Gyógyszerészeti hírek és cikkek

Dönt a legfelsőbb bíróság Dél-Karolina javaslatáról a tervezett szülői nevelés finanszírozásának csökkentésére

Az Egyesült Államok Legfelsőbb Bírósága sarkalatos lépésként szerdán bejelentette, hogy felülvizsgálja Dél-Karolina vitatott döntését a

Mi a kapcsolat a memóriaproblémák és a szexizmus között?

A szexizmus hihetetlenül mérgező a nők életére, ami alacsonyabb fizetést, kevesebb karrierlehetőséget, rosszabb egészségügyi ellátást és nagyobb erőszak kockázatát eredményezi. Az is lehet b

Nem csak blabber: Amit a baba első énekhangjai és a cook árulnak el nekünk

A baba gyengéd zúgolódása és dörmögése a legkövesebb szívet is megolvasztja. Ám ez a kuncogás és gügyögés több, mint zene egy szerelmes szülő fülének. Ezek az énekhangok

A Norovirus Sickens Hundreds három tengerjáró hajón: CDC

Valamivel több mint 300-an betegedtek meg norovírus-járványban három különböző tengerjáró hajón decemberben – derül ki az új kormányzati adatokból. Ez az egyetlen hónap th

Nézze meg kamráját, a Lay's klasszikus burgonyaszeleteket visszahívták a tejallergia kockázata miatt

A Holy chip Frito-Lay korlátozott visszahívást adott ki bizonyos 13 oz-os Lay Classic Potato Chips zacskóira a be nem jelentett tej esetleges jelenléte miatt, ami

Az FDA jóváhagyja a Tryngolzát (olezarsen) a trigliceridek csökkentésére a családi chilomicronemia szindrómában szenvedő felnőtteknél

A Sapience Therapeutics megkapta az FDA Orphan Drug-jelölését az ST316-ra, amely az első osztályú β-katenin antagonista, a családi adenomás polipózis (FAP) kezelésére.

TARRYTOWN, N.Y., 2024. december 19. A Sapience Therapeutics, Inc. klinikai szakaszban működő biotechnológiai vállalat, amely a peptidterápia felfedezésére és fejlesztésére összpontosít

A Nurix Therapeutics megkapta az Egyesült Államok FDA gyorsított jelölését az NX-5948-hoz a visszaeső vagy refrakter Waldenstrom-féle makroglobulinémia kezelésére

A Nurix Therapeutics, Inc. (Nasdaq NRIX), klinikai stádiumú biogyógyszerészeti vállalat, amely célzott fehérjemoduláló gyógyszereket fejleszt, amelyeket a betegek kezelésére terveztek

Az FDA jóváhagyja az Ensacove-ot (ensartinib) ALK-pozitív lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus nem kissejtes tüdőrák esetén

Az FDA jóváhagyja a Ryoncil (remestemcel-L-rknd) mezenchimális stroma sejtterápiát szteroid-refrakter akut graft versus host betegség esetén