Gyógyszerészeti hírek és cikkek

Az FDA jóváhagyja a Merck Welireg -t (Belzutifan) felnőttek és gyermekkori betegek kezelésére 12 éves vagy annál idősebb, lokálisan előrehaladott, nem ronthatatlan vagy metasztatikus feochromocytoma vagy paraganglioma (PPGL)

A New England Journal of Medicine az orális orexin receptor 2 agonista Oveporexton (TAK-861) 2B fázisú vizsgálatából származik.

Osaka, Japán és Cambridge, Massachusetts, 2025. május 14. Takeda (TSE 4502 NYSE TAK) ma bejelentette, hogy a New England Journal of Medicine közzétette az adatokat

Az FDA kiterjeszti a Biohaven Troriluzole NDA pdufa dátumát a ritka betegségre, spinocerebellar ataxia

Kóros fáradtság, amely a TIA után 12 hónapon belül gyakori

A patológiás fáradtság legfeljebb 12 hónappal a tranziens ischaemiás támadás (TIA) diagnosztizálása után gyakori, a neurológiai május 14 -i online közzétett tanulmány szerint.

CDC: A kábítószer -túladagolás több mint 25 százalékkal csökkent 2024 -ben

A kábítószer -túladagolási halálesetek 2023 -ról 2024 -re 26,9 százalékkal csökkentek, a Nemzeti Egészségügyi Statisztikai Központ által ma közzétett ideiglenes adatok szerint. A

A multitarget széklet DNS -tesztek költségesebben tesztelnek, mint a kolorektális rák kimutatásához

Multitarget széklet DNS-teszt (MSDT)-és a következő generációs MSDT (N-G MSDT) alapú szűrésnél magasabb a kimutatott fejlett daganatok esetén vagy a korai colorecta-ban.

A kiégés esélye magasabb az orvosok számára, akik a hiányosan személyzettel foglalkozó csapattal dolgoznak

A hiányos személyzettel rendelkező csapattal való együttműködés az orvosok kiégésének nagyobb esélyeivel társul, a J -ben május 14 -én közzétett kutatási levél szerint

Az FDA támogatásai gyorsított jóváhagyást az emreelisnek (Telisotuzumab vedotin-Tllv) nem kissejtes tüdőrákhoz, magas C-MET fehérjék túlexpressziójával

UbrogePant (UBRELVY) Hatékony a korai migrén tünetek ellen

A migrén nem okoz fejfájást. Ezeket a támadásokat gyakran olyan tünetek kísérik, mint a fény és a hangérzékenység, az émelygés, a nyaki fájdalom és a szédülés. Mi

FDA a fluorid -kiegészítők áttekintésére és esetleges betiltására a gyerekeknek

2025. május 14., szerda Az Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszerügynöksége (FDA) a gyermekek vényköteles fluorid -kiegészítésének felülvizsgálatát és esetleges eltávolítását tervezi