Notícias e artigos farmacêuticos

A Johnson & Johnson procura a primeira aprovação da FDA dos EUA no ICOTROKINRA, com o objetivo de revolucionar o paradigma de tratamento para adultos e adolescentes com psoríase de placa

Virilidade masculina afetada por aumentos mínimos no açúcar no sangue, diz o estudo

Segunda -feira, 21 de julho de 2025, mesmo pequenos aumentos de açúcar no sangue podem prejudicar a virilidade de um homem, diz um novo estudo. Os níveis de glicose no sangue minimamente elevados são Li

O movimento mais lento do braço aumenta o risco de queda entre idosos

Segunda-feira, 21 de julho de 2025 idosos pode ser mais propenso a quedas de quebra de ossos porque não conseguem reagir com rapidez suficiente para recuperar seu equilíbrio, um novo estudo SA

Aumentar a cadência da caminhada contra -contadores de fragilidade entre os idosos, diz o estudo

Segunda -feira, 21 de julho de 2025, colocar um pouco mais de PEP na etapa pode ajudar os idosos a melhorar sua saúde e permanecer independentes, diz um novo estudo. Adultos mais velhos

Ovos sem culpa para colesterol 'ruim', o experimento mostra

Segunda-feira, 21 de julho de 2025 Um novo estudo de ovos produziu resultados ensolarados para o grampo de café da manhã com frequência. Pensa -se que os ovos aumentam o risco de ele

Cânceres gastrointestinais em ascensão entre adultos mais jovens

Segunda -feira, 21 de julho de 2025, os cânceres GI entre pessoas com 50 anos ou menos estão subindo a um ritmo alarmante, aumentando nos EUA mais rápido do que qualquer outro tipo de CA de início precoce

A Johnson & Johnson recebe uma revisão prioritária da FDA dos EUA para Tar-200 NDA em câncer de bexiga invasiva não muscular de alto risco

Raritan, N.J., 17 de julho de 2025 Johnson Johnson (NYSE JNJ) anunciou hoje que a Food and Drug Administration dos EUA (FDA) concedeu revisão prioritária ao novo medicamento

Shorla Oncology anuncia a designação de medicamentos órfãos da FDA para SH-110 para tratar o câncer de cérebro raro usando líquido oral

A Shorla Oncology (Shorla), uma empresa farmacêutica americana-Irlanda Specialty, anunciou hoje que a Food and Drug Administration dos EUA (FDA) concedeu órfãs

A FDA solicita que a Sarepta Therapeutics suspenda a distribuição de elevadores e coloca ensaios clínicos em espera para vários produtos de terapia genética após três mortes

A Food and Drug Administration dos EUA anunciou hoje que colocou os ensaios clínicos de terapia gene de terapia de investigação da Sarepta para a cintura de membro muscular D

A Aldeyra Therapeutics anuncia a aceitação da FDA para revisão do Reproxalap New Drug Aplicação para o tratamento da doença do olho seco