Notícias e artigos farmacêuticos

Redes funcionais cerebrais afetadas pela quimioterapia neoadjuvante no câncer de mama

Para pacientes com câncer de mama, a rede funcional cerebral mostra uma mudança em direção a um padrão mais randomizado após a quimioterapia neoadjuvante (NAC), com progresso

Vínculo entre β-amilóide global, a deposição de tau varia de acordo com o sexo

Mulheres e indivíduos com uma história paterna da doença de Alzheimer (DA) têm uma associação mais forte entre o depoimento global -amilóide (A) e a tau, de acordo com T, de acordo com T

Duas mortes no Condado de Oregon ligadas a transtorno cerebral fatal

Segunda-feira, 14 de abril de 2025 Autoridades de saúde em Hood River County, Oregon, estão investigando três casos de uma doença cerebral rara e fatal conhecida como creutzfeldt-jakob

Programa de triagem de câncer de próstata benéfico no decil superior da pontuação de risco poligênico

Um programa de triagem de câncer de próstata envolvendo participantes no decil de risco superior, de acordo com uma pontuação de risco poligênica, identifica Dea clinicamente significativa

Fisher-Price lembra 253.000 brinquedos para bebês sobre o risco de asfixia

Segunda-feira, 14 de abril de 2025, Fisher-Price recordou 253.000 brinquedos para carrinhos de bebê nos EUA por causa de um risco de asfixia, de acordo com a segurança do produto de consumo dos EUA

Argenx anuncia a aprovação da FDA do Vyvgart Hytrulo Preenched Serining para auto-injeção

A Verve Therapeutics recebe designação de pista rápida da FDA dos EUA para a Verve-102, um medicamento de edição de base in vivo direcionando PCSK9

A Verve Therapeutics, uma empresa de estágio clínico que desenvolve uma nova classe de medicamentos genéticos para doenças cardiovasculares, anunciou hoje que a comida e a droga dos EUA

Uplizna (Inebilizumab-CDON) é agora o primeiro e único tratamento aprovado pela FDA para doença relacionada à IgG4

O FDA aprova o opdivo (nivolumab) + yervoy (ipilimumab) como um tratamento para pacientes com instabilidade de microssatélite que não tratou de alta instabilidade ou incompatibilidade de reparo de deficiência

A FDA dos EUA concede a aprovação completa do Vitrakvi (Larotrectinib) para pacientes adultos e pediátricos com tumores sólidos positivos para fusão do gene ntrk