Wiadomości i artykuły farmaceutyczne

Literówki, wycieczka slang w górę oceny medycznej AI

Czwartek, 26 czerwca 2025 r. Wspólne błędy pisania ludzi mogą potknąć się programy sztucznej inteligencji (AI) zaprojektowane w celu ułatwienia pracownikom służby zdrowia poprzez przeglądanie zdrowia REC REC

Filmy online dla dzieci pełen wiadomości z śmieciowym jedzeniem

Czwartek, 26 czerwca, 2025 Dzieci oglądające filmy na YouTube są zawieszone wiadomościami promującymi śmieciowe jedzenie, takie jak cukierki, słodkie napoje, fast food i słodki lub sól

NIH przestaje anulować dotacje badawcze po orzeczeniu sądu

W czwartek, 26 czerwca 2025 r. National Institutes of Health (NIH) przestał anulować dotacje na badania biomedyczne po tym, jak sędzia federalny powiedział setki tych Cu

Illinois donosi o pierwszym przypadku wirusa Zachodniego Nilu z 2025 r.

W czwartek, 26 czerwca 2025 Illinois potwierdził swój pierwszy ludzki przypadek wirusa West Nile w tym roku, twierdzą urzędnicy ds. Zdrowia. Osoba, która mieszka w południowym Illino

CDC ciągnie szczepionki szczepionek po tym, jak ekspert cytat nie istnieje

W czwartek, 26 czerwca 2025 r. Prezentacja zaplanowana na spotkanie szczepionkowe Centers for Disease Control and Prevention (CDC) twierdził, że preser szczepionki

Quoin Pharmaceuticals ogłasza, że FDA przyznaje rzadkie oznaczenie choroby pediatrycznej dla QRX003 w zespole Netherton

Quoin Pharmaceuticals Ltd. (NASDAQ QNRX) (Quoin lub firma), późna kliniczna firma farmaceutyczna, koncentrująca się na rzadkich i sierotach, t, t

Nuvalent ogłasza pozytywne kluczowe dane z badań klinicznych ARROS-1 zdeamtinib u pacjentów z wstępnie traktowanym TKI z zaawansowanym NSCLC ROS1-dodatnim

Nuvalent, Inc. (NASDAQ NUVL), firma biofarmaceutyczna na stadium klinicznym, koncentrującą się na tworzeniu precyzyjnie ukierunkowanych terapii dla celów kinazy klinicznie udowodnionej i

Riliprubart zarabia w USA w USA za odrzucenie za pośrednictwem przeciwciał w przeszczepie narządów stałych

Paris, 25 czerwca 2025 r. Usemacja amerykańskiej żywności i leków (FDA) przyznała Riliprubart oznaczenie leków sierotowych na badanie leczenia przeciwciała

Kalvista Pharmaceuticals ogłasza, że FDA nie spełni daty bramki PDUFA dla Sebetralstat NDA dla dziedzicznego obrzęku na angio z powodu ograniczeń zasobów FDA

Mutacje BRCA związane z implantem piersi anaplastycznym dużym chłoniakiem komórkowym

U kobiet z rakiem piersi (BC) mutacje BRCA są związane ze zwiększonym ryzykiem rozwijającego się anaplastycznego chłoniaka z dużymi komórkami związanej z piersiami (BIA