibilità di prodotti medici affidabili.
"La FDA rimane focalizzata sul fare tutto il possibile per aiutare a mitigare la carenza e impedire loro di verificarsi", ha affermato Makary in una nota. "Continueremo a lavorare diligentemente per monitorare i livelli di approvvigionamento, anticipare potenziali interruzioni e supportare una catena di approvvigionamento robusta, sicura e trasparente per i prodotti medici."
class = "DDC-Disclaimer"> Disclaimer: I dati statistici negli articoli medici forniscono tendenze generali e non riguardano gli individui. I singoli fattori possono variare notevolmente. Cerca sempre una consulenza medica personalizzata per le decisioni di assistenza sanitaria individuali.Fonte: Healthday
Pubblicato : 2025-08-14 12:00
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