Retatrutide Triple Agonist ของ Lilly ลดน้ำหนักได้อย่างมีประสิทธิภาพในการทดลองโรคอ้วนระยะที่ 3
อินเดียนาโพลิส, 21 พ.ค. 2569 /พีอาร์นิวส์ไวร์/ -- Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) ผู้ผลิต Zepbound (tirzepatide) และ Foundayo (orforglipron) ได้ประกาศผลเชิงบวกจาก TRIUMPH-1 ซึ่งเป็นการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ที่ประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยา retatrutide ซึ่งเป็น GIP ชั้นนำที่ใช้ในการวิจัย GLP-1 และ ตัวเอกของตัวรับฮอร์โมนกลูคากอนสามตัวในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคอ้วนหรือมีน้ำหนักเกินและมีโรคร่วมที่เกี่ยวข้องกับน้ำหนักอย่างน้อยหนึ่งรายการและไม่มีโรคเบาหวาน ในสัปดาห์ที่ 80 ปริมาณยารีทาทรูไทด์ทั้งหมด (4 มก. 9 มก. และ 12 มก.) เป็นไปตามจุดยุติหลักและรองที่สำคัญสำหรับโรคอ้วน ทำให้น้ำหนักลดลงอย่างมีนัยสำคัญทางคลินิก
"โรคอ้วนเป็นโรคเรื้อรัง และผู้ที่เป็นโรคอ้วนสมควรได้รับทางเลือกในการรักษาที่ตรงกับชีววิทยาที่ซับซ้อนของโรคทางเมตาบอลิซึมของพวกเขา" นพ.อาเนีย แจสเตร็บอฟฟ์ ศาสตราจารย์ด้านการแพทย์และกุมารเวชศาสตร์ (วิทยาต่อมไร้ท่อ) ที่ Yale School of Medicine ผู้อำนวยการศูนย์วิจัยโรคอ้วนแห่งมหาวิทยาลัยเยล (Y-Weight) กล่าว และผู้นำ นักสืบ "เป็นเรื่องน่าประทับใจที่เห็นว่ายา Retatrutide ทุกโดสส่งผลให้น้ำหนักลดลงอย่างมีความหมายทางคลินิกสำหรับผู้เข้าร่วมเกือบทุกคน และผู้ที่เป็นโรคอ้วนรุนแรงที่ได้รับโดสสูงสุดจะสูญเสียน้ำหนักโดยเฉลี่ย 30% ตลอดระยะเวลาสองปี ที่สำคัญ การรักษาด้วย Retatrutide ไม่เพียงแต่ส่งผลให้น้ำหนักลดลงอย่างมาก แต่ยังช่วยปรับปรุงมาตรการด้านสุขภาพหัวใจและเมตาบอลิซึมที่ได้รับการประเมินอย่างชัดเจนอีกด้วย สำหรับผู้ป่วยที่ฉันเห็นในคลินิก ยา Retatrutide อาจเป็นเครื่องมือในอนาคตที่มีผลกระทบสูงในการรักษาโรคอ้วนและเปลี่ยนแปลงสุขภาพของพวกเขา วิถี"
สำหรับจุดยุติปฐมภูมิ ผู้เข้าร่วมที่รับประทานยาเรทาทรูไทด์ 9 มก. และ 12 มก. ลดน้ำหนักโดยเฉลี่ย 64.4 ปอนด์ (25.9%) และ 70.3 ปอนด์ (28.3%) ตามลำดับ ผู้ที่รับประทานยารีทาทรูไทด์ขนาด 4 มก. โดยเพิ่มขนาดยาเพียงครั้งเดียว จะลดน้ำหนักได้เฉลี่ย 47.2 ปอนด์ (19.0%) โดยเฉพาะอย่างยิ่ง 65.3% ของผู้เข้าร่วมที่รับประทานยา Retatrutide 12 มก. มีค่าดัชนีมวลกาย <30 ซึ่งต่ำกว่าเกณฑ์สำหรับโรคอ้วนที่ 80 สัปดาห์ รวมถึง 37.5% ของผู้ที่เริ่มต้นด้วยโรคอ้วนประเภท 3 (BMI ≥40)1 ในการขยายเวลาปกปิดที่กำหนดไว้ล่วงหน้าสำหรับผู้ที่มี BMI ≥35 ผู้เข้าร่วมที่รับประทานยา Retatrutide 12 มก. ถึง 104 สัปดาห์ต่อไป จะสามารถลดน้ำหนักได้เฉลี่ย 85.0 ปอนด์ (30.3%).2 นอกจากนี้ รีทาทรูไทด์ยังแสดงให้เห็นการปรับปรุงที่สำคัญจากค่าพื้นฐานเมื่อเทียบกับปัจจัยเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือดบางประการ รวมถึงรอบเอว คอเลสเตอรอลที่ไม่ใช่ HDL ไตรกลีเซอไรด์ ความดันโลหิตซิสโตลิก และโปรตีน C-reactive ความไวสูง (hsCRP)
ผลลัพธ์การประมาณประสิทธิภาพ TRIUMPH-13
จุดสิ้นสุดหลักที่ 80 สัปดาห์ | ||||
| Retatrutide 4 มก. | รีทาทรูไทด์ 9 มก. | รีทาทรูไทด์ 12 มก. | ยาหลอก | |
| เปอร์เซ็นต์การเปลี่ยนแปลงของน้ำหนักตัวที่ 80 สัปดาห์จากค่าเฉลี่ย เส้นฐาน 112.7 กก. (248.5 ปอนด์; BMI 40.0 กก./ม.2)i | -19.0% (-21.4 กก.; -47.2 ปอนด์) | -25.9% (-29.2 กก.; -64.4 ปอนด์) | -28.3% (-31.9 กก.; -70.3 ปอนด์) | -2.2% (-2.5 กก.; -5.5 ปอนด์) |
จุดสิ้นสุดรองที่สำคัญที่ 80 สัปดาห์ | ||||
| การเปลี่ยนแปลงรอบเอวจากเส้นฐาน 118.3 ซม. (46.6 นิ้ว) | -16.3 ซม. (-6.4 นิ้ว) | -21.8 ซม. (-8.6 นิ้ว) | -24.1 ซม. (-9.5 นิ้ว) | -3.6 ซม. (-1.4 นิ้ว) |
เปอร์เซ็นต์ของผู้เข้าร่วมที่สามารถลดน้ำหนักตัวได้สำเร็จ ≥25% | 27.8 % | 52.9 % | 62.5 % | 2.2 % |
| เปอร์เซ็นต์ของผู้เข้าร่วมที่สามารถลดน้ำหนักตัวได้ ≥30% | 15.3 % | 37.9 % | 45.3 % | 0.5 % |
เปอร์เซ็นต์ของผู้เข้าร่วมที่สามารถลดน้ำหนักตัวได้สำเร็จ ≥35% | 5.9 % | 20.8 % | 27.2 % | 0.3 % |
| ส่วนขยายที่กำหนดไว้ล่วงหน้าที่ 104 สัปดาห์ii | ||||
Retatrutide 4 มก. ถึง MTDiii | Retatrutide 9 มก. ถึง MTDiii | Retatrutide 12 มก. ถึง MTDiii | ยาหลอกถึง Retatrutide MTDiii | |
เปอร์เซ็นต์การเปลี่ยนแปลงของน้ำหนักตัวที่ 104 สัปดาห์จากค่าเฉลี่ย ค่าพื้นฐาน 121.7 กก. (268.3 ปอนด์; BMI 42.8 กก./ม.2) | -27.9% (-33.2 กก.; -73.3 ปอนด์) | -29.5% (-36.6 กก.; -80.7 ปอนด์) | -30.3% (-38.5 กก.; -85.0 ปอนด์) | -19.2% (-22.6 กก.; -49.9 ปอนด์) |
การลดน้ำหนักของ iPercent ด้วยรีทาทรูไทด์ 4 มก. ถือเป็นจุดสิ้นสุดรองที่สำคัญ ii ระยะเวลาขยายออกไปมีผู้เข้าร่วม 532 รายที่มีค่าดัชนีมวลกาย ≥35 ที่การตรวจวัดพื้นฐาน ซึ่งได้เสร็จสิ้นการศึกษาหลัก 80 สัปดาห์และยอมรับในขนาดยาที่ได้รับมอบหมาย iii ผู้เข้าร่วมการทดลองขยายเวลาได้รับยารีทาทรูไทด์ในขนาดยาสูงสุดที่ยอมรับได้คือ 9 มก. หรือ 12 มก.
"TRIUMPH-1 เน้นย้ำถึงความสำคัญของทางเลือกต่างๆ และศักยภาพของยา retatrutide เพื่อช่วยผู้คนในระยะต่างๆ ของโรคอ้วน" ดร. เคนเนธ คัสเตอร์ รองประธานบริหารและประธานของ Lilly Cardiometabolic Health กล่าว "ตั้งแต่ขนาด 4 มก. ซึ่งลดน้ำหนักได้เกือบ 20% ด้วยการเพิ่มระดับหนึ่ง ไปจนถึงขนาด 12 มก. ที่ให้ระดับการลดน้ำหนักที่ยาวนานซึ่งเกี่ยวข้องกับการผ่าตัดลดความอ้วน Retatrutide นำเสนอศักยภาพสำหรับแนวทางการรักษาโรคอ้วนโดยยึดผู้ป่วยเป็นศูนย์กลาง4 เมื่อร่วมมือกับ Zepbound และ Foundayo ยา Retatrutide สามารถสร้างความมุ่งมั่นของ Lilly ในการจับคู่การรักษาตามความต้องการและความชอบของผู้ป่วย"
สำหรับรูปแบบการรักษา โดยค่าประมาณ แต่ละระดับขนาดของยา Retatrutide นำไปสู่การปรับปรุงทั้งจุดสิ้นสุดหลักและจุดสิ้นสุดรองที่สำคัญ เช่นเดียวกับการขยายเวลาที่กำหนดไว้ล่วงหน้า ซึ่งรวมถึง:5
ประเภทของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่พบโดยทั่วไปสอดคล้องกับการทดลองการรักษาที่ใช้อินครีตินอื่นๆ เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุดในผู้เข้าร่วมที่ได้รับยา Retatrutide (4 มก. 9 มก. 12 มก. เทียบกับยาหลอก ตามลำดับ) ได้แก่ อาการคลื่นไส้ (28.6%, 38.4% และ 42.4% เทียบกับ 14.8%) อาการท้องร่วง (25.2%, 34.1% และ 32.0% เทียบกับ 13.5%) อาการท้องผูก (23.8%, 25.9% และ 26.1% เทียบกับ 10.9%) อาเจียน (10.6%, 22.8% และ 25.3% เทียบกับ 4.8%) และการติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบน (14.2%, 12.2% และ 13.1% เทียบกับ 11.6%) อุบัติการณ์ของความรู้สึกไม่สบายเกิดขึ้นในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย rettrutide 4 มก., 9 มก. และ 12 มก. ร้อยละ 5.1, 12.3% และ 12.5% ตามลำดับ เทียบกับร้อยละ 0.9 เมื่อเทียบกับยาหลอก และอุบัติการณ์ของการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะเกิดขึ้นใน 7.5%, 8.8% และ 8.4% ของผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย retatrutide 4 มก., 9 มก. และ 12 มก. ตามลำดับ เทียบกับ 5.3% เมื่อเทียบกับยาหลอก เหตุการณ์ของการระงับความรู้สึกและการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะโดยทั่วไปไม่รุนแรงถึงปานกลาง ส่วนใหญ่ได้รับการแก้ไขในระหว่างการรักษา และผู้เข้าร่วมส่วนใหญ่ยังคงรับยา rettrutide ต่อไป อัตราการเลิกใช้ยาเนื่องจากเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์อยู่ที่ 4.1%, 6.9%, 11.3% โดยให้ยาเรทาทรูไทด์ 4 มก., 9 มก. และ 12 มก. ตามลำดับ เทียบกับ 4.9% เมื่อเทียบกับยาหลอก
ผล TRIUMPH-1 เพิ่มเติมจะถูกนำเสนอในการประชุมทางวิทยาศาสตร์ของสมาคมโรคเบาหวานแห่งอเมริกาประจำปีครั้งที่ 86 พร้อมด้วยผลลัพธ์อื่นๆ จากกระบวนการหัวใจและเมตาบอลิซึมของ Lilly ผลลัพธ์โดยละเอียดเพิ่มเติมจะถูกนำเสนอในการประชุมทางการแพทย์ในอนาคต และตีพิมพ์ในวารสารที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิ ผลลัพธ์เพิ่มเติมจากโครงการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ของ TRIUMPH จะถูกแชร์ในปลายปีนี้ ซึ่งรวมถึงข้อมูลจาก TRIUMPH-2 ซึ่งประเมินเรทาทรูไทด์ในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคอ้วนหรือน้ำหนักเกินและเป็นเบาหวานประเภท 2 และ TRIUMPH-3 ซึ่งประเมินเรทาทรูไทด์ในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคอ้วนหรือมีน้ำหนักเกินและเป็นโรคหัวใจและหลอดเลือด
เกี่ยวกับรีทาทรูไทด์Retatrutide เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาตัวรับฮอร์โมนสามตัวที่ทำการศึกษาสัปดาห์ละครั้ง ซึ่งจะกระตุ้นตัวรับของร่างกายสำหรับอินซูลินโนโทรปิกโพลีเปปไทด์ (GIP) ที่ขึ้นกับกลูโคส, เปปไทด์คล้ายกลูคากอน-1 (GLP-1) และกลูคากอน Lilly กำลังศึกษา Retatrutide ในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 หลายโครงการ เพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยที่อาจเกิดขึ้นกับโรคอ้วนและน้ำหนักเกิน โดยมีปัญหาทางการแพทย์ที่เกี่ยวข้องกับน้ำหนักอย่างน้อยหนึ่งปัญหา เบาหวานประเภท 2 อาการปวดข้อเข่าเสื่อม OSA ปานกลางถึงรุนแรง อาการปวดหลังส่วนล่างเรื้อรัง ผลลัพธ์ด้านระบบหัวใจและหลอดเลือดและไต และโรคตับไขมันพอกจากความผิดปกติของระบบเมตาบอลิซึม Retatrutide เป็นโมเลกุลที่ใช้ในการวิจัยซึ่งมีจำหน่ายอย่างถูกกฎหมายสำหรับผู้เข้าร่วมในการทดลองทางคลินิกของ Lilly เท่านั้น
เกี่ยวกับ TRIUMPH-1 และโปรแกรมการทดลองทางคลินิกของ TRIUMPHTRIUMPH-1 (NCT05929066) เป็นการทดลองหลักระยะที่ 3 ระยะเวลา 80 สัปดาห์ แบบสุ่ม ปกปิดสองด้าน และมีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอก โดยเปรียบเทียบประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยา retatrutide กับยาหลอกในผู้ใหญ่ที่มี โรคอ้วนหรือน้ำหนักเกิน TRIUMPH-1 ประกอบด้วยการทดลองหลักสำหรับโรคอ้วน และการทดลองตะกร้าสองครั้งสำหรับอาการปวดข้อเข่าเสื่อมหรือภาวะหยุดหายใจขณะหลับจากการอุดกั้นปานกลางถึงรุนแรง การศึกษานี้ได้สุ่มผู้เข้าร่วม 2,339 คนในอัตราส่วน 1:1:1:1 เพื่อรับรีทาทรูไทด์ 4 มก., 9 มก., 12 มก. หรือยาหลอก ผู้เข้าร่วมสุ่มให้เริ่มการรักษาด้วย retatrutide ในขนาด 2 มก. สัปดาห์ละครั้ง และเพิ่มขนาดยาแบบทีละขั้นตอนทุก ๆ สี่สัปดาห์ จนกระทั่งถึงขนาดยาเป้าหมายที่ 4 มก. (ผ่านขั้นตอนเดียวที่ 2 มก.), 9 มก. (โดยขั้นที่ 2 มก., 4 มก. และ 6 มก.) หรือ 12 มก. (โดยขั้นตอนที่ 2 มก., 4 มก., 6 มก. และ 9 มก.) TRIUMPH-1 รวมระยะเวลาการขยายเวลาที่กำหนดไว้ล่วงหน้า 104 สัปดาห์ การขยายระยะเวลารับสมัครผู้เข้าร่วม 532 รายที่มีค่าดัชนีมวลกาย ≥35 ในสัปดาห์ที่ 0 ซึ่งเสร็จสิ้นการศึกษาหลัก 80 สัปดาห์และยอมรับยาตามขนาดที่กำหนด ผู้เข้าร่วมได้รับยารีทาทรูไทด์สัปดาห์ละครั้งเป็นเวลาเพิ่มเติม 24 สัปดาห์ รวมถึงการเพิ่มขึ้นแบบปกปิดจนถึงขนาดยาสูงสุดที่ยอมรับได้ (9 มก. หรือ 12 มก.) ข้อมูลที่อธิบายไว้ในข่าวประชาสัมพันธ์นี้อ้างอิงถึงช่วงการทดลองใช้หลักและระยะเวลาการขยายเวลา การวิเคราะห์การทดลองตะกร้าสองครั้งสำหรับอาการปวดข้อเข่าเสื่อมและภาวะหยุดหายใจขณะหลับจากการอุดกั้นระดับปานกลางถึงรุนแรงจะมีการเผยแพร่ในภายหลัง
โครงการพัฒนาทางคลินิกระยะที่ 3 ของ TRIUMPH ระยะที่ 3 กำลังประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพของเรทาทรูไทด์สำหรับการรักษาผู้ป่วยที่มีโรคอ้วนหรือมีน้ำหนักเกิน OSA และโรคอ้วนในระดับปานกลางถึงรุนแรง รวมถึงอาการปวดข้อเข่าเสื่อมในการทดลองจดทะเบียนทั่วโลกทั้ง 4 รายการ โปรแกรมนี้ซึ่งเริ่มในปี 2023 มีผู้เข้าร่วมมากกว่า 5,800 คน โดยคาดว่าจะได้รับผลลัพธ์เพิ่มเติมในปีหน้า
หมายเหตุท้ายเรื่องและข้อมูลอ้างอิง
เกี่ยวกับ Lilly Lilly คือบริษัทยาที่เปลี่ยนวิทยาศาสตร์ให้เป็นการบำบัดเพื่อทำให้ชีวิตของผู้คนทั่วโลกดีขึ้น เราเป็นผู้บุกเบิกการค้นพบที่เปลี่ยนแปลงชีวิตมาเกือบ 150 ปี และในปัจจุบัน ยาของเราได้ช่วยเหลือผู้คนหลายสิบล้านคนทั่วโลก ด้วยการควบคุมพลังของเทคโนโลยีชีวภาพ เคมี และเวชศาสตร์ทางพันธุกรรม นักวิทยาศาสตร์ของเรากำลังเร่งค้นพบสิ่งใหม่ๆ อย่างเร่งด่วนเพื่อแก้ไขปัญหาท้าทายด้านสุขภาพที่สำคัญที่สุดของโลก ได้แก่ นิยามใหม่ของการดูแลรักษาโรคเบาหวาน รักษาโรคอ้วนและลดผลกระทบระยะยาวที่ร้ายแรงที่สุด ก้าวหน้าในการต่อสู้กับโรคอัลไซเมอร์ ให้บริการโซลูชั่นสำหรับความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกันที่ทำให้ร่างกายอ่อนแอที่สุด และเปลี่ยนมะเร็งที่รักษายากที่สุดให้กลายเป็นโรคที่สามารถจัดการได้ ในแต่ละก้าวสู่โลกที่มีสุขภาพดีขึ้น เราได้รับแรงจูงใจจากสิ่งหนึ่ง นั่นคือการทำให้ชีวิตของผู้คนนับล้านดีขึ้น ซึ่งรวมถึงการนำเสนอการทดลองทางคลินิกเชิงนวัตกรรมที่สะท้อนถึงความหลากหลายของโลกของเรา และการทำงานเพื่อให้แน่ใจว่ายาของเราสามารถเข้าถึงได้และราคาไม่แพง หากต้องการเรียนรู้เพิ่มเติม โปรดไปที่ Lilly.com และ Lilly.com/news หรือติดตามเราบน Facebook, Instagram และ LinkedIn
ข้อความเตือนเกี่ยวกับข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้ประกอบด้วยข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า (ตามคำนิยามใน Private Securities Litigation Reform Act ปี 1995) เกี่ยวกับการใช้สารเรทาทรูไทด์ในการรักษาผู้ใหญ่ที่เป็นโรคอ้วนหรือมีน้ำหนักเกิน และอาจมีโรคร่วมที่เกี่ยวข้องกับน้ำหนักอย่างน้อย 1 รายการ ประสิทธิภาพและความทนทานของยารีทาทรูไทด์ และลำดับเวลาสำหรับการอ่านข้อมูล การนำเสนอ และเหตุการณ์สำคัญอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับยารีทาทรูไทด์และการทดลองทางคลินิกในอนาคต และสะท้อนถึงความเชื่อและความคาดหวังในปัจจุบันของลิลลี่ อย่างไรก็ตาม เช่นเดียวกับผลิตภัณฑ์ยาใดๆ ก็ตาม มีความเสี่ยงและความไม่แน่นอนอย่างมากในกระบวนการวิจัย การพัฒนา และการจำหน่ายยา เหนือสิ่งอื่นใด ไม่มีการรับประกันว่าการศึกษาที่วางแผนไว้หรือที่กำลังดำเนินการอยู่จะเสร็จสิ้นตามแผนที่วางไว้, ผลการศึกษาในอนาคตจะสอดคล้องกับความคาดหวังหรือผลการศึกษาในปัจจุบัน, การใช้ Retatrutide จะพิสูจน์ได้ว่าเป็นวิธีการรักษาโรคอ้วนที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพหรือข้อบ่งชี้อื่น ๆ ที่อาจเกิดขึ้น, การ Retatrutide จะได้รับการอนุมัติตามกฎระเบียบ หรือ Lilly จะดำเนินการตามกลยุทธ์ตามที่คาดไว้ สำหรับการอภิปรายเพิ่มเติมเกี่ยวกับความเสี่ยงและความไม่แน่นอนอื่นๆ ที่อาจทำให้ผลลัพธ์ที่แท้จริงแตกต่างไปจากการคาดการณ์ของลิลลี่ โปรดดูเอกสารที่ยื่นใน Form 10-K และ Form 10-Q ของ Lilly ต่อสำนักงานคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์ของสหรัฐอเมริกา ยกเว้นตามที่กฎหมายกำหนด ลิลลี่ไม่มีหน้าที่ในการปรับปรุงข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าให้สะท้อนถึงเหตุการณ์หลังจากวันที่เผยแพร่นี้
แหล่งข่าว Eli Lilly และบริษัท
แหล่งที่มา: HealthDay
ประวัติการอนุมัติของ Retatrutide FDA
แหล่งข่าวเพิ่มเติม
สมัครรับจดหมายข่าวของเรา
ไม่ว่าคุณจะสนใจหัวข้อใด สมัครรับจดหมายข่าวของเราเพื่อรับประโยชน์สูงสุดจาก Drugs.com ในกล่องจดหมายของคุณ
โพสต์แล้ว : 2026-05-22 09:54
อ่านเพิ่มเติม
- ASMBS: ผู้ใหญ่มากกว่าเก้าใน 10 ที่เป็นโรคอ้วนรุนแรงไม่ได้รับการรักษา
- แอปการบำบัดแบบดิจิทัลช่วยปรับปรุงสุขภาพจิตของนักศึกษาวิทยาลัย
- ยาปฏิชีวนะไม่เชื่อมโยงกับความเสี่ยงโรค Celiac ข้อโต้แย้งจากการศึกษา
- Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonists อาจใช้รักษาความผิดปกติในการใช้แอลกอฮอล์ได้
- ผลการศึกษาพบว่า มีเด็กจำนวนมากขึ้นที่ต้องการความช่วยเหลือด้านความวิตกกังวลเมื่อไปพบแพทย์เป็นประจำ
- อัตราการตัดแขนขาที่เพิ่มขึ้นสำหรับการรักษาในโรงพยาบาลที่เกี่ยวข้องกับฝิ่นและไม่เกี่ยวข้องกับฝิ่น
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำหลักยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions