Notizie e articoli farmaceutici

Aaaai: omalizumab superiore all'immunoterapia orale in allergia multifood

Omalizumab è superiore all'immunoterapia orale (OIT) per allergia multifood e la maggior parte dei pazienti include il consumo dietetico (DC) degli alimenti che attivano le allergie dopo G

Applicazioni Depemokimab accettate per la revisione dalla FDA degli Stati Uniti per l'asma con infiammazione di tipo 2 e per la rinosinusite cronica con polipi nasali (CRSWNP)

La droga iniettabile risolve pericolose allergie alimentari in un terzo dei bambini

Più di un terzo dei bambini allergici alimentari è stato in grado di consumare porzioni complete dei loro cibi trigger dopo il trattamento con un farmaco iniettabile per l'asma, nuovo studio clinico

Instagram, tiktok "Informazioni mediche fuorvianti" in modo schiacciante "

Ho sentito le ultime novità sui social media sui test di testosterone, scansioni MRI per tutto il corpo, test di fertilità femminile timer o analisi del microbioma intestinale in tal caso, ne hai di più

Il rischio di morte è raddoppiato per i pazienti ER sugli psichedelici

Le persone che atterrano nel pronto soccorso dopo aver usato allucinogeni hanno più del doppio delle probabilità di morire in una manciata di anni, dice un nuovo studio. Utenti psichedelici trattati

I pazienti devastati quando i documenti respingono i disturbi autoimmuni come psicosomatici

Un paziente con più malattie autoimmuni può ricordare il momento esatto in cui un medico ha strappato il cuore. Un dottore mi ha detto che mi stavo facendo sentire dolore, e io

L'esercizio fisico aumenta la salute mentale delle donne con dolore pelvico cronico

L'attività fisica può migliorare il benessere mentale delle donne che vivono con disturbi del dolore pelvico cronico come l'endometriosi e i fibromi uterini, afferma un nuovo studio

Depemokimab offre miglioramenti clinicamente significativi e statisticamente significativi per i pazienti con rinosinusite cronica con polipi nasali (CRSWNP)

GSK PLC (LSE NYSE GSK) ha annunciato oggi i risultati completi degli studi clinici di Anchor-1 e Anchor-2 di Fase III che valutano l'efficacia e la sicurezza di Depem

Indivior annuncia l'approvazione della FDA delle modifiche all'etichetta per l'iniezione sublocade (buprenorfina estesa)

Roundup di notizie mensili - febbraio 2025

Aggiornamenti FDA Izervay etichetta per allungare la durata del trattamento per l'atrofia geografica Izervay (Avacorcaptad Pegol) da Astellas è ora approvato dalla FDA senza limitet