Wiadomości i artykuły farmaceutyczne

Filmy w mediach społecznościowych i łatwy dostęp zwiększają ryzyko używania przez nastolatki środków wziewnych

PONIEDZIAŁEK, 4 maja 2026 r. Nowe badania budzą niepokój w sprawie środków wziewnych, które często są przedstawiane w Internecie jako nieszkodliwe, a jednocześnie narażające nastolatków na realne ryzyko. Dwa nowe studia

Jak wynika z ankiety, dezinformacja w Internecie zwiększa ryzyko raka skóry u Amerykanów

PONIEDZIAŁEK, 4 maja 2026 r. Dezinformacja naraża ponad 16 milionów Amerykanów na zwiększone ryzyko raka skóry, jak wynika z nowego badania Amerykańskiej Akademii Dermatologii (AAD)

Pacjenci czekają średnio około 50 dni na pierwszą wizytę u neurologa

Czas oczekiwania na nową wizytę u neurologa wynosi średnio około 50 dni i różni się w zależności od płci, schorzeń neurologicznych, rodzaju ubezpieczenia i zmiennej na poziomie geograficznym

ASBrS: Mastektomia oszczędzająca sutki za pomocą robota, bezpieczna, skuteczna we wczesnym raku piersi

Jak wynika z badania zaprezentowanego w th, w przypadku pacjentek z rakiem piersi we wczesnym stadium, robotyczna mastektomia oszczędzająca sutki (rNSM) jest równie bezpieczna i skuteczna jak otwarta NSM.

Ciągłe monitorowanie poziomu glukozy poprawia kontrolę poziomu glukozy we krwi w cukrzycy typu 2

Z badania wynika, że ​​ciągłe monitorowanie glikemii w czasie rzeczywistym (CGM) poprawia kontrolę poziomu glukozy we krwi u dorosłych chorych na cukrzycę typu 2 leczonych insuliną bazową

HRS: Mniej nawrotów arytmii przedsionkowej w przypadku trwałego migotania przedsionków po ablacji pola pulsacyjnego w porównaniu z lekami przeciwarytmicznymi

W przypadku pacjentów z uporczywym migotaniem przedsionków wykonanie ablacji pola pulsacyjnego (PFA) wiąże się ze znacznie niższym ryzykiem nawrotu migotania przedsionków.

Szczepienie matki przeciwko wirusowi RSV, szczepienie niemowląt Nirsevimabem bezpieczne i skuteczne

Według nich szczepienie matki przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV) i szczepienie niemowląt nirsewimabem, podawane samodzielnie lub sekwencyjnie, są bezpieczne i skuteczne

FDA daje zielone światło dla szerszego dostępu do leku na raka trzustki, daraxonrasib

PONIEDZIAŁEK, 4 maja 2026 r. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) przyznała rozszerzony dostęp do stosowania eksperymentalnego leku na raka trzustki, daraksonrazybu. Thi

Incyte ogłasza zatwierdzenie przez FDA tabletek Jakafi XR (ruksolitynib) o przedłużonym uwalnianiu do leczenia zwłóknienia szpiku, czerwienicy prawdziwej i choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi

Dodanie cotygodniowego GLP-1 do terapii poznawczo-behawioralnej dodatkowo ogranicza nadmierne picie

Zespół naukowców z Narodowego Instytutu Zdrowia (NIH) i ich koledzy z zagranicy przedstawili pierwsze dowody z randomizowanego, kontrolowanego badania klinicznego