Riesgo de ideación suicida e intentos fallidos con el tratamiento con AR-GLP1 en adolescentes con obesidad

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Revisado médicamente por Carmen Pope, BPharm. Última actualización el 15 de octubre de 2024.

Por Elana Gotkine HealthDay Reporter

MARTES, 15 de octubre de 2024 -- Para los adolescentes con obesidad, el tratamiento con agonistas del receptor del péptido 1 similar al glucagón (GLP1-RA) se asocia con un riesgo reducido de ideación o intentos suicidas, según un estudio publicado en línea el 1 de octubre de 2024. 14 en JAMA Pediatrics.

Liya Kerem, M.D., y Joshua Stokar, M.D., del Centro Médico de la Universidad Hadassah en Israel, examinaron la incidencia de ideación o intentos suicidas después de la prescripción inicial de GLP1-RA (cohorte de estudio) o una intervención en el estilo de vida sin tratamiento con GLP1-RA (cohorte de control) en una cohorte retrospectiva emparejada por puntuación de propensión. Los participantes fueron adolescentes de 12 a 18 años con un diagnóstico de obesidad y evidencia de una prescripción de GLP1-RA antiobesidad o una intervención en el estilo de vida sin tratamiento con GLP1-RA; después del emparejamiento por puntuación de propensión, se incluyeron 3456 participantes en cada cohorte.

Los investigadores encontraron que la cohorte del estudio tenía un riesgo significativamente menor de ideación o intentos suicidas durante 12 meses de seguimiento (1,45 frente a 2,26 por ciento; índice de riesgo, 0,67) y una tasa significativamente mayor de síntomas gastrointestinales, utilizados como resultado de control positivo (6,9 frente a 5,4 por ciento; índice de riesgo, 1,41). No hubo diferencias entre los grupos en las tasas de diagnóstico de infección del tracto respiratorio superior, utilizadas como resultado de control negativo.

"Los estudios prospectivos futuros deberían evaluar la asociación del tratamiento con GLP1-RA con resultados psiquiátricos en adolescentes con obesidad", escriben los autores.

Un autor reveló vínculos con Novo Nordisk.

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Fuente: HealthDay

Al corriente : 2024-10-16 06:00

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