Notizie e articoli farmaceutici

Raccomandazioni sviluppate per la gestione dell'asma nelle cure primarie nei veterani e nei militari

In una sinossi di una linea guida di pratica clinica emessa dal Dipartimento degli Affari dei Veterani e dal Dipartimento della Difesa degli Stati Uniti e pubblicata online il 17 febbraio in

Le coppie che fanno questa cosa si sentono più soddisfatte e sicure insieme

MARTEDÌ 17 febbraio 2026 Le coppie che si prendono del tempo per rallentare e godersi i bei momenti che condividono possono sentirsi più vicine, litigare meno e sentirsi più sicure della propria relazione.

La FDA approva Rybrevant Faspro (amivantamab e ialuronidasi-lpuj) come unica terapia mirata all'EGFR che può essere somministrata una volta al mese

La Food and Drug Administration statunitense accetta la domanda di autorizzazione per un nuovo farmaco di Bristol Myers Squibb per l'iberdomide in pazienti affetti da mieloma multiplo recidivante o refrattario

Baxdrostat ha dimostrato una riduzione statisticamente significativa e clinicamente significativa della pressione sanguigna sistolica in pazienti con ipertensione difficile da controllare nello studio di fase III BaxHTN

I risultati completi positivi dello studio di fase III BaxHTN hanno dimostrato che baxdrostat ha dimostrato una riduzione statisticamente e clinicamente significativa della media dei livelli di mare

Il GLSI-100 di Greenwich LifeSciences ha ottenuto la designazione Fast Track dalla FDA statunitense

Greenwich LifeSciences, Inc. (Nasdaq GLSI) (la Società), un'azienda biofarmaceutica in fase clinica focalizzata sul suo studio clinico di Fase III, FLAMINGO-01, che

La FDA statunitense approva l’indicazione estesa per Vonvendi [fattore di von Willebrand (ricombinante)] per adulti e bambini affetti dalla malattia di Von Willebrand

La FDA approva Inlexzo (sistema intravescicale di gemcitabina) per il trattamento del cancro della vescica non muscolo-invasivo

La FDA approva Inlexzo (sistema intravescicale di gemcitabina) per il trattamento del cancro della vescica non muscolo-invasivo

La FDA presenta la domanda di autorizzazione per un nuovo farmaco della Corcept per il Relacorilant come trattamento per le pazienti affette da cancro ovarico resistente al platino

La FDA approva Selumetinib per pazienti pediatrici di età pari o superiore a 1 anno affetti da neurofibromatosi di tipo 1 con neurofibromi plessiformi sintomatici e inoperabili

La FDA ha ampliato l’approvazione di Koselugo per includere bambini di appena 1 anno con NF1 e neurofibromi plessiformi sintomatici e inoperabili.