Notizie e articoli farmaceutici

Il Journal of American Medical Association (JAMA) pubblica i dati di Fase III dell'Elisanetant

Berlino, 22 agosto 2024 Dati pubblicati sul Journal of the American Medical Association (JAMA) dagli studi cardine di Fase III OASIS 1 e 2, che valutano

Mabwell annuncia l'approvazione da parte del CDE di un nuovo ADC mirato alla nectina-4 per avviare la sperimentazione clinica di fase III per il trattamento del cancro cervicale

SHANGHAI, 23 agosto 2024. Mabwell, un'azienda biofarmaceutica innovativa con l'intera catena industriale, ha annunciato che la sua presentazione al Center for Drug Evalua

Lykos Therapeutics annuncia una lettera di risposta completa per capsule di midomafetamina per il disturbo da stress post-traumatico

LENZ Therapeutics annuncia la presentazione della domanda per un nuovo farmaco alla Food and Drug Administration statunitense per LNZ100 per il trattamento della presbiopia

Vericel annuncia l'approvazione da parte della FDA di NexoBrid per il trattamento di pazienti pediatrici con gravi ustioni termiche

La Food and Drug Administration statunitense accetta per la revisione prioritaria la domanda di autorizzazione per un nuovo farmaco di Deciphera per Vimseltinib per il trattamento di pazienti affetti da tumore tenosinoviale a cellule giganti (TGCT)

La FDA statunitense concede l'approvazione provvisoria di Yutrepia (treprostinil) polvere per inalazione per pazienti con ipertensione arteriosa polmonare (PAH) e ipertensione polmonare associata a malattia polmonare interstiziale (PH-ILD)

Regeneron fornisce aggiornamenti sulla richiesta di licenza per farmaci biologici per Linvoseltamab

La FDA approva Rybrevant (amivantamab-vmjw) più Lazcluze (lazertinib) per i pazienti con carcinoma polmonare avanzato con mutazione EGFR

Pfizer e BioNTech ricevono l'approvazione e l'autorizzazione della FDA statunitense per il vaccino COVID-19 adattato Omicron KP.2