Новости здравоохранения, медицины и фармацевтики

Обструктивное апноэ во сне связано с почти удвоенным риском развития гриппа и COVID-19 в детстве

Согласно исследованию, опубликованному 11 февраля в журнале Jou, дети с синдромом обструктивного апноэ во сне (СОАС) почти в два раза чаще заболевают гриппом или COVID-19.

Физическая активность может снизить риск смерти от рака

Согласно исследованию, опубликованному онлайн 17 февраля в J

Наблюдаются географические различия в снижении заболеваемости раком шейки матки

По данным исследования, снижение заболеваемости раком шейки матки среди молодых женщин в США в эпоху вакцинации против вируса папилломы человека (ВПЧ) варьируется в зависимости от географического региона.

Novartis Remibrutinib — первая терапия, позволяющая достичь первичной конечной точки III фазы при хронической индуцируемой крапивнице (CIndU)

Базель, 18 февраля 2026 г. Сегодня компания Novartis объявила о положительных результатах своего ключевого исследования III фазы RemIND по пероральному использованию ремибрутиниба при хронической индуцируемой урте.

CagriSema продемонстрировала потерю веса на 23% в открытом прямом исследовании REDEFINE 4 с участием людей с ожирением, основная конечная точка не была достигнута

Багсв-роуд, Дания, 23 февраля 2026 г. Сегодня компания Novo Nordisk объявила основные результаты REDEFINE 4, открытого исследования третьей фазы глобальной клинической клиники REDEFINE.

Зепбаунд (тирзепатид), наиболее назначаемый препарат для контроля веса в 2025 году, теперь доступен в многодозовой форме KwikPen

Компания Eli Lilly and Company (NYSE LLY) сегодня объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило расширение этикетки препарата Zepbound (тирзепатид), включив в него этот препарат.

FDA приняло новую заявку на препарат гиредестранта Genentech для лечения ER-положительного распространенного рака молочной железы с мутацией ESR1

Заявка на получение лицензии на биологический препарат Гаретосмаб принята на приоритетное рассмотрение FDA для лечения прогрессивной оссифицирующей фибродисплазии (FOP)

Кальквенс плюс венетоклакс одобрен в США в качестве первой полностью пероральной комбинации фиксированной продолжительности действия для пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом в режиме 1-й линии

Фармацевтические новости и статьи