เมอร์ค และ Eisai ให้ข้อมูลอัปเดตเกี่ยวกับการทดลอง LITESPARK-012 ระยะที่ 3 เพื่อประเมินการรักษาแบบผสมผสานทางเลือกแรกสำหรับผู้ป่วยบางรายที่เป็นมะเร็งเซลล์ไตขั้นสูง (RCC)

ติดตาม Drugslib ได้ที่

ราห์เวย์ นิวเจอร์ซีย์ และนัทลีย์ นิวเจอร์ซีย์--(BUSINESS WIRE)--21 เมษายน 2569 -- เมอร์ค (NYSE: MRK) หรือที่รู้จักในชื่อ MSD นอกสหรัฐอเมริกาและแคนาดา และในวันนี้ Eisai ได้ประกาศผลจากการทดลอง LITESPARK-012 ระยะที่ 3 ซึ่งประเมินสูตรการรักษาแบบผสมผสานสำหรับการรักษาทางเลือกแรกของผู้ป่วยมะเร็งไตชนิดเซลล์ใสขั้นสูง (RCC) การทดลองนี้ประเมินการรักษาแบบแฝดของ KEYTRUDA® (pembrolizumab) ซึ่งเป็นการบำบัดด้วย anti-PD-1 ของเมอร์ค ร่วมกับ LENVIMA® (lenvatinib) ซึ่งเป็นตัวยับยั้งไทโรซีนไคเนส (TKI) ของตัวรับหลายตัวรับที่รับประทานได้ทางปาก ซึ่งค้นพบโดย Eisai บวกกับ WELIREG® (belzutifan) ซึ่งเป็น factor-2 alpha ที่ทำให้ขาดออกซิเจนในช่องปากตัวแรกของเมอร์ค (HIF-2α) สารยับยั้ง การศึกษายังได้ประเมิน MK-1308A ซึ่งเป็นสูตรผสมของ KEYTRUDA และ quavonlimab ซึ่งเป็นแอนติบอดีต่อต้าน CTLA-4 ที่ใช้ในการวิจัยของเมอร์ค บวกกับ LENVIMA สูตรการรักษาแบบผสมผสานทั้งสองแบบถูกเปรียบเทียบกับ KEYTRUDA ร่วมกับ LENVIMA สำหรับผู้ป่วยเหล่านี้

ที่การวิเคราะห์ระหว่างกาลที่กำหนดไว้ล่วงหน้า สูตรการรักษาแบบผสมผสานไม่ตรงตามจุดสิ้นสุดหลักคู่ของการรอดชีวิตโดยปราศจากความก้าวหน้า (PFS) และความอยู่รอดโดยรวม (OS) สำหรับการรักษาทางเลือกแรกของผู้ป่วยที่มี RCC เมื่อเปรียบเทียบกับ KEYTRUDA ร่วมกับ LENVIMA ข้อมูลด้านความปลอดภัยของสูตรการรักษาแบบผสมผสานมีความสอดคล้องกับที่พบในการศึกษาที่รายงานก่อนหน้านี้ซึ่งประเมินยาแต่ละชนิดและการใช้ KEYTRUDA ร่วมกับ LENVIMA การประเมินข้อมูลจากการศึกษานี้โดยสมบูรณ์ยังดำเนินอยู่ และเมอร์คและเอไซจะทำงานร่วมกับผู้วิจัยเพื่อแบ่งปันผลลัพธ์กับชุมชนวิทยาศาสตร์

“ด้วยการทดลอง LITESPARK-012 เราได้สำรวจว่าการผสมผสานการรักษาเข้ากับกิจกรรมที่กำหนดขึ้นจะสามารถปรับปรุงตามมาตรฐานที่กำหนดไว้อย่างดีซึ่งกำหนดโดยสูตรการรักษาที่ใช้ KEYTRUDA ได้หรือไม่ ซึ่งสะท้อนถึงความมุ่งมั่นของเราที่จะสำรวจวิธีการปรับปรุงผลลัพธ์สำหรับชุมชนมะเร็งไตอย่างต่อเนื่อง” ดร. เอ็ม แคทเธอรีน ปิแทนซา รองประธานฝ่ายการพัฒนาทางคลินิกระดับโลก ห้องปฏิบัติการวิจัยของเมอร์ค กล่าว “แม้ว่าการรักษาเหล่านี้ไม่ได้แสดงให้เห็นผลลัพธ์ตามที่เราหวังไว้ แต่ข้อมูลดังกล่าวก็ทำให้เราเข้าใจลึกซึ้งมากขึ้นเกี่ยวกับมะเร็งเซลล์ไตในระยะลุกลาม และจะช่วยกำหนดแนวทางการรักษารุ่นต่อไป”

“แม้ว่าเราจะผิดหวังที่ LITESPARK-012 ไม่เป็นไปตามเป้าหมายหลัก แต่การค้นพบนี้ตอกย้ำบทบาทสำคัญของ KEYTRUDA ร่วมกับ LENVIMA ในการรักษาทางเลือกแรกของผู้ป่วยมะเร็งไตระยะลุกลาม” ดร. โครินา กล่าว Dutcus รองประธานอาวุโสฝ่ายพัฒนาทางคลินิกด้านเนื้องอกวิทยาระดับโลกของ Eisai Inc. “ผลการวิจัยจากการทดลองดังกล่าวมีบทบาทสำคัญในการกำหนดมุมมองของผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพเนื่องจากกระบวนทัศน์การรักษามะเร็งไตขั้นสูงยังคงมีการพัฒนาต่อไป เรามุ่งมั่นที่จะพัฒนาการดูแลผู้ที่ป่วยด้วยโรคนี้ และเรารู้สึกขอบคุณผู้ป่วย ผู้ดูแล และผู้ตรวจสอบที่มีส่วนร่วมและทุ่มเททำให้การวิจัยนี้เป็นไปได้”

ผลลัพธ์จากการทดลอง LITESPARK-012 ไม่ส่งผลกระทบต่อการทดลองอื่นๆ ที่กำลังดำเนินอยู่จากโปรแกรมทางคลินิกของ LITESPARK รวมถึงการทดลองที่ดำเนินการร่วมกับ Eisai ตามที่ได้ประกาศไว้ก่อนหน้านี้ สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้ยอมรับการสมัครยาใหม่ (sNDA) เพิ่มเติมสองรายการเพื่อรับการตรวจทานโดยอิงจากการทดลอง LITESPARK-011 ระยะที่ 3 ที่ประเมิน WELIREG ร่วมกับ LENVIMA สำหรับผู้ป่วยบางรายที่ได้รับการรักษาด้วย RCC ขั้นสูง และได้กำหนดพระราชบัญญัติค่าธรรมเนียมผู้ใช้ยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์ (PDUFA) หรือการดำเนินการตามเป้าหมาย ในวันที่ 4 ตุลาคม 2026

KEYTRUDA คือ ปัจจุบันได้รับการอนุมัติให้เป็นการบำบัดเดี่ยวแบบเสริมและในรูปแบบการรักษาร่วมกันสำหรับผู้ป่วยที่เหมาะสมกับ RCC ในสหรัฐอเมริกา สหภาพยุโรป (EU) ญี่ปุ่น และประเทศอื่นๆ ทั่วโลก สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดดู “ข้อบ่งชี้ของ KEYTRUDA® (pembrolizumab) ที่เลือกในสหรัฐอเมริกา” ส่วนด้านล่าง

KEYTRUDA และ LENVIMA ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกา สหภาพยุโรป ญี่ปุ่น และประเทศอื่นๆ สำหรับการรักษาทางเลือกแรกของผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มี RCC ขั้นสูง Lenvatinib ได้รับการอนุมัติให้เป็น KISPLYX สำหรับ RCC ขั้นสูงในสหภาพยุโรป

LENVIMA ร่วมกับเอเวอร์โอลิมัสได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกา สหภาพยุโรป และภูมิภาคอื่นๆ สำหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มี RCC ขั้นสูง หลังจากการรักษาด้วยยาต้านการสร้างหลอดเลือดก่อนหน้านี้หนึ่งครั้ง

WELIREG ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกา สหภาพยุโรป ญี่ปุ่น และประเทศอื่นๆ สำหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มี RCC เซลล์เคลียร์ขั้นสูงตามตัวยับยั้ง PD-1/PD-L1 และ 1-2 VEGF-TKIs โดยอิงตามผลลัพธ์จากการทดลอง LITESPARK-005 ระยะที่ 3

เกี่ยวกับ LITESPARK-012

LITESPARK-012 เป็นการทดลองระยะที่ 3 แบบสุ่มและมีฉลากแบบเปิด (ClinicalTrials.gov, NCT04736706) เพื่อประเมินการบำบัดแบบแฝดของ KEYTRUDA ร่วมกับ LENVIMA ร่วมกับ WELIREG หรือ MK-1308A ร่วมกับ LENVIMA เปรียบเทียบกับ KEYTRUDA ร่วมกับ LENVIMA สำหรับการรักษาทางเลือกแรกของผู้ป่วยที่มี RCC เซลล์ปลอดเชื้อขั้นสูง จุดสิ้นสุดหลักคือ PFS ซึ่งประเมินโดย Blinded Independent Central Review (BICR) ตามเกณฑ์การประเมินการตอบสนองในเนื้องอกที่เป็นก้อนเวอร์ชัน 1.1 (RECIST เวอร์ชัน 1.1) ที่ได้รับการปรับเปลี่ยนให้เป็นไปตามรอยโรคเป้าหมายสูงสุด 10 รอยโรค และรอยโรคเป้าหมายสูงสุด 5 รอยโรคต่ออวัยวะ และ OS จุดสิ้นสุดรองคืออัตราการตอบสนองตามวัตถุประสงค์และระยะเวลาของการตอบสนองที่ประเมินโดย BICR ตาม RECIST v1.1 เช่นเดียวกับความปลอดภัย การศึกษานี้รวบรวมผู้ป่วย 1,688 รายที่ได้รับการสุ่มให้ได้รับ:

  • KEYTRUDA (400 มก. ฉีดเข้าเส้นเลือดดำ [IV] ทุก ๆ หกสัปดาห์ [Q6W]) บวกกับ LENVIMA (20 มก. รับประทานวันละครั้ง [QD]) บวกกับ WELIREG (120 มก. รับประทาน QD);
  • MK-1308A (สูตรร่วมของ pembrolizumab [400 mg] และควาวอนลิแมบ [25 มก.] IV Q6W) บวกกับ LENVIMA (QD ทางปาก 20 มก.);
  • KEYTRUDA (400 มก. IV Q6W) บวกกับ LENVIMA (QD ทางปาก 20 มก.)

    • ยาในการศึกษาทั้งหมดถูกดำเนินต่อไปจนกระทั่งเกณฑ์การหยุดตามที่ระบุโปรโตคอล KEYTRUDA และ MK-1308A ถูกบริหารให้นานถึงสองปี (ประมาณ 18 รอบ) อาจใช้ยา WELIREG และ LENVIMA ร่วมกันหรือเป็นสารเดี่ยวจนกระทั่งโรคลุกลามหรือการหยุดยา

    เกี่ยวกับมะเร็งเซลล์ไต

    มะเร็งเซลล์ไตเป็นมะเร็งไตชนิดที่พบบ่อยที่สุด โดยประมาณ 9 ใน 10 ของผู้ป่วยมะเร็งไตที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น RCC ในปี 2565 มีผู้ป่วยโรคมะเร็งไตรายใหม่ประมาณ 435,000 รายที่ได้รับการวินิจฉัย และมีผู้เสียชีวิตจากโรคนี้ประมาณ 156,000 รายทั่วโลก มะเร็งเซลล์ไตพบได้บ่อยในผู้ชายมากกว่าผู้หญิงประมาณสองเท่า กรณีส่วนใหญ่ของ RCC ถูกค้นพบโดยบังเอิญระหว่างการทดสอบการถ่ายภาพสำหรับโรคช่องท้องอื่นๆ และประมาณ 70% เป็นรูปแบบที่เรียกว่า RCC แบบเซลล์ใส ซึ่งมีแนวโน้มที่จะลุกลามมากขึ้นและแพร่กระจายได้เร็วกว่า ผู้ป่วยมะเร็งไตประมาณ 30% ได้รับการวินิจฉัยในระยะลุกลาม

    เกี่ยวกับการวิจัยของเมอร์คเกี่ยวกับมะเร็งทางเดินปัสสาวะ

    เมอร์คกำลังพัฒนางานวิจัยที่มีจุดมุ่งหมายเพื่อช่วยเปลี่ยนรูปแบบการรักษา และขยายทางเลือกสำหรับผู้ที่เป็นมะเร็งทางเดินปัสสาวะ (GU) ซึ่งรวมถึงมะเร็งกระเพาะปัสสาวะ ไต และมะเร็งต่อมลูกหมาก ทั่วโลก โรคมะเร็ง GU มีการวินิจฉัยโรคมะเร็งรายใหม่ประมาณ 2.6 ล้านรายในแต่ละปี ซึ่งคิดเป็นมากกว่า 1 ใน 8 ของอุบัติการณ์มะเร็งทั้งหมด ด้วยโครงการพัฒนาทางคลินิกที่แข็งแกร่งซึ่งมีการทดลองทางคลินิกที่กำลังดำเนินอยู่มากกว่า 50 รายการ เพื่อประเมินผู้ป่วยมากกว่า 22,000 รายทั่วโลก เมอร์คกำลังตรวจสอบศักยภาพของยารักษาโรคหลายกลุ่มและทรัพย์สินในท่อส่งยา โดยใช้ประโยชน์จากกลยุทธ์การผสมผสานใหม่ๆ ที่หลากหลาย ในระยะต่างๆ ของโรค เพื่อช่วยตอบสนองความต้องการที่ยังไม่ได้รับการตอบสนองในมะเร็ง GU

    เกี่ยวกับความร่วมมือเชิงกลยุทธ์ของเมอร์คและ Eisai

    ในเดือนมีนาคม 2561 Eisai และ Merck หรือที่รู้จักในชื่อ MSD นอกสหรัฐอเมริกาและแคนาดา ผ่านทางบริษัทในเครือ ได้บรรลุความร่วมมือเชิงกลยุทธ์เพื่อการพัฒนาร่วมกันทั่วโลกและการค้าร่วมกันของ LENVIMA ภายใต้ข้อตกลงดังกล่าว ทั้งสองบริษัทร่วมกันพัฒนา ผลิต และจำหน่าย LENVIMA ทั้งในรูปแบบการบำบัดเดี่ยวและใช้ร่วมกับการบำบัดด้วย anti-PD-1, KEYTRUDA และ WELIREG ซึ่งเป็นตัวยับยั้ง HIF-2α ของเมอร์ค

    เมอร์คให้ความสำคัญกับมะเร็ง

    ทุกวัน เราติดตามวิทยาศาสตร์ในขณะที่เราทำงานเพื่อค้นหานวัตกรรมที่สามารถช่วยเหลือผู้ป่วยได้ ไม่ว่าพวกเขาจะเป็นมะเร็งระยะใดก็ตาม ในฐานะบริษัทด้านเนื้องอกวิทยาชั้นนำ เรากำลังดำเนินการวิจัยที่โอกาสทางวิทยาศาสตร์และความต้องการทางการแพทย์มาบรรจบกัน โดยได้รับการสนับสนุนจากกลไกใหม่ๆ มากกว่า 20 กลไกของเรา ด้วยหนึ่งในโครงการพัฒนาทางคลินิกที่ใหญ่ที่สุดสำหรับเนื้องอกมากกว่า 30 ประเภท เรามุ่งมั่นที่จะพัฒนาวิทยาศาสตร์ที่ก้าวล้ำซึ่งจะกำหนดอนาคตของเนื้องอกวิทยา ในการจัดการกับอุปสรรคในการเข้าร่วมการทดลองทางคลินิก การตรวจคัดกรอง และการรักษา เราดำเนินการอย่างเร่งด่วนเพื่อลดความแตกต่าง และช่วยให้มั่นใจว่าผู้ป่วยจะสามารถเข้าถึงการรักษามะเร็งคุณภาพสูงได้ ความมุ่งมั่นอย่างแน่วแน่ของเราคือสิ่งที่จะนำเราเข้าใกล้เป้าหมายในการทำให้ผู้ป่วยโรคมะเร็งมีชีวิตมากขึ้น หากต้องการข้อมูลเพิ่มเติม โปรดไปที่ https://www.merck.com/research/oncology

    เกี่ยวกับเมอร์ค

    ที่เมอร์ค ซึ่งเป็นที่รู้จักในชื่อ MSD นอกสหรัฐอเมริกาและแคนาดา เรามีความสามัคคีตามจุดประสงค์ของเรา: เราใช้พลังของวิทยาศาสตร์ระดับแนวหน้าเพื่อช่วยชีวิตและปรับปรุงชีวิตผู้คนทั่วโลก เป็นเวลากว่า 130 ปีที่เราได้นำความหวังมาสู่มนุษยชาติผ่านการพัฒนายาและวัคซีนที่สำคัญ เราปรารถนาที่จะเป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ชั้นนำที่เน้นการวิจัยชั้นนำของโลก และในปัจจุบัน เราอยู่ในระดับแนวหน้าของการวิจัยเพื่อนำเสนอโซลูชั่นด้านสุขภาพที่เป็นนวัตกรรมใหม่ที่พัฒนาการป้องกันและการรักษาโรคในคนและสัตว์ เราส่งเสริมพนักงานระดับโลกที่มีความหลากหลายและครอบคลุม และดำเนินงานอย่างมีความรับผิดชอบทุกวันเพื่อสร้างอนาคตที่ปลอดภัย ยั่งยืน และดีต่อสุขภาพสำหรับทุกคนและชุมชน สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม กรุณาเยี่ยมชมที่ www.merck.com และติดต่อกับเราทาง X (เดิมชื่อ Twitter), Facebook, Instagram, YouTube และ LinkedIn

    การมุ่งเน้นด้านมะเร็งของ Eisai

    Eisai กำหนดให้เนื้องอกวิทยาเป็นหนึ่งในพื้นที่เชิงกลยุทธ์หลัก และมีเป้าหมายที่จะสนับสนุนการรักษาโรคมะเร็งผ่านการค้นพบยาที่เป็นนวัตกรรมใหม่โดยมีเป้าหมายและกลไกการดำเนินการใหม่ภายใต้องค์กรค้นคว้าและพัฒนายา Deep Human Biology Learning (DHBL)

    ด้วยการใช้ข้อมูลตัวชี้วัดทางชีวภาพที่ได้รับจากผลิตภัณฑ์ของเราเพื่ออธิบายกลไกของอุบัติการณ์และสาเหตุของมะเร็ง รวมถึงการดื้อยา และการใช้เทคโนโลยีเคมีที่มีความแม่นยำของ Eisai Group เพื่อเปลี่ยนเป้าหมายการรักษาในเซลล์ที่ไม่สามารถใช้ยาได้ให้กลายเป็นเป้าหมายที่สามารถใช้ยาได้ เราจะสร้างยารักษาโรคที่เป็นแกนหลักใหม่

    เกี่ยวกับ Eisai

    แนวคิดองค์กรของ Eisai คือ "การให้ความสำคัญกับผู้ป่วยและผู้คนในชีวิตประจำวันเป็นอันดับแรก และเพื่อเพิ่มผลประโยชน์ที่ได้รับจากการดูแลสุขภาพ" ภายใต้แนวคิดนี้ [หรือที่เรียกว่าแนวคิดการดูแลสุขภาพของมนุษย์ (hhc) ของเรา] เรามุ่งหวังที่จะบรรลุผลดีต่อสังคมอย่างมีประสิทธิภาพในรูปแบบของการบรรเทาความวิตกกังวลเกี่ยวกับสุขภาพและลดความแตกต่างด้านสุขภาพ ด้วยเครือข่ายศูนย์วิจัยและพัฒนา โรงงานผลิต และบริษัทสาขาการตลาดทั่วโลก เรามุ่งมั่นที่จะสร้างและส่งมอบผลิตภัณฑ์ที่เป็นนวัตกรรมเพื่อกำหนดเป้าหมายโรคที่มีความต้องการทางการแพทย์ที่ไม่ได้รับการตอบสนองในระดับสูง โดยมุ่งเน้นเป็นพิเศษในด้านกลยุทธ์ด้านประสาทวิทยาและเนื้องอกวิทยาของเรา

    นอกจากนี้ ความมุ่งมั่นอย่างต่อเนื่องของเราในการกำจัดโรคเขตร้อนที่ถูกละเลย (NTD) ซึ่งเป็นเป้าหมาย (3.3) ของเป้าหมายการพัฒนาที่ยั่งยืนของสหประชาชาติ (SDGs) แสดงให้เห็นได้จากการทำงานของเราในกิจกรรมต่างๆ ร่วมกับระดับโลก พันธมิตร

    สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ Eisai กรุณาเยี่ยมชมที่ www.eisai.com (สำหรับสำนักงานใหญ่ระดับโลก: Eisai Co., Ltd.), us.eisai.com (สำหรับสำนักงานใหญ่ในสหรัฐฯ: Eisai Inc.) หรือ www.eisai.eu (สำหรับสำนักงานใหญ่ในยุโรป ตะวันออกกลาง แอฟริกา รัสเซีย ออสเตรเลีย และนิวซีแลนด์: Eisai Europe Ltd.) และติดต่อกับเราทาง Twitter (สหรัฐอเมริกาและทั่วโลก) และ LinkedIn (สำหรับสหรัฐอเมริกาและ EMEA)

    คำแถลงที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าของ Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., USA

    ข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้ของ Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., USA ("บริษัท") มี "ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า" ตามความหมายของบทบัญญัติด้านมาตรการรักษาความปลอดภัยของ U.S. Private Securities Litigation Reform Act of 1995 ข้อความเหล่านี้อิงตามความเชื่อและความคาดหวังในปัจจุบันของฝ่ายบริหารของบริษัท และอาจมีความเสี่ยงและความไม่แน่นอนที่สำคัญ ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผู้สมัครไปป์ไลน์ว่าผู้สมัครจะได้รับการอนุมัติตามกฎระเบียบที่จำเป็น หรือจะพิสูจน์ได้ว่าประสบความสำเร็จในเชิงพาณิชย์ หากสมมติฐานพื้นฐานพิสูจน์แล้วว่าไม่ถูกต้อง หรือความเสี่ยงหรือความไม่แน่นอนเกิดขึ้น ผลลัพธ์ที่แท้จริงอาจแตกต่างอย่างมากจากที่กำหนดไว้ในข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า

    ความเสี่ยงและความไม่แน่นอนรวมถึงแต่ไม่จำกัดเฉพาะสภาวะอุตสาหกรรมโดยทั่วไปและการแข่งขัน ปัจจัยทางเศรษฐกิจทั่วไป รวมถึงอัตราดอกเบี้ยและความผันผวนของอัตราแลกเปลี่ยนเงินตรา ผลกระทบของกฎระเบียบอุตสาหกรรมยาและกฎหมายการดูแลสุขภาพในสหรัฐอเมริกาและต่างประเทศ แนวโน้มระดับโลกต่อการควบคุมต้นทุนการรักษาพยาบาล ความก้าวหน้าทางเทคโนโลยี ผลิตภัณฑ์ใหม่และสิทธิบัตรที่คู่แข่งได้รับ ความท้าทายที่มีอยู่ในการพัฒนาผลิตภัณฑ์ใหม่ รวมถึงการได้รับการอนุมัติตามกฎระเบียบ ความสามารถของบริษัทในการทำนายสภาวะตลาดในอนาคตได้อย่างแม่นยำ ความยุ่งยากหรือความล่าช้าในการผลิต ความไม่มั่นคงทางการเงินของเศรษฐกิจระหว่างประเทศและความเสี่ยงอธิปไตย การพึ่งพาประสิทธิผลของสิทธิบัตรของบริษัทและการคุ้มครองอื่นๆ สำหรับผลิตภัณฑ์ที่เป็นนวัตกรรม และการเปิดเผยต่อการดำเนินคดี รวมถึงการดำเนินคดีด้านสิทธิบัตร และ/หรือการดำเนินการด้านกฎระเบียบ

    บริษัทไม่มีภาระผูกพันในการปรับปรุงข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าใดๆ ต่อสาธารณะ ไม่ว่าจะเป็นผลมาจากข้อมูลใหม่ เหตุการณ์ในอนาคต หรืออื่นๆ ปัจจัยเพิ่มเติมที่อาจทำให้ผลลัพธ์แตกต่างอย่างมากจากที่อธิบายไว้ในแถลงการณ์เชิงคาดการณ์ล่วงหน้า สามารถพบได้ในรายงานประจำปีของบริษัทในแบบฟอร์ม 10-K สำหรับปีที่สิ้นสุดวันที่ 31 ธันวาคม 2568 และเอกสารอื่นๆ ที่บริษัทยื่นต่อสำนักงานคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์ (SEC) มีอยู่ที่เว็บไซต์อินเทอร์เน็ตของ SEC (www.sec.gov)

    ที่มา: Merck & Co., Inc.

    ที่มา: HealthDay

    แหล่งข่าวเพิ่มเติม

  • FDA Medwatch Drug Alerts
  • Daily MedNews
  • ข่าวสารสำหรับผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพ
  • การอนุมัติยาใหม่
  • การประยุกต์ใช้ยาใหม่
  • ผลการทดลองทางคลินิก
  • การอนุมัติยาทั่วไป
  • Drugs.com Podcast

    • สมัครรับจดหมายข่าวของเรา

    ไม่ว่าคุณจะสนใจหัวข้อใด สมัครรับจดหมายข่าวของเราเพื่อรับประโยชน์สูงสุดจาก Drugs.com ในกล่องจดหมายของคุณ

    โพสต์แล้ว : 2026-04-24 09:13

    อ่านเพิ่มเติม

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำหลักยอดนิยม