Notizie e articoli farmaceutici

Eventi CVD, mortalità aumentata per i figli di madri con distacco della placenta

Secondo uno studio, i figli di madri con distacco di placenta durante la gravidanza hanno un rischio maggiore di malattie cardiovascolari (CVD) e di mortalità per malattie cardiovascolari.

La definizione di sepsi pediatrica basata sulle cartelle cliniche elettroniche dimostra una forte validità

La definizione di sepsi pediatrica basata sulla cartella clinica elettronica Pediatric Sepsis Event (PSE) ha una sensibilità più elevata e una specificità comparabile per la somministrazione

Deficit cognitivi e linguistici nella scuola materna legati al rischio di dislessia

Secondo uno studio pubblicato online, i deficit cognitivo-linguistici nella scuola materna sono associati a un aumento del rischio di dislessia precoce e tardiva

Capricor Therapeutics annuncia la fissazione della nuova data PDUFA per Deramiocel BLA

Telix ripresenta la NDA alla FDA statunitense per il candidato per l'imaging del cancro al cervello TLX101-Px (Pixclara)

Cogent Biosciences annuncia l'accettazione da parte della FDA della richiesta di autorizzazione per un nuovo farmaco per bezuclastinib in pazienti con mastocitosi sistemica non avanzata (NonAdvSM)

Abbigliamento per bambini a buon mercato contaminato dal piombo, dice uno studio

MARTEDÌ, 24 marzo 2026 Il fast fashion è un modo conveniente per i genitori di tenere il passo con la crescita dei propri figli, ma questi capi più economici potrebbero portare una vera guarigione

Dolore osseo ridotto con la somministrazione di pegfilgrastim 72 ore dopo la chemio

Per le pazienti con cancro al seno, la somministrazione di pegfilgrastim 72 ore dopo la chemioterapia riduce il dolore osseo indotto da pegfilgrastim (PIBP) rispetto alla somministrazione

La FDA approva Icotyde per la psoriasi a placche da moderata a grave

combinando la rimozione della pelle con un profilo di sicurezza favorevole in una pillola una volta al giorno, rendendola una facile aggiunta alla routine di un paziente, Linda Stein Gold, M.D., di H

La FDA statunitense approva l'aggiornamento dell'etichetta per accelerare i tempi di scongelamento dell'adstiladrina (nadofaragene firadenovec-vncg)