Wiadomości i artykuły farmaceutyczne

Kompleksowe i aktualne informacje o lekach zarówno dla konsumentów, jak i pracowników służby zdrowia.

Moderna otrzymuje pismo z odmową złożenia wniosku od amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków w związku z dochodzeniową szczepionką przeciw grypie sezonowej, mRNA-1010

CAMBRIDGE, MA ACCESS Newswire 10 lutego 2026 r. Firma Moderna, Inc. (NASDAQ MRNA) ogłosiła dzisiaj utworzenie Centrum Biologii E amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA)

NIH wstrzymuje część badań klinicznych oceniającą potencjalne leczenie udaru

Narodowy Instytut Zdrowia (NIH) wstrzymał eksperymentalną część leczenia porównującego terapię przeciwzakrzepową i terapię przeciwpłytkową w leczeniu doustnym.

FDA zatwierdza aktualizację etykiety leku Yescarta firmy Kite w leczeniu nawrotowego/opornego na leczenie pierwotnego chłoniaka centralnego układu nerwowego

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków przyjmuje wniosek o nowy lek i przyznaje priorytetową ocenę leku Oveporexton (TAK-861) firmy Takeda jako potencjalnej pierwszej w swojej klasie terapii narkolepsji typu 1

Keytruda i Keytruda Qlex, Plus Paclitaxel ± Bewacyzumab, zatwierdzone do stosowania u niektórych dorosłych chorych na raka jajnika opornego na platynę PD-L1+ (CPS ≥1)

PTC Therapeutics udostępnia aktualizację przepisów dotyczących Translarna

Disc Medicine otrzymuje pełną odpowiedź od FDA dotyczącą stosowania leku Bitopertin w leczeniu EPP

Firma Harmony Biosciences otrzymuje zgodę amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków na lek Wakix (pitolisant) do leczenia katapleksji w narkolepsji u dzieci

Deciphera Pharmaceuticals ogłasza zgodę amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków na złożenie wniosku o nowy lek dla tirabrutynibu u pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie PCNSL

FDA zatwierdza Filkri (filgrastim-laha), lek biopodobny do Neupogenu

Popularne słowa kluczowe