Gyógyszerészeti hírek és cikkek

A Depemokimab klinikailag értelmes és statisztikailag szignifikáns javulást eredményez az orrpolipokkal rendelkező krónikus rhinosinusitisben szenvedő betegeknél (CRSWNP)

A GSK PLC (LSE NYSE GSK) ma bejelentette a Pozitív Anchor-1 és az Anchor-2 III. Fázisú klinikai vizsgálatok teljes eredményeit, amelyek felmérik a DEPEM hatékonyságát és biztonságát

Az Indivior bejelenti, hogy az FDA jóváhagyja a címkéváltásokat a szublokádhoz (buprenorfin meghosszabbított kiadás) injekció

Havi hírek Roundup - 2025. február

Az FDA frissíti az Izergay címkét az Izercay (Avacincaptad Pegol) földrajzi atrófiájának kezelési időtartamára, az Astellas-ból most az FDA-jóváhagyás korlátozás nélkül.

Hogyan beszéljünk gyermekével a rákdiagnózisról

Ha megtanulja, hogy gyermeke rákos, lenyűgöző, és ugyanolyan nehéznek érezheti magát velük való beszélgetés. De a szakértők hangsúlyozzák, hogy a nyitott és becsületes kommunikáció

Hogyan kell kezelni a tavaszi allergiákat: fokozatos megközelítés

A tavasz melegebb időjárást hoz, de az allergiás szenvedők számára ez is tüsszentést, zihálást és viszkető szemet is jelent. Ahelyett, hogy élvezné a szezonot, lehet, hogy harcolsz a CO -val

Az Emalex Biosciences vezető jelöltje megfelel az elsődleges és a másodlagos végpontoknak a 3. fázisú Tourette -szindróma vizsgálatban

Chicago 2025. február 25-én, az Emalex Biosciences pozitív topline adatokat jelentett be az EcopiPam, egy új dopamin-1 receptor Anta regisztrációs tanulmányából.

A pyxis onkológia az FDA gyorsított jelölését a PYX-201-es monoterápiához ismétlődő vagy metasztatikus fej- és nyakrákban szenvedő betegek esetén

A Pyxis Oncology, Inc. (NASDAQ PYXS), egy klinikai szakaszban működő vállalat, amely a nehezen kezelhető rákokhoz tartozó következő generációs terápiákat fejlesztett ki, ma bejelentette, hogy az Egyesült Államok az Egyesült Államok az Egyesült Államok.

A Camizestrant rendkívüli statisztikailag szignifikáns és klinikailag értelmes javulást mutatott a progressziómentes túlélésben az 1. vonalbeli előrehaladott HR-pozitív emlőrákban, kialakuló ESR1 tumor mutációval a Serena-6 III. Fázisú vizsgálatban

A Serena-6 III. Fázisú vizsgálat tervezett ideiglenes elemzésének pozitív magas szintű eredményei azt mutatták, hogy az AstraZeneca camizestrant egy ciklinnal kombinálva

A Bluerock Therapeutics FDA gyorsított jelölést kap az OPCT-001-re az elsődleges fotoreceptor-betegségek kezelésére

Berlin, Németország és Cambridge, MA, USA, 2025. február 27, Bayer AG és Bluerock Therapeutics LP, egy klinikai szakaszban

Az ODRONEXTAMAB BLA elfogadva az FDA felülvizsgálatára a relapszusos/refrakter tüsző limfóma kezelésére