Wiadomości i artykuły farmaceutyczne

Narzędzie online umożliwia komunikowanie wyników badań genetycznych członkom rodziny

Jak wynika z badania opublikowanego 24 marca w czasopiśmie Journal of Cli, nowe narzędzie internetowe może pomóc pacjentom chorym na raka w przekazywaniu rodzinie wyników badań genetycznych.

W 2023 r. na całym świecie odnotowano ponad 250 000 zgonów z powodu zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych

Z badania opublikowanego 27 marca w czasopiśmie The Lancet Neurology wynika, że ​​w 2023 r. na całym świecie zginęło 259 000 osób, a przypadki zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych wyniosły 2,54 mln.

Ryzyko poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych wzrasta po zaprzestaniu stosowania RA GLP-1 w T2D

U dorosłych chorych na cukrzycę typu 2 odstawienie agonistów receptora glukagonopodobnego peptydu 1 (GLP-1 RA) wiąże się ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia poważnych działań niepożądanych.

Repatha zmniejsza ryzyko pierwszych poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych o 31% u pacjentów wysokiego ryzyka bez stwierdzonej istotnej miażdżycy

Firma Amgen (NASDAQ AMGN) ogłosiła dzisiaj, że lek Repatha (ewolokumab) dodany do statyn lub innych leków obniżających cholesterol lipoprotein o małej gęstości (LDL-C), r

New England Journal of Medicine publikuje pozytywne wyniki badania fazy 3 VALOR dotyczącego stosowania brepocytynibu w leczeniu zapalenia skórno-mięśniowego

Priovant Therapeutics, firma biotechnologiczna na etapie klinicznym, skupiająca się na opracowywaniu terapii celowanych w chorobach autoimmunologicznych, ogłosiła dzisiaj publikację

Pozytywne dane z badania CADENCE fazy 2 stanowią ostateczny dowód słuszności koncepcji leku Winrevair (sotatercept-csrk) u dorosłych z zespołem połączonego nadciśnienia płucnego poza- i przedwłośniczkowego oraz niewydolności serca z zachowaną frakcją wyrz

Firma Merck (NYSE MRK), znana poza Stanami Zjednoczonymi i Kanadą jako MSD, ogłosiła dziś szczegółowe wyniki badania fazy 2 CADENCE, którego celem było:

Bristol Myers Squibb przedstawia pozytywne wyniki badania III fazy SCOUT-HCM wykazujące skuteczność i bezpieczeństwo stosowania leku Camzyos (mavacamten) u młodzieży z objawową obturacyjną kardiomiopatią przerostową

Firma Bristol Myers Squibb (NYSE BMY) ogłosiła dzisiaj pozytywne dane z badania fazy 3 SCOUT-HCM dotyczącego leku Camzyos (mavacamten), pierwszego badania dotyczącego inhibacji miozyny w sercu

Dane Novartis IgAN w New England Journal of Medicine pokazują, że Fabhalta spowalnia czynność nerek Spadek o 49,3%

Bazylea, 29 marca 2026 r. Firma Novartis ogłosiła dziś końcowe wyniki dwuletniego badania fazy III APPLAUSE IgAN dotyczącego leku Fabhalta (iptacopan) w nefropatii IgA (IgAN).

FDA zatwierdza Awiqli (insulina icodec-abae) jako pierwszy i jedyny podstawowy lek insulinowy podawany raz w tygodniu dla dorosłych chorych na cukrzycę typu 2

FDA przyznaje przyspieszone zatwierdzenie leku Kresladi do leczenia pacjentów pediatrycznych z ciężkim niedoborem adhezji leukocytów-I (LAD-I)