Gyógyszerészeti hírek és cikkek

Az Egyesült Államokban szárnyalnak az elektromos kerékpárok és robogók sérülései

hatalmas 269-rel nőtt. Egy országos sérülés-felügyeleti rendszerből merítve Burford csapata több mint 1,9 millió sérülés mintáját vizsgálta

Két dallasi kórházban csaknem megháromszorozódott a hőség miatti betegség miatti gyorssegély-látogatás az elmúlt évtizedben

Annak a jele, hogy az éghajlatváltozás serkentheti a gyerekek hőségbetegségeit, egy új tanulmány szerint a két texasi gyermek sürgősségi osztályán tett látogatások 170-re nőttek.

Az FDA újfajta gyógyszert hagy jóvá skizofrénia kezelésére

Évtizedek óta az első új típusú gyógyszert, amely segít a skizofrénia elleni küzdelemben, csütörtökön jóváhagyta az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala. Cobenfy (xano

A Fasenra az Egyesült Államokban engedélyezett eozinofil granulomatózisra polyangiitissel

Az UCB bejelentette, hogy az Egyesült Államok FDA jóváhagyta a Bimzelxet (bimekizumab-bkzx) a psoriaticus arthritis, a nem radiográfiai axiális spondyloarthritis és a spondylitis ankylopoetica kezelésére.

Ingyenes COVID-19 tesztek már elérhetőek

Az Egyesült Államok kormánya által ígért ingyenes COVID-19 tesztek már elérhetőek. Az egyesült államokbeli háztartások négy ingyenes COVID-19 tesztet rendelhetnek meg a COVIDTests.gov oldalon,

A 2020-ban, 2021-ben született gyermekeknél alacsonyabb a gyermekkori védőoltás lefedettsége

A 2020 és 2021 között született gyermekek 24 hónapos korukig szinte minden gyermekkori vakcinával alacsonyabb lefedettséget kaptak, mint a 2018-ban és 2019-ben születettek.

Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága jóváhagyta a Bristol Myers Squibb's Cobenfy (xanomelin és trospium-klorid), első osztályú muszkarin agonistát a skizofrénia kezelésére felnőtteknél

Az Egyesült Államok újraindítja az ingyenes COVID-tesztprogramot

Mától az Egyesült Államok kormánya újabb ingyenes COVID-tesztet kínál. Az egyesült államokbeli háztartások 4 ingyenes COVID-19-tesztet rendelhetnek meg a COVIDTesteken

Az anti-CD20 terápia nem mutat hatást a fogyatékosság progressziójára SM-ben

A primer progresszív sclerosis multiplexben (PPMS) szenvedő betegek esetében az igazolt rokkantsági progresszióig (CDP) eltelt idő nem különbözik az anti-CD20-ban szenvedőknél.