Wiadomości i artykuły farmaceutyczne

GSK otrzymuje oznaczenie amerykańskiej Agencji Żywności i Leków (FDA) jako terapii przełomowej dla koniugatu przeciwciała ukierunkowanego na B7-H3 z lekiem GSK5764227 w leczeniu drobnokomórkowego raka płuc z nawrotem lub opornością na leczenie w zaawansow

Firma GSK plc (LSE NYSE GSK) ogłosiła dzisiaj, że amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) przyznała oznaczenie terapii przełomowej dla leku GSK5764227 (GSK 227),

Tyrzepatid zmniejsza ryzyko rozwoju cukrzycy typu 2 o 94% u dorosłych ze stanem przedcukrzycowym oraz otyłością lub nadwagą

INDIANAPOLIS, 20 sierpnia 2024 r. Firma Eli Lilly and Company (NYSE LLY) ogłosiła dzisiaj pozytywne wyniki trzyletniego badania SURMOUNT-1 (176-tygodniowe leczenie

Bayer rozpoczyna badanie fazy II nad rozpuszczalnym aktywatorem cyklazy guanylanowej (BAY3283142) u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek

Berlin, Niemcy, 22 sierpnia 2024 r. Firma Bayer ogłosiła dzisiaj rozpoczęcie badania ALPINE-1, badania klinicznego fazy II z użyciem BAY3283142, eksperymentalnego rozpuszczalnego gu

W czasopiśmie American Medical Association (JAMA) opublikowano dane dotyczące fazy III leku Elinzanetant

Berlin, 22 sierpnia 2024 r. Dane opublikowane w The Journal of the American Medical Association (JAMA) z kluczowych badań fazy III OASIS 1 i 2, oceniających

Mabwell ogłasza zatwierdzenie przez CDE nowego ADC ukierunkowanego na nektynę-4 w celu rozpoczęcia III fazy badania klinicznego dotyczącego leczenia raka szyjki macicy

SZANGHAJ, 23 sierpnia 2024 r. Mabwell, innowacyjna firma biofarmaceutyczna z całą siecią branżową, ogłosiła, że ​​jej zgłoszenie do Centrum Oceny Leków

Lykos Therapeutics ogłasza pełną odpowiedź na kapsułki midomafetaminy stosowane w leczeniu zespołu stresu pourazowego (PTSD)

LENZ Therapeutics ogłasza złożenie wniosku o nowy lek do amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków dla LNZ100 do leczenia starczowzroczności

Vericel ogłasza zatwierdzenie przez FDA leku NexoBrid do leczenia pacjentów pediatrycznych z poważnymi oparzeniami termicznymi

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków przyjmuje do priorytetowego przeglądu nowy wniosek firmy Deciphera dotyczący leku wimseltynib do leczenia pacjentów z olbrzymiokomórkowym guzem pochewki ścięgnistej (TGCT)

Amerykańska FDA wstępnie zatwierdziła proszek do inhalacji Yutrepia (treprostinil) dla pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (PAH) i nadciśnieniem płucnym związanym ze śródmiąższową chorobą płuc (PH-ILD)