Gyógyszerészeti hírek és cikkek

A moderna új influenza -felvétele erős eredményeket mutat az idősebb felnőtteknél

2025. július 1-jén, kedden, a Moderna új influenza-oltása, amely ugyanazon mRNS-technológián alapul, a COVID-19 lövés során, ígéretes eredményeket mutatott egy jelentős kísérletben, a COM-ban

Havi hírek Roundup - 2025. június

Az Egyesült Államokban jóváhagyott Dupixent, mint az első célzott gyógyszert, amelyben bullous pemphigoid dupixent (dupilumab) kezelték a kezelést

Az UCB bejelenti a GEMZ 3. fázisú fenfluramin vizsgálatának pozitív eredményeit CDKL5 hiányos rendellenességben

Brüsszel, Belgium, 2025. június 27., az UCB, a globális biofarmakon társaság ma bejelentette, hogy a 3. fázisú tanulmány, amely az Adjunc biztonságát és hatékonyságát vizsgálja

Az emlőrák kockázatát fiatalabb nőknél a hormonterápia befolyásolhatja

A Nemzeti Egészségügyi Intézetek (NIH) tudósai úgy találták, hogy a hormonterápia két általános típusa megváltoztathatja az emlőrák kockázatát az 55 éves kor előtt.

Az AMGEN bejelenti a Bemarituzumab pozitív topline 3. fázisának eredményeit a fibroblast növekedési faktor receptor 2B (FGFR2B) pozitív első vonalbeli gyomorrákban

Az Amgen (NASDAQ AMGN) ma bejelentette a 3. fázisú Fortitude-101 klinikai vizsgálatot, amely az első vonalbeli Bemarituzumab Plus kemoterápiát (MFolfox6) értékelte elsődleges EN-jének.

Az FDA jóváhagyja a GE Healthcare Vizamyl PET képalkotó szerének kibővített indikációit a béta -amiloid detektálására, lehetővé téve az Alzheimer -betegek pontosabb gondozását

Az Emmaus Life Sciences FDA jóváhagyást kap az Endari címke javításokhoz

Az Unicive Therapeutics bejelenti a teljes válaszlevelet az oxilanthanum -karbonáthoz hiperfoszfatémia kezelésére krónikus vesebetegségben szenvedő betegeknél

Az alzheimer -kór alacsonyabb kockázata az emlőrák túlélőinek tapasztalható

Az emlőrák túlélőinek alacsonyabb az Alzheimer-kór (AD) kockázata a rákmentes kontrollokhoz képest, a JAMA NE június 20-i online közzétett tanulmány szerint

Az FDA jóváhagyja a Benlysta autoinjector -ot aktív lupus nephritiszben szenvedő gyermekek számára

Az Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszerügynöksége jóváhagyta a Benlysta (belimumab) autoinjektorát szubkután injekcióhoz 5 éves korban aktív LUP -nál.