Gyógyszerészeti hírek és cikkek

Becslések szerint 8 millió egyesült államokbeli személy használt varázsgombát az elmúlt évben

Becslések szerint 8 millió amerikai használt varázsgombát (pszilocibint) az elmúlt évben a The Americben április 21-én megjelent kutatási levél szerint.

A problémamegoldó stratégia javítja a rákos fiatal felnőttek mentális egészségét

Egy tanulmány szerint egy problémamegoldó készségfejlesztő beavatkozás hatékonyan csökkenti a depressziót és a szorongást az újonnan rákkal diagnosztizált fiatal felnőtteknél.

DDW: A kombinált terápia hatékonyságot mutat a Crohn-betegség és a colitis ulcerosa esetén

Crohn-betegségben és colitis ulcerosában (UC) szenvedő betegek számára fix dózisú társellenanyag-terápia, amely az interleukin-23p19 alegységet és a tumor nekrózis faktort célozza, J.

A benzodiazepinek, a Z-hipnotikumok születés előtti expozíciója, amely nem kapcsolódik az utódok pszichiátriai rendellenességeihez

A benzodiazepinek vagy Z-hipnotikumoknak való prenatális expozíció nem jár együtt az utódok pszichiátriai rendellenességeinek fokozott kockázatával, ha figyelembe vesszük a családi okokat.

A megismerést befolyásoló gyógyszerek, amelyeket gyakrabban írnak fel időseknek a nem irodai beállításokban

Idősebb felnőtteknél a kogníciót befolyásoló gyógyszerek, például az antipszichotikumok felírása aránytalanul nagyobb valószínűséggel kerül felírásra más körülmények között.

A Legfelsőbb Bíróság felfüggesztést kér, a Mifepristone abortusztabletta egyelőre postai úton elérhető marad

2026. május 5., kedd Az Egyesült Államok Legfelsőbb Bíróságának bírója, Samuel Alito Jr. hétfőn végzést adott ki, amely lehetővé teszi a betegek számára, hogy továbbra is hozzáférjenek az abortusztabletta, a mifepriston,

A Takeda bejelenti a TAK-881 elsődleges immunhiányos betegségben (PID) végzett pivotális fázis 2/3 klinikai vizsgálatának pozitív felső vonalának eredményeit

OSAKA, Japán és CAMBRIDGE, Massachusetts, 2026. május 4. A Takeda (TSE 4502 NYSE TAK) ma bejelentette, hogy a TAK-881-3001, egy kulcsfontosságú 2. fázis 3 klinikai vizsgálat a páciensben

Az FDA jóváhagyja a Langlara (glargine-aldy inzulin), a Lantushoz hasonló biológiailag cserélhető terméket

Az ADMA Biologics bejelentette, hogy az FDA jóváhagyja az Asceniv címkéjének kiterjesztését a kétéves és annál idősebb, immunhiányos gyermek betegekre

Az FDA jóváhagyja a Dupixent krónikus spontán csalánkiütésre kisgyermekeknél

Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala jóváhagyta a Dupixent (dupilumabot) krónikus spontán csalánkiütésben (C) szenvedő (2-11 éves) gyermekek kezelésére.