Wiadomości i artykuły farmaceutyczne

Liczba zgonów spowodowanych przedawkowaniem opioidów wzrosła w latach 2004–2022 z powodu wielosubstancji

Liczba zgonów spowodowanych przedawkowaniem w wyniku używania wielu substancji wzrosła w latach 2004–2022 w przypadku wszystkich grup rasowych i etnicznych, ale nastąpił nieproporcjonalny wzrost w przypadku rasy czarnej niebędącej Latynosem

Nalokson ma ograniczenia w odwracaniu OD fentanylu i sufentanylu

Nalokson ma ograniczenia w zakresie odwracania przedawkowania fentanylu i sufentanylu, stopniowo cofając depresję oddechową, ale ze zmiennym czasem odwracania, zgodnie z

Badanie ocenia ryzyko CRC i śmiertelność inną niż CRC u seniorów z wcześniejszym gruczolakiem

Ryzyko późniejszego raka jelita grubego (CRC) u starszych osób dorosłych z gruczolakiem podczas kolonoskopii jest większe, ale skumulowane ryzyko jest większe u osób konkurencyjnych

Ifinatamab Deruxtecan uzyskał priorytetową ocenę w USA dla dorosłych pacjentów z wcześniej leczonym drobnokomórkowym rakiem płuc w zaawansowanym stadium, u których wystąpiła progresja choroby w trakcie lub po chemioterapii opartej na platynie

Daiichi Sankyo (TSE 4568) i Merck s (NYSE MRK), znane jako MSD poza Stanami Zjednoczonymi i Kanadą, wniosek o licencję biologiczną (BLA) dla ifinatamabu derux

Lilly's Jaypirca (pirtobrutynib) znacząco wydłuża czas przeżycia bez progresji po dodaniu do ograniczonego czasowo schematu leczenia Venetoklaksem u pacjentów z wcześniej leczoną CLL/SLL

Firma Eli Lilly and Company (NYSE LLY) ogłosiła dzisiaj pozytywne wyniki badania fazy 3 BRUIN CLL-322 dotyczącego leku Jaypirca (pirtobrutinib), niekowalencyjnego (reve

Astellas podaje dawki Pierwszy pacjent w badaniu III fazy dotyczącym setidegrasibu (ASP3082) w leczeniu gruczolakoraka przewodu trzustkowego z przerzutami z mutacją KRAS G12D

TOKIO, 15 kwietnia 2026 r. Astellas Pharma Inc. (TSE 4503, prezes i dyrektor generalny Naoki Okamura, Astellas) ogłosiła dzisiaj, że pierwszy pacjent został pomyślnie wyleczony

ESCMID: W bezpośrednim badaniu szczepionka NUVAXOVID™ na Covid-19 firmy Sanofi wykazała się lepszą tolerancją niż mNEXSPIKE

Paryż, 18 kwietnia 2026 r. Oparta na białku szczepionka Sanofi niemRNA przeciwko COVID-19 NUVAXOVID (szczepionka przeciwko COVID-19 z adiuwantem) wykazała statystycznie istotne niższe

Travere Therapeutics ogłasza pełne zatwierdzenie przez FDA leku Filspari (sparsentan), pierwszego i jedynego zatwierdzonego leku na ogniskowe stwardnienie kłębuszków segmentowych (FSGS)

Cumberland Pharmaceuticals ogłasza rozszerzone wskazanie do wstrzykiwań Caldolor (ibuprofen)

Nowe wskazówki wyjaśniają, dlaczego immunoterapia zawodzi w przypadku raka trzustki

NIEDZIELA, 19 kwietnia 2026 r. Immunoterapia w leczeniu raka trzustki w dużej mierze zawiodła, a badacze skupili się na kluczowym powodzie. Brzuch trzustki