제약 뉴스 및 기사

체강 질병 진단에 유용한 글루텐-자극 인터루킨 -2 분비

6 월 9 일 Gastroenterolo에 온라인으로 발표 된 연구에 따르면 글루텐-자극 인터루킨 -2 (IL-2) 분비는 Celiac Disease (CED)의 진단에 유용하다.

Hydrops MRI는 Meniere 질병, 전정 편두통을 정확하게 구분합니다

자기 공명 영상 (MRI)에 대한 달팽이관 내 림프 수경 (CEH)과 전정 내 endolymphatic Hydrops (VEH)의 조합은 MENI를 정확하게 진단합니다.

FDA는 재발 된 내화성 여포 림프종에 대해 Monjuvi를 승인합니다

미국 식품의 약국은 재발 또는 내화 여포 림프를 가진 성인 환자의 치료를 위해 Monjuvi (Tafasitamab-CXIX)를 승인했습니다.

Lilly 's Oral GLP-1, Orforglipron은 전체 3 단계 결과에서 주사 가능한 GLP-1 의약품과 일치하는 매력적인 효능과 안전성 프로파일을 보여주었습니다.

Eli Lilly and Company (NYSE LLY)는 오늘 ORFORGLIPRON의 안전성 및 효능을 평가하는 3 단계 시험 인 ACH-1의 상세한 결과를 발표했습니다.

Lilly의 주간 인슐린 Efsitora Alfa는 다중 상 3 시험에서 일일 인슐린과 일치하는 A1C 감소 및 안전 프로파일을 보여 주었다.

Eli Lilly and Company (NYSE LLY)는 오늘 안전성 및 효능을 평가하는 QWINT-1, QWINT-3 및 QWINT-4 Phase 3 임상 시험의 상세한 결과를 발표했습니다.

Novo Nordisk의 MIM8 예방 치료는 새로운 3 단계 데이터에서 혈우병 A에서 에미 시주 맙에서 전환 할 때 강력한 것으로 나타났습니다.

Bagsv Rd, Denmark, 2025 년 6 월 22 일 Novo Nordisk 오늘 3B Prontier5 시험에서 결과를 발표했습니다.

Incyte는 재발 성 또는 내화성 여포 림프종 환자를 위해 Rituximab 및 Lenalidomide와 함께 Monjuvi (Tafasitamab-Cxix)의 FDA 승인을 발표합니다.

Dupixent (Dupilumab)는 미국에서 황제 Pemphigoid (BP) 환자를 치료하는 유일한 표적 의약품으로 승인되었습니다.

악몽은 천천히 일부를 겁나게 할 수 있습니다

2025 년 6 월 23 일 월요일, 겁에 질린 것은 악몽에 관한 한 단지 말이 아닐 수도 있습니다. 악몽이 자주있는 사람들은 트리플이있는 것 같습니다.

혈액 검사는 알츠하이머 환자의 급속한 감소를 예측할 수 있습니다

2025 년 6 월 23 일 월요일 일반 혈액 검사는 빠른 뇌 감소를 경험할 가능성이 4 배 더 높은 초기 알츠하이머 병 환자, 새로운 ST