Actualités et articles pharmaceutiques

On estime que 8 millions de personnes aux États-Unis ont utilisé des champignons magiques au cours de l'année écoulée

On estime que 8 millions d'Américains ont consommé des champignons magiques (psilocybine) au cours de l'année écoulée, selon une lettre de recherche publiée en ligne le 21 avril dans The Americ.

Une stratégie de résolution de problèmes améliore la santé mentale des jeunes adultes atteints de cancer

Selon une étude, une intervention de formation aux compétences en résolution de problèmes est efficace pour réduire la dépression et l'anxiété chez les jeunes adultes nouvellement diagnostiqués avec un cancer.

DDW : la thérapie combinée montre son efficacité pour la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse

Pour les patients atteints de la maladie de Crohn et de colite ulcéreuse (CU), un traitement par co-anticorps à dose fixe ciblant la sous-unité de l'interleukine-23p19 et le facteur de nécrose tumorale- , J

Exposition prénatale aux benzodiazépines et aux hypnotiques Z non liés aux troubles psychiatriques chez la progéniture

L'exposition prénatale aux benzodiazépines ou aux hypnotiques Z n'est pas associée à un risque accru de troubles psychiatriques chez la progéniture si l'on tient compte des facteurs familiaux.

Les médicaments affectant la cognition sont plus souvent prescrits aux personnes âgées en dehors des bureaux

Les prescriptions de médicaments affectant la cognition chez les personnes âgées, comme les antipsychotiques, sont disproportionnellement plus susceptibles d'être initiées dans d'autres contextes.

La Cour suprême prononce le maintien et maintient la pilule abortive mifépristone disponible par courrier pour l'instant

MARDI 5 mai 2026 Le juge de la Cour suprême des États-Unis, Samuel Alito Jr., a rendu lundi une ordonnance autorisant les patientes à continuer d'accéder à la pilule abortive, à la mifépristone,

Takeda annonce les premiers résultats positifs de l'essai clinique pivot de phase 2/3 du TAK-881 dans le traitement de la maladie d'immunodéficience primaire (PID)

OSAKA, Japon et CAMBRIDGE, Massachusetts, 4 mai 2026 Takeda (TSE 4502 NYSE TAK) a annoncé aujourd'hui que TAK-881-3001, un essai clinique pivot de Phase 2 3 chez le patient

La FDA approuve Langlara (insuline glargine-aldy), un biosimilaire interchangeable à Lantus

ADMA Biologics annonce l'approbation de la FDA pour étendre l'étiquette d'Asceniv afin d'inclure les patients pédiatriques immunodéprimés âgés de deux ans et plus

La FDA approuve Dupixent pour le traitement de l'urticaire spontanée chronique chez les jeunes enfants

La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé Dupixent (dupilumab) pour le traitement des enfants (âgés de 2 à 11 ans) atteints d'urticaire chronique spontanée (C