Gyógyszerészeti hírek és cikkek

Az Egyesült Királyság gyerekei segítik a kezelést, a traumás agyi sérülések rehabilitációját

Mia Jack hátrafelé pillantott, amikor elvesztette az irányítást a Quadbike felett, amelyet egy családi összejövetel körül mozog. Jack, aztán 12 éves, repült a fogantyú fölé

A gyermekeknél a megnövekedett asztmás tünetekhez kapcsolódó radon expozíció

A kutatók megállapították, hogy egy radioaktív gáz hozzájárulhat az iskolások körében az asztmához. A radongáz magasabb szintű szintjének kitett gyermekek inkább többek voltak

A megmagyarázhatatlan stroke -kockázat megduplázódott a fiatal dohányosok körében

A dohányzás több mint megduplázza a megmagyarázhatatlan ütések kockázatát a fiatalabb felnőttek körében, egy új tanulmány figyelmeztet. És a nehéz dohányzás még rosszabb, a stroke -kockázattal több, mint Q

Az Egyesült Államok kritikus kórházi ágyhiány előtt áll

Az Egyesült Államok kórházai már 2032 -ben az ágyhiánynak is szembesülhetnek, és a kihasználtság megemelkedett, még akkor is, ha az ország felépül a Covid Pandemic -ből, egy új tanulmány

A tinédzsernek nem műtéti kozmetikai kezeléseket kell kapnia?

A közösségi média gyakran nem műtéti módszerekkel kísérti a tinédzsereket, hogy javítsák megjelenésüket, mint például a lézeres szőreltávolítás, a bőr és a fogak fehérítése, a kémiai hámlák, a BO

A Boehringer Zongertinib prioritási felülvizsgálatát kapja az Egyesült Államok FDA-jától a HER2 (ERBB2) -mutáns előrehaladott nem kissejtes tüdőrák kezelésére.

A Boehringer Ingelheim ma bejelentette, hogy az Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszerügynöksége (FDA) prioritási felülvizsgálatot adott a Zongertinib új gyógyszerkérelmének (sz.

A Clarity kap az USA FDA gyors nyomvonalának megnevezését metasztatikus kasztráció-rezisztens prosztatarákos betegek kezelésére, Cu-67 SAR-Bispsma-val

Sydney, Ausztrália, 2025. február 19. A Clarity Pharmaceuticals (ASX CU6) (Clarity vagy Company), egy klinikai stádiumú radiofarmakon társaság, amelynek fejlesztési küldetése

A PTC Therapeutics bejelenti az FDA elfogadását és a Vatiquinone NDA prioritási felülvizsgálatát a Friedreich Ataxia -ban szenvedő gyermekek és felnőttek kezelésére

American Stroke Association, február 5-7.

A fogselymés az ischaemiás és kardioembolikus stroke és pitvarfibrilláció alacsonyabb kockázatával jár, az éves Amerben bemutatott tanulmány szerint

Az FDA jóváhagyja az első gyors hatású inzulint biológiai hasonló cukorbetegek esetén

Az Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszerügynöksége jóváhagyta a merilogot (inzulin-aspart-szjj), mint a felnőttek és a gyermekgyógyászati ​​betegek novológusának (inzulin aspart) biológiai hasonlóságának.