Wiadomości i artykuły farmaceutyczne

Depemokimab zapewnia klinicznie znaczącą i istotną statystycznie poprawę u pacjentów z przewlekłym zapaleniem nosa

GSK PLC (LSE NYSE GSK) ogłosił dziś pełne wyniki z dodatnich badań klinicznych Anchor-1 i Anchor-2 fazy III oceny skuteczności i bezpieczeństwa DEPEM

Indivior ogłasza zatwierdzenie przez FDA zmian etykiet w celu wstrzyknięcia substancji podpisanej (rozszerzonego uwalniania buprenorfiny)

Comiesięczny podsumowanie wiadomości - luty 2025

FDA aktualizuje etykietę Izervay, aby wydłużyć czas leczenia atrofii geograficznej Izervay (Avacincaptad Pegol) z Astellas jest teraz zatwierdzony przez FDA bez ograniczeń

Jak porozmawiać z dzieckiem o diagnozie raka

Uczenie się, że twoje dziecko ma raka, jest przytłaczające, a rozmowa z nimi o nim może być równie trudna. Ale eksperci podkreślają tę otwartą i uczciwą komunikat

Jak leczyć wiosenne alergie: podejście stopniowe

Wiosna przynosi cieplejszą pogodę, ale dla osób cierpiących na alergię oznacza również kichanie, świszczenie i swędzące oczy. Zamiast cieszyć się sezonem, możesz walczyć z CO

Główny kandydat Emalex Biosciences spełnia podstawowe i wtórne punkty końcowe w badaniu zespołu Tourette fazy 3

Chicago 25 lutego 2025 Emalex Biosciences ogłosił pozytywne dane najlepsze z rejestracyjnego badania fazy 3 ECOPIPAM, nowej anta receptora dopaminy-1

Pyxis onkologia przyznała FDA szybkie oznaczenie monoterapii PYX-20101 u pacjentów z nawracającym lub przerzutowym rakiem głowy i szyi

Pyxis Oncology, Inc. (NASDAQ PYXS), firma kliniczna opracowująca terapeutyki nowej generacji do trudnych do leczenia nowotworów, ogłosiła dziś, że U.

Camizestrant wykazał wysoce statystycznie istotną i klinicznie znaczącą poprawę przeżycia wolnego od progresji w zaawansowanym raku piersi zaawansowanym HR-dodatnim rakiem z wyłaniającą się mutacją guza ESR1 w badaniu III fazy Serena-6

Pozytywne wyniki wysokiego poziomu z planowanej analizy tymczasowej badania fazy III Serena-6 wykazały, że AstraZeneca Samyzestrant w połączeniu z cykliną

Bluerock Therapeutics otrzymuje szybkie oznaczenie FDA dla OPCT-001 do leczenia pierwotnych chorób fotoreceptorów

Berlin, Niemcy i Cambridge, MA, USA 27 lutego 2025 Bayer AG i Bluerock Therapeutics LP, firma zajmująca się terapią komórkową stadium klinicznego i zasady w całości właściciel

Odronextamab BLA zaakceptował przegląd FDA w celu leczenia nawrotowego/opornego chłoniaka pęcherzykowego