Actualités et articles pharmaceutiques

L'Indivior annonce l'approbation de la FDA des modifications d'étiquette pour l'injection de sublocade (buprenorphine prolongée)

Roundup de nouvelles mensuelles - février 2025

La FDA met à jour l'étiquette Izervay pour allonger la durée du traitement pour l'atrophie géographique Izervay (Avacincaptad Pegol) d'Astellas est désormais approuvée par la FDA sans limite

Comment parler à votre enfant d'un diagnostic de cancer

Apprendre que votre enfant a un cancer est écrasant, et en lui parler peut être tout aussi difficile. Mais les experts soulignent cette communication ouverte et honnête

Comment traiter les allergies printanières: une approche graduée

Le printemps apporte un temps plus chaud, mais pour les personnes allergiques, cela signifie également des éternuements, des sifflements et des démangeaisons. Au lieu de profiter de la saison, vous vous battez peut-être

Le candidat principal d'Emalex Biosciences rencontre les critères d'évaluation primaires et secondaires dans l'étude du syndrome de la phase 3

Chicago 25 février 2025 Emalex Biosciences a annoncé des données positives de topline de son étude registrative de phase 3 de l'écopipam, un nouveau récepteur de la dopamine-1 Anta

Pyxis Oncology a accordé la désignation FDA Fast Track pour la monothérapie PYX-2010 chez les patients atteints d'un cancer récurrent ou métastatique de la tête et du cou

Pyxis Oncology, Inc. (NASDAQ PYXS), une entreprise de stade clinique développant des thérapies de nouvelle génération pour les cancers difficiles à traiter, a annoncé aujourd'hui que le U.

Un camizestrant a démontré une amélioration très statistiquement significative et cliniquement significative de la survie sans progression dans un cancer du sein HR-positif avancé de 1ère ligne avec une mutation tumorale ESR1 émergente dans l'essai Serena

Les résultats positifs de haut niveau d'une analyse provisoire prévue de l'essai Serena-6 Phase III ont montré que le camizestrant AstraZeneca s en combinaison avec une cycline

Bluerock Therapeutics reçoit la désignation FDA Fast Track pour OPCT-001 pour le traitement des maladies des photorécepteurs primaires

Berlin, Allemagne, et Cambridge, MA, États-Unis 27 février 2025 Bayer AG et Bluerock Therapeutics LP, une société de thérapie cellulaire à un stade clinique et une subside à propriété

Odronextamab Bla accepté pour la revue de la FDA pour le traitement du lymphome folliculaire rechuté / réfractaire

Un mauvais sommeil met en danger la santé des deux tiers des Américains

Environ les deux tiers des Américains dorment trop ou trop, risquant leur santé, suggère une nouvelle étude. En fait, les gens n'obtiennent pas le bon montant