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Baxdrostat a démontré une réduction statistiquement significative et cliniquement significative de la pression artérielle systolique chez les patients souffrant d'hypertension difficile à contrôler dans l'essai de phase III BaxHTN

Les résultats complets positifs de l'essai BaxHTN de phase III ont montré que le baxdrostat a démontré une réduction statistiquement significative et cliniquement significative de la mer moyenne.

Le GLSI-100 de Greenwich LifeSciences obtient la désignation accélérée de la FDA américaine

Greenwich LifeSciences, Inc. (Nasdaq GLSI) (la Société), une société biopharmaceutique au stade clinique axée sur son essai clinique de phase III, FLAMINGO-01, qui

La FDA approuve Inlexzo (système intravésical de gemcitabine) pour le traitement du cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire

La FDA approuve Inlexzo (système intravésical de gemcitabine) pour le traitement du cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire

La FDA approuve le sélumétinib pour les patients pédiatriques âgés de 1 an et plus atteints de neurofibromatose de type 1 avec neurofibromes plexiformes symptomatiques et inopérables

La FDA a élargi l’approbation de Koselugo pour inclure des enfants dès l’âge d’un an atteints de NF1 et de neurofibromes plexiformes symptomatiques et inopérables.

La FDA approuve le spray nasal Enbumyst (bumétanide) pour le traitement de l'œdème associé à l'insuffisance cardiaque congestive, aux maladies du foie et aux maladies rénales

La FDA approuve Enbumyst (spray nasal bumétanide) pour le traitement de l'œdème chez les adultes souffrant d'insuffisance cardiaque congestive, de maladie du foie ou de maladie rénale, y compris le syndrome néphrotique.

Le moment de l’hormonothérapie de la ménopause est essentiel pour protéger le cerveau de la maladie d’Alzheimer

MERCREDI 17 septembre 2025 Selon des chercheurs, l'hormonothérapie substitutive pourrait protéger le cerveau d'une femme contre la maladie d'Alzheimer, mais seulement si le moment est opportun.

La FDA sévit contre lui et d'autres sociétés de télésanté à cause de la publicité sur les médicaments

MERCREDI 17 septembre 2025 Les responsables fédéraux de la santé sévissent contre les entreprises de télésanté qui font la promotion de versions non approuvées de médicaments sur ordonnance, y compris p

DermaRite étend son rappel à 32 produits en raison du risque bactérien

MERCREDI 17 septembre 2025 DermaRite Industries a élargi son rappel antérieur de savons pour les mains pour inclure 32 produits de soins personnels qui pourraient être contaminés par

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