Gyógyszerészeti hírek és cikkek

A Journal of American Medical Association (JAMA) közzéteszi az Elinzanetant Phase III adatokat

Berlin, 2024. augusztus 22. A The Journal of the American Medical Association (JAMA) című folyóiratban közzétett adatok az OASIS 1. és 2. fázis III. vizsgálatából, amelyek értékelik a th

A Mabwell bejelentette, hogy a CDE jóváhagyta az új Nectin-4 célzó ADC-t a méhnyakrák kezelésére szolgáló III. fázisú klinikai vizsgálat megkezdésére

SHANGHAI, 2024. augusztus 23. A Mabwell egy innovatív biogyógyszerészeti vállalat, amely a teljes iparági lánccal rendelkezik, bejelentette, hogy benyújtja a Center for Drug Evalua-hoz

A Lykos Therapeutics bejelenti a teljes válaszlevelet a PTSD-vel kapcsolatos midomafetamin kapszulákról

A LENZ Therapeutics bejelentette, hogy új gyógyszer iránti kérelmet nyújt be az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóságához az LNZ100 esetében a presbyopia kezelésére

A Vericel bejelentette, hogy az FDA jóváhagyja a NexoBrid-et a súlyos égési sérülésekkel küzdő gyermekgyógyászati ​​betegek kezelésére

Az Amerikai Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága kiemelt felülvizsgálatra elfogadja a Deciphera új, vimseltinibre vonatkozó gyógyszerkérelmét tenosynovialis óriássejtes tumoros (TGCT) betegek kezelésére

Az Egyesült Államok FDA feltételesen engedélyezi a Yutrepia (treprostinil) inhalációs por használatát pulmonális artériás hipertóniában (PAH) és interstitiális tüdőbetegséggel (PH-ILD) összefüggő pulmonalis hipertóniában szenvedő betegek számára.

A Regeneron frissítést biztosít a linvoseltamab biológiai engedélykérelmével kapcsolatban

Az FDA jóváhagyja a Rybrevant (amivantamab-vmjw) Plus Lazcluze (lazertinib) alkalmazását az EGFR-mutált előrehaladott tüdőrákban szenvedő betegek számára

A Pfizer és a BioNTech megkapta az Egyesült Államok FDA jóváhagyását és engedélyezését az Omicron KP.2-hez adaptált COVID-19 vakcinára