Wiadomości i artykuły farmaceutyczne

Beta-blokery niepotrzebne dla osób bez niewydolności serca; Może być powiązany z depresją

Beta-adrenolityki są popularnymi lekami dla wielu osób, które przeżyły zawał serca. Jednak nowe szwedzkie badania wykazały, że mogą nie być potrzebne w przypadku atutów serca

Spożycie alkoholu w USA wzrosło podczas pandemii i przez wiele lat po niej

Nowe niepokojące badanie pokazuje, że nawet gdy presja związana z pandemią zaczęła słabnąć, rosnące uzależnienie Amerykanów od alkoholu nie nastąpiło. w 2021 r. wzrósł jeszcze bardziej

Dzieciom nadal łatwo jest kupić smakowe waporyzatory w Internecie

Jeśli uważasz, że federalne ograniczenia dotyczące sprzedaży wyrobów tytoniowych prawie uniemożliwiają Twojemu nastolatkowi kupowanie e-papierosów w Internecie, nowe badania sugerują, że

Dziadkowie i wnuki: ankieta pokazuje, że pomagają sobie nawzajem

Wnuki są prawdziwym błogosławieństwem dla seniorów, pomagają im uniknąć samotności i trzymają się na nogach, jak wynika z nowego sondażu. Ogółem 72 osoby z Gran

Suplementy witaminy D mogą pomóc obniżyć ciśnienie krwi u osób otyłych

Nowe badanie pokazuje, że suplementy witaminy D mogą obniżyć ciśnienie krwi u otyłych seniorów, zmniejszając ryzyko dla zdrowia serca. Ale biorąc więcej niż polecam

Firma Palleon Pharmaceuticals przedstawia wyniki badania fazy 1/2 GLIMMER-01 dotyczącego leku E-602 w skojarzeniu z cemiplimabem u pacjentów z guzami litymi na dorocznym spotkaniu Towarzystwa Immunoterapii Raka (SITC)

WALTHAM, MA, 8 listopada 2024 r. Palleon Pharmaceuticals, firma na etapie klinicznym, pionierska w opracowywaniu leków glikoimmunologicznych do leczenia chorób autoimmunologicznych i ca.

Firma AbbVie udostępnia aktualne informacje na temat wyników fazy 2 stosowania emraklidyny w leczeniu schizofrenii

Firma AbbVie (NYSE ABBV) ogłosiła dzisiaj, że swoje dwa badania fazy 2 EMPOWER oceniające emraklidynę jako doustną monoterapię do stosowania raz na dobę u dorosłych chorych na schizofrenię

Nipokalimab jest pierwszą i jedyną terapią badaną, która uzyskała oznaczenie przełomowej terapii amerykańskiej FDA w leczeniu dorosłych chorych na umiarkowaną do ciężkiej chorobę Sjögrena

Spring House, Pensylwania (11 listopada 2024 r.) Firma Johnson Johnson (NYSE JNJ) ogłosiła dzisiaj, że amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) przyznała nipokalimabowi przerwę

Satsuma Pharmaceuticals i SNBL ponownie składają wniosek o nowy lek dla STS101 (dihydroergotamina w proszku do nosa) do ostrego leczenia migreny z aurą lub bez niej

Unicyklive Therapeutics ogłasza akceptację przez amerykańską FDA wniosku o nowy lek (NDA) dotyczący węglanu oksylantanu (OLC) do leczenia hiperfosfatemii u pacjentów dializowanych z przewlekłą chorobą nerek