Gyógyszerészeti hírek és cikkek

A vércukorszint minimális emelkedése által sújtott férfi férfiasság - mondja a tanulmány

2025. július 21 -én, hétfőn még a vércukorszint kis növekedése is beillesztheti az ember férfiasságát - mondja egy új tanulmány. A minimálisan megemelkedett vércukorszint

A lassabb karmozgás növeli az időskorúak esési kockázatát

2025. július 21-én, hétfőn az időskorúak hajlamosabbak lehetnek a csonttöréses esésekre, mert nem képesek elég gyorsan reagálni, hogy visszanyerjék egyensúlyukat, egy új tanulmány SA

Az idősek körében a növekvő séta -ütemtervek törékenyek, a tanulmány szerint

2025. július 21 -én, hétfőn, ha egy kicsit több pepet tesz a lépésbe, segíthet az idős embereknek az egészség javításában és független maradékban - mondja egy új tanulmány. Idősebb felnőttek

A tojások bűntudat nélkül a „rossz” koleszterinért, a kísérlet azt mutatja, hogy

2025. július 21-én, hétfőn egy új tojásvizsgálat napsütéses eredményeket hozott a gyakran rosszindulatú reggeli tűzőkapocshoz. A tojásokat általában úgy gondolják, hogy növelik a HE kockázatát

GI -rákok egyre növekszik a fiatalabb felnőttek körében

2025. július 21 -én, hétfőn a GI rákok az 50 és annál fiatalabb emberek körében riasztó ütemben emelkednek, az Egyesült Államokban gyorsabban növekedve, mint bármely más típusú korai kezdetű kb.

A Johnson & Johnson az Egyesült Államok FDA prioritási felülvizsgálatát kapja a TAR-200 NDA-ról a magas kockázatú nem izom invazív hólyagrákban

Raritan, N. J., 2025. július 17 -én Johnson Johnson (NYSE JNJ) ma bejelentette, hogy az Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszerügynökségének (FDA) prioritási felülvizsgálatot adott az új gyógyszernek

A Shorla Oncology bejelenti az FDA árva gyógyszer-megnevezését az SH-110 számára, hogy orális folyadékkal kezelje a ritka agyrák kezelését

A Shorla Oncology (Shorla), az Egyesült Államok-Írország speciális gyógyszeripari vállalata ma bejelentette, hogy az Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszerügynökségének (FDA) adta árvát

Az FDA kéri a Sarepta Therapeutics felfüggesztését az Elevidys és a klinikai vizsgálatok eloszlását több génterápiás terméknél három haláleset után

Az Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszerügynöksége ma bejelentette, hogy a Sarepta Therapeutics vizsgálati génterápiás klinikai vizsgálatokat helyezte el a végtag -öv izmos izmokhoz.

Az Aldeyra Therapeutics bejelenti az FDA elfogadását a reproxalap új gyógyszer alkalmazásának felülvizsgálatára a száraz szembetegség kezelésére

Miért mondják a szakértők, hogy ne etetjék a vadon élő állatokat

2025. július 20 -án, vasárnap, a vad elefántok etetése kedvesnek vagy izgalmasnak tűnhet, de egy új tanulmány figyelmezteti, hogy ez súlyos károkat okozhat. Kutatók a CA Egyetemen