Gyógyszerészeti hírek és cikkek

Közösségi médiavideók, könnyű hozzáférés növeli a tinédzserek inhalációs használatának kockázatát

2026. május 4., HÉTFŐ Egy új kutatás riasztja az inhaláló szereket, amelyeket az interneten gyakran ártalmatlannak mutatnak be, miközben valós veszélynek teszik ki a tizenéveseket. Két új stúdió

A felmérés eredményei szerint az online félretájékoztatás növeli az amerikaiak bőrrák kockázatát

HÉTFŐ, 2026. május 4. A félretájékoztatás több mint 16 millió amerikait tesz ki fokozott bőrrák kockázatának – közölte az American Academy of Dermatology (AAD) új felmérése

A betegek átlagosan körülbelül 50 napot várnak az első neurológusi látogatásra

Az új neurológus rendelések várakozási ideje átlagosan 50 nap, és nemtől, neurológiai állapottól, valamint biztosítási típustól és földrajzi szintű változótól függ.

ASBrS: Robotbimbó-kímélő mastectomia biztonságos, hatékony a korai mellrákban

Egy tanulmány szerint a korai stádiumú emlőrákban szenvedő betegek számára a robotbimbó-kímélő mastectomia (rNSM) ugyanolyan biztonságos és hatékony, mint a nyitott NSM.

A folyamatos glükózmonitorozás javítja a vércukorszint szabályozását 2-es típusú cukorbetegségben

Egy tanulmány szerint a valós idejű folyamatos glükózmonitorozás (CGM) javítja a vércukorszint-szabályozást 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtteknél, akiket bázisinzulinnal kezelnek.

HRS: Alacsonyabb pitvari aritmia kiújulás a perzisztens A-Fib-ben pulzáló mező ablációval szemben az antiarrhythmiás szerekkel szemben

A perzisztáló pitvarfibrillációban szenvedő betegeknél a pulzáló mező abláció (PFA) szignifikánsan alacsonyabb a pitvar kiújulásának kockázatával.

Anyai RSV oltás, csecsemők nirsevimab immunizálása biztonságos, hatékony

Az anyai légúti syncytial vírus (RSV) elleni vakcinázás és a csecsemők nirsevimab immunizálása önmagában vagy egymást követően biztonságos és hatékony.

Az FDA Green Lights kiterjesztette a hasnyálmirigyrák gyógyszerhez való hozzáférését, a Daraxonrasib

HÉTFŐ, 2026. május 4. Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) kiterjesztett hozzáférést adott egy kísérleti hasnyálmirigyrák-gyógyszer, a daraxonrazib használatához. Thi

Az Incyte bejelentette, hogy az FDA jóváhagyta a Jakafi XR (ruxolitinib) nyújtott hatóanyag-leadású tablettákat a myelofibrosis, a polycythemia vera és a graft-versus-host betegség kezelésére

A heti GLP-1 hozzáadása a kognitív viselkedésterápiához tovább csökkenti a túlzott alkoholfogyasztást

A National Institutes of Health (NIH) tudósaiból és nemzetközi kollégáiból álló csoport egy randomizált, kontrollált klinikai vizsgálat első bizonyítékáról számolt be.