Gyógyszerészeti hírek és cikkek

A súlyos kardiovaszkuláris események kockázata nőtt a GLP-1 RA-k abbahagyásával T2D-ben

A 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőttek esetében a glukagonszerű peptid-1 receptor agonisták (GLP-1 RA-k) abbahagyása a súlyos mellékhatások fokozott kockázatával jár.

A Repatha 31%-kal csökkenti az első jelentősebb szív- és érrendszeri események kockázatát azoknál a magas kockázatú betegeknél, akiknél nem ismert jelentős atherosclerosis

Az Amgen (NASDAQ AMGN) ma bejelentette, hogy a Repatha (evolokumab) sztatinokhoz vagy más alacsony sűrűségű lipoprotein koleszterin (LDL-C)-csökkentő kezelésekhez hozzáadva

A New England Journal of Medicine pozitív 3. fázisú VALOR-vizsgálati eredményeket közöl a Brepocitinibről dermatomyositisben

A Priovant Therapeutics, a klinikai stádiumban lévő biotechnológiai vállalat, amely az autoimmun betegségek célzott terápiáinak fejlesztésére összpontosít, ma bejelentette a kiadványt.

A 2. fázisú CADENCE-próba pozitív adatai határozott bizonyítékot adnak a Winrevair (sotatercept-csrk) koncepciójára olyan felnőtteknél, akik kombinált poszt- és prekapilláris pulmonális hipertóniás szindrómával és szívelégtelenségben szenvednek megőrzött

A Merck (NYSE MRK), az Egyesült Államokon és Kanadán kívül MSD néven ismert, ma bejelentette a 2. fázisú CADENCE vizsgálat részletes eredményeit, amelyet arra terveztek, hogy

A Bristol Myers Squibb pozitív eredményeket mutat be a 3. fázisú SCOUT-HCM vizsgálatból, amely bemutatja a Camzyos (mavacamten) hatékonyságát és biztonságosságát szimptómás obstruktív hipertrófiás kardiomiopátiában szenvedő serdülőknél

Bristol Myers Squibb (NYSE BMY) ma bejelentette a Camzyos (mavacamten) SCOUT-HCM 3. fázisú vizsgálatának pozitív adatait, amely az első szívmiozin inhi vizsgálata.

Novartis IgAN-adatok a New England Journal of Medicine-ben, a Fabhalta lelassult vesefunkció 49,3%-os csökkenése

Bázel, 2026. március 29. A Novartis ma bejelentette a Fabhalta (iptacopan) IgA-nephropathiában (IgAN) végzett III. fázisú APPLAUSE IgAN-vizsgálatának végleges kétéves eredményeit.

Az FDA jóváhagyja az Awiqli-t (insulin icodec-abae) a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőttek első és egyetlen heti egyszeri bazális inzulinkezeléseként

Az FDA gyorsított jóváhagyást ad a Kresladi számára a súlyos leukocita adhéziós hiány-I (LAD-I) gyermekbetegek kezelésére

Az ARS Pharmaceuticals megkapta az FDA jóváhagyását az 1 mg-os neffy (epinefrin orrspray) címkéjének életkori követelményeinek eltávolítására

A tanulmány összekapcsolja a magas antioxidáns-bevitelt az utódok fejlődésében bekövetkezett változásokkal

VASÁRNAP, 2026. március 29. Az antioxidánsokat gyakran jó, egyszerű módszernek tekintik az egészség javítására, de a túl sok bevétel bizonyos kockázatokkal járhat – derül ki egy új kutatásból.