Gyógyszerészeti hírek és cikkek

A GSK megkapta az Egyesült Államok FDA áttörést jelentő terápiás jelölését a B7-H3 célzott antitest-gyógyszer konjugátumra, a GSK5764227 relapszusban vagy refrakter extenzív stádiumú kissejtes tüdőrákban.

A GSK plc (LSE NYSE GSK) ma bejelentette, hogy az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) áttörést jelentő terápiás jelölést adott a GSK5764227 (GSK 227) számára.

A tirzepatid 94%-kal csökkentette a 2-es típusú cukorbetegség kialakulásának kockázatát a cukorbetegség előtti, elhízott vagy túlsúlyos felnőtteknél

INDIANAPOLIS, 2024. augusztus 20. Az Eli Lilly and Company (NYSE LLY) ma bejelentette a SURMOUNT-1 hároméves vizsgálatának (176 hetes kezelés) pozitív topline eredményeit

A Bayer elindítja az oldható guanilát cikláz aktivátor (BAY3283142) II. fázisú vizsgálatát krónikus vesebetegségben szenvedő betegeknél

Berlin, Németország, 2024. augusztus 22. A Bayer ma bejelentette, hogy megkezdődik az ALPINE-1 vizsgálat, egy II. fázisú klinikai vizsgálat a BAY3283142-vel, egy vizsgált oldható gu-val.

A Journal of American Medical Association (JAMA) közzéteszi az Elinzanetant Phase III adatokat

Berlin, 2024. augusztus 22. A The Journal of the American Medical Association (JAMA) című folyóiratban közzétett adatok az OASIS 1. és 2. fázis III. vizsgálatából, amelyek értékelik a th

A Mabwell bejelentette, hogy a CDE jóváhagyta az új Nectin-4 célzó ADC-t a méhnyakrák kezelésére szolgáló III. fázisú klinikai vizsgálat megkezdésére

SHANGHAI, 2024. augusztus 23. A Mabwell egy innovatív biogyógyszerészeti vállalat, amely a teljes iparági lánccal rendelkezik, bejelentette, hogy benyújtja a Center for Drug Evalua-hoz

A Lykos Therapeutics bejelenti a teljes válaszlevelet a PTSD-vel kapcsolatos midomafetamin kapszulákról

A LENZ Therapeutics bejelentette, hogy új gyógyszer iránti kérelmet nyújt be az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóságához az LNZ100 esetében a presbyopia kezelésére

A Vericel bejelentette, hogy az FDA jóváhagyja a NexoBrid-et a súlyos égési sérülésekkel küzdő gyermekgyógyászati ​​betegek kezelésére

Az Amerikai Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága kiemelt felülvizsgálatra elfogadja a Deciphera új, vimseltinibre vonatkozó gyógyszerkérelmét tenosynovialis óriássejtes tumoros (TGCT) betegek kezelésére

Az Egyesült Államok FDA feltételesen engedélyezi a Yutrepia (treprostinil) inhalációs por használatát pulmonális artériás hipertóniában (PAH) és interstitiális tüdőbetegséggel (PH-ILD) összefüggő pulmonalis hipertóniában szenvedő betegek számára.