Wiadomości i artykuły farmaceutyczne

Zanieczyszczenie powietrza, zanieczyszczenie światłem może zwiększyć ryzyko pediatrycznego raka brodawki tarczycy

Ekspozycja na wczesne życie na drobne cząstki cząstek (PM2,5) i sztuczne światło na zewnątrz w nocy (O-ALAN) jest związane z pediatrycznym rakiem brodawkowym, ACC, ACC

Szkolne programy astmy utrzymują dzieci w zdrowiu i uczeniu się

Dzieci walczą z astmą tak samo w szkole, jak w domu, być może jeszcze bardziej, ponieważ dostęp do ich lekarstwa może być trudne.

„Talk” jest drażliwym tematem dla wielu rodziców

Wtorek, 22 kwietnia 2025 r. Talk. Jest to propozycja produkująca lęk dla niemal każdego rodzica i jak można się spodziewać, opinie różnią się znacznie, kiedy i

Większość kobiet czuje się komfortowo z mammografią wspomaganą przez

Nowe badanie mówi, że kobiety są w porządku w programie AI, aby pomóc lekarzom w sprawdzeniu mammogramów w celu badania raka piersi.

Terapia immunologiczna działa również u starszych pacjentów z rakiem, jak u młodszych dorosłych

Wtorek, 22 kwietnia 2025 r., Powszechnie wiadomo, że układ odpornościowy z czasem zużywa

Główne badanie autyzmu RFK Jr. do korzystania z prywatnych dokumentacji medycznej

Wtorek, 22 kwietnia 2025 r

Click Therapeutics ogłasza autoryzację marketingową FDA dla CT-132, pierwszego cyfrowego terapeutycznego na receptę zapobiegawczego leczenia epizodycznego migreny w Stanach Zjednoczonych

New York, N.Y. (15 kwietnia 2025 r.) Click Therapeutics, Inc., (kliknij) Lider w leczeniu medycznym na receptę jako cyfrowe terapeutyki na receptę i tak

Bluerock Therapeutics ogłasza publikację o charakterze 18-miesięcznych danych z badania klinicznego fazy 1 dla BemdaneProcel, badań terapii komórkowej choroby Parkinsona

Cambridge MA, USA, 16 kwietnia 2025 Bluerock Therapeutics LP, firma zajmująca się terapią komórkową kliniczną i spółka zależna Bayer AG, ogłosiła dziś P

U.S. Food and Drug Administration aktualizuje etykietę CamzyOS (Mavacamten) w celu zmniejszenia wymagań monitorowania echokardiografii i przeciwwskazań

Dupixent (DuPilumab) zatwierdzony w USA jako pierwsza nowa ukierunkowana terapia od ponad dekady dla przewlekłej spontanicznej pokrzywki (CSU)