Notizie e articoli farmaceutici

Tempo in letto più lungo collegato all'onere della malattia di piccoli vasi in TIA/ictus lieve

Per i pazienti adulti con ictus lieve di attacco ischemico transitorio (TIA), il sonno disturbato è associato a un maggiore onere della malattia cerebrale per piccoli vasi (SVD) e W

Capo della FDA: il vaccino covidi in gravidanza dovrebbe essere una scelta personale

Venerdì 30 maggio 2025 Funzionari sanitari federali hanno ritirato una raccomandazione chiave secondo cui le donne in gravidanza ottengono il vaccino covid-19 causando una forte critica da fare

Candidato alla celiachia di Teva TEV-53408 ha concesso la designazione rapida della pista da parte della FDA degli Stati Uniti

Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. (NYSE e Tase Teva) ha annunciato oggi che la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha concesso una designazione rapida per Inve

Rocket Pharmaceuticals fornisce aggiornamenti sullo studio clinico di fase 2 di RP-A501 per la malattia di Danon

Rocket Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ RCKT), una società biotecnologica in fase avanzata completamente integrata che fa avanzare una pipeline integrata di terapie genetiche per rare

Ocugen annuncia una rara designazione di malattie pediatriche concessa per la terapia genica del modificatore OCU410ST per il trattamento della malattia di Stargardt

Ocugen, Inc. (Ocugen o The Company) (Nasdaq Ocgn), un pionieristico leader della biotecnologia nelle terapie geniche per le malattie della cecità, ha annunciato oggi che gli Stati Uniti

Centro di sviluppo di farmaci sperimentali ha concesso la designazione di binario rapido FDA statunitense per il coniugato anticorpo-drug EBC-129 per il trattamento dell'adenocarcinoma duttale pancreatico

Singapore, 28 maggio 2025 The Experimental Drug Development Center (EDDC), Piattaforma nazionale di Singapore per la scoperta e lo sviluppo della droga, ha annunciato oggi che T

Scienziati NIH Pioneer Promettente trattamento per il dolore da cancro intrattabile

Gli scienziati del National Institute of Health (NIH) riferiscono che uno studio clinico del primo uomo di una nuova terapia basata sulla resiniferatossina molecola di origine vegetale (

Otsuka annuncia l'accettazione della FDA e la revisione prioritaria dell'applicazione della licenza biologica (BLA) per sibeprenlimab nel trattamento dell'immunoglobulina A nefropatia (IgAN)

Patritumab Deruxtecan Biologics License Applicazione per i pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule EGFRMutato e metastatico precedentemente trattato volontariamente ritirato volontariamente

Stealth Biotherapeutics annuncia "percorso in avanti" nonostante il ritardo deludente per la sindrome di Barth ultra-rara