Gyógyszerészeti hírek és cikkek

A várandósság alatti füstnek való kitettség növelheti az autizmus kockázatát az utódokban

Az Envir februári számában megjelent tanulmány szerint a terhesség alatti erdőtüzek füstje növelheti az autizmus spektrum zavar (ASD) kockázatát.

Az éjszakai közúti forgalom zaja magasabb koleszterin- és vérzsírszinthez kötődik

A Ma folyóiratban megjelent tanulmány szerint az éjszakai közúti zajexpozíció összefüggésbe hozható a vér koleszterin- és lipidprofiljának változásával felnőtteknél.

Rövid távú műtéti eredmények vidéki létesítményekben, hasonlóak a távolabbi városi létesítményekhez

Az I-III. stádiumú vastagbél- vagy tüdőrákban szenvedő idősebb betegek hasonló rövid távú műtéti eredményeket érnek el, ha helyi vidéki létesítményekben műtéten esnek át, mint

A Pfizer Ultra-hosszú hatású injekciós GLP-1 RA PF’3944 robusztus és folyamatos fogyást mutat havi adagolással a 2b. fázisú kísérletben

A Pfizer Inc. (NYSE PFE) a mai napon bejelentette a 2b fázisú VESPER-3 vizsgálat pozitív csúcseredményeit, amely a teljes elfogultság havi fenntartó adagolását vizsgálta.

A Cumberland Pharmaceuticals megkapta az FDA Fast Track jelölést az Ifetroban Duchenne izomdisztrófia programja miatt

A Cumberland Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq CPIX), a ritka betegségek kezelésére szolgáló új termékek fejlesztésével foglalkozó speciális gyógyszeripari vállalat ma bejelentette, hogy a

A Genentech fenebrutinibje az első olyan vizsgálati gyógyszer több mint egy évtizede, amely csökkenti a fogyatékosság progresszióját az elsődleges progresszív szklerózis multiplexben (PPMS)

A Genentech, a Roche csoport tagja (SIX RO, ROG OTCQX RHHBY) ma bejelentette a FENtrepid III. fázisú tanulmány új, késői adatait, amelyek bemutatják a vizsgálatot.

A Moderna megtagadó levelet kapott az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóságától az mRNS-1010 számú szezonális influenza elleni oltóanyaga miatt

CAMBRIDGE, MA ACCESS Newswire 2026. február 10. A Moderna, Inc. (NASDAQ MRNA) ma bejelentette az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóságának (FDA) Biológiai E központját

Az NIH leállítja a klinikai vizsgálatot a lehetséges stroke-kezelés értékelésére

Az Országos Egészségügyi Intézet (NIH) leállította a véralvadásgátló és vérlemezke-ellenes terápiák intravénás terápiáinak összehasonlítása című csoportjának vizsgálati kezelési ágát.

Az FDA jóváhagyta a Kite's Yescarta címkéjének frissítését a kiújult/refrakter elsődleges központi idegrendszeri limfómára

Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága elfogadja az új gyógyszer iránti kérelmet és elsőbbségi felülvizsgálatot biztosít a Takeda Oveporexton (TAK-861) számára, mint az 1-es típusú narkolepszia első osztályú lehetséges terápiája