Takeda ประกาศผลลัพธ์เชิงบวกจากการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2/3 ของ TAK-881 สำหรับโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องระยะแรก (PID)

โอซาก้า ญี่ปุ่น และเคมบริดจ์ แมสซาชูเซตส์ วันที่ 4 พฤษภาคม 2569 – Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) ได้ประกาศในวันนี้ว่า TAK-881-3001 ซึ่งเป็นการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2/3 ที่สำคัญในผู้ป่วยโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องระยะแรก (PID) บรรลุเป้าหมายหลักแล้ว ซึ่งแสดงให้เห็นถึงความสามารถในการเปรียบเทียบทางเภสัชจลนศาสตร์ (PK) ระหว่างการศึกษาวิจัย TAK-881 [ภูมิคุ้มกันโกลบุลินใต้ผิวหนัง (มนุษย์), สารละลาย 20% (SCIG 20%) พร้อมด้วยไฮยาลูโรนิเดสของมนุษย์ชนิดรีคอมบิแนนท์] และ HYQVIA [การแช่โกลบูลินภูมิคุ้มกัน (มนุษย์) 10% ด้วยไฮยาลูโรนิเดสของมนุษย์ชนิดรีคอมบิแนนท์] นอกจากนี้ จุดสิ้นสุดรองแสดงให้เห็นว่า TAK-881 ซึ่งเป็น SCIG 20% ที่ส่งเสริมด้วยไฮยาลูโรนิเดส แสดงให้เห็นโปรไฟล์ด้านความปลอดภัย ประสิทธิภาพ และความทนทานที่เทียบเคียงได้กับ HYQVIA ซึ่งเป็น SCIG 10% ที่ส่งเสริมด้วยไฮยาลูโรนิเดส การค้นพบนี้สนับสนุนศักยภาพของ TAK-881 ในการส่งมอบโดสอิมมูโนโกลบูลิน (IG) ที่จำเป็นสำหรับผู้ป่วย PID ในปริมาณครึ่งหนึ่งของ HYQVIA ซึ่งช่วยลดระยะเวลาการให้ยาในขณะที่ยังคงความยืดหยุ่น โดยให้ยาสูงสุดเดือนละครั้งสำหรับผู้ป่วย (ทุกๆ สามหรือสี่สัปดาห์สำหรับ PID)

การวิจัย TAK-881 เทียบได้กับ HYQVIA ที่เป็นที่ยอมรับ ขณะเดียวกันก็แสดงให้เห็นถึงปริมาณและระยะเวลาของการฉีดที่ลดลงสำหรับผู้ป่วย PID

การทดลองทางคลินิก TAK-881-3001 ประเมิน PK ประสิทธิภาพ ความปลอดภัย ความสามารถในการทนต่อยา และภูมิคุ้มกันของ TAK-881 ในผู้ใหญ่และผู้ป่วยเด็กอายุ 2 ปีขึ้นไปที่มี PID ที่ได้รับการรักษาด้วย IG ก่อนหน้านี้ และเปรียบเทียบกับ HYQVIA ในผู้ป่วยอายุ 16 ปีขึ้นไป ข้อมูลท็อปไลน์เริ่มต้นแสดง TAK-881:

บรรลุ PK ที่เทียบเคียงได้: การศึกษานี้บรรลุถึงจุดสิ้นสุดหลักซึ่งแสดงให้เห็นถึงการสัมผัสอิมมูโนโกลบุลิน G (IgG) ที่เท่าเทียมกันระหว่าง TAK-881 และ HYQVIA ตามที่แสดงโดยอัตราส่วนเฉลี่ยทางเรขาคณิตที่ 99.67% (90% CI: 95.10% ถึง 104.46%) สำหรับพื้นที่ภายใต้โปรไฟล์เวลาความเข้มข้นในช่วงเวลาการให้ยาหนึ่งครั้งในสภาวะคงตัว (AUC0-tau,ss)

มีการป้องกันภูมิคุ้มกัน: TAK 881 แสดงให้เห็นอัตราการติดเชื้อและการป้องกันภูมิคุ้มกันที่เทียบเคียงได้กับ HYQVIA โดยมีระดับ IgG ในการป้องกันรักษาไว้อย่างสม่ำเสมอตลอดการศึกษา

แสดงให้เห็นถึงโปรไฟล์ด้านความปลอดภัยที่เทียบเคียงได้: โปรไฟล์ด้านความปลอดภัยและความทนทานของ TAK-881 ที่แสดงนั้นเทียบเคียงได้กับ HYQVIA โดยไม่มีสัญญาณความปลอดภัยใหม่เกิดขึ้น ข้อมูลด้านความปลอดภัยของ TAK-881 จะยังคงได้รับการประเมินในการศึกษาส่วนขยายของ TAK-881-3002 ที่กำลังดำเนินอยู่

“ผลลัพธ์ในระยะที่ 2/3 เหล่านี้แสดงให้เห็นว่าโปรไฟล์ทางเภสัชจลนศาสตร์ของ TAK-881 เทียบได้กับ HYQVIA ซึ่งเป็นมาตรฐานการดูแล IG ที่กำหนดไว้ในผู้ป่วยโรค PID ขณะเดียวกันก็เสนอข้อได้เปรียบที่เป็นไปได้จากบริเวณที่ฉีดน้อยลง ตารางการรักษาที่ยืดหยุ่น และเวลาฉีดยาที่สั้นลง” กล่าว Kristina Allikmets, MD, PhD, รองประธานอาวุโสและหัวหน้าฝ่ายวิจัยและพัฒนาการบำบัดด้วยพลาสมาของ Takeda “TAK-881-3001 สะท้อนให้เห็นถึงความมุ่งมั่นในการวิจัยและพัฒนาที่กว้างขึ้นของเราในการพัฒนาการบำบัดด้วย IG รุ่นต่อไป และนำเสนอทางเลือกการรักษาใหม่ๆ ที่มีความหมายแก่ผู้ป่วยได้เร็วขึ้น ขณะเดียวกันก็ขยายทางเลือกของผู้ป่วยและรักษามาตรฐานที่เข้มงวดในด้านประสิทธิภาพและความปลอดภัย”

สำหรับผู้ป่วยจำนวนมากที่มี PID การเปลี่ยน IG เป็นทางเลือกเดียวในการรักษาเพื่อรักษาภูมิคุ้มกันป้องกันการติดเชื้อ แม้ว่าการบำบัดด้วย IG ที่มีอยู่จะมีประสิทธิภาพ แต่ผู้ป่วยจำนวนมากยังคงเผชิญกับภาระการรักษา ซึ่งรวมถึงการฉีดยาเข้าเส้นเลือดบ่อยครั้งหรือในปริมาณมาก

“ผู้ป่วยที่ต้องการการบำบัดด้วย IG ตลอดชีวิตสำหรับ PID ต้องเผชิญกับภาระการดูแลที่สำคัญ การปรับปรุงกระบวนการบริหารสามารถลดภาระการดูแลโดยส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อประสบการณ์การรักษา” Richard L. Wasserman, MD, PhD, ผู้เชี่ยวชาญด้านภูมิแพ้/ภูมิคุ้มกันวิทยา และผู้วิจัยหลักสำหรับ ตาก-881-3001. “ผลลัพธ์สำคัญเหล่านี้จาก TAK-881-3001 น่าให้กำลังใจ โดยแสดงให้เห็นว่า IG ใต้ผิวหนังที่มีความเข้มข้นสูงและอำนวยความสะดวกด้วยไฮยาลูโรนิเดสสามารถให้การป้องกันภูมิคุ้มกันด้วยประสบการณ์การให้ยาทางหลอดเลือดดำที่สามารถจัดการได้ดีกว่า โดยมีจุดมุ่งหมายเพื่อปรับปรุงชีวิตประจำวันของผู้ป่วยที่ป่วยด้วย PID”

การวิเคราะห์จาก TAK-881-3001 กำลังดำเนินอยู่ และ Takeda คาดว่าจะแบ่งปันผลลัพธ์เพิ่มเติมในฟอรัมทางการแพทย์ที่กำลังจะมีขึ้น Takeda คาดว่าจะยื่นคำขอรับ TAK-881 ให้กับหน่วยงานกำกับดูแลในสหรัฐอเมริกา สหภาพยุโรป และญี่ปุ่นภายในปีงบประมาณ 2569

เกี่ยวกับ TAK-881-3001 และ TAK-881-3002

TAK-881-3001 เป็นการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2/3 ซึ่งเป็นการทดลองสำคัญที่ประเมินเภสัชจลนศาสตร์ ประสิทธิภาพ ความปลอดภัย ความทนทาน และภูมิคุ้มกันของ TAK-881 ในผู้ใหญ่และผู้ป่วยเด็กอายุ 2 ปีขึ้นไปที่เป็นโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องปฐมภูมิ (PID) ที่เคยรักษาด้วยอิมมูโนโกลบูลิน (IG) ผู้เข้าร่วมการศึกษาที่มีอายุ 16 ปีขึ้นไปได้รับการสุ่มให้รับการรักษาด้วย TAK-881 ตามด้วย HYQVIA หรือ HYQVIA ตามด้วย TAK-881 ในขนาดยาเดียวกันและช่วงเวลาการให้ยาของ IG นานสูงสุด 51 สัปดาห์ในฉลากแบบเปิด ซึ่งเป็นส่วนการศึกษาแบบไขว้แบบสุ่ม ผู้เข้าร่วมที่มีอายุ 2 ถึง < 16 ปีได้รับการรักษาด้วย TAK-881 เท่านั้นเป็นเวลาสูงสุด 27 สัปดาห์ในส่วนการศึกษาแบบแขนเดียวแบบ open label ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการทดลองทางคลินิก TAK-881-3001 มีอยู่ที่ ClinicalTrials.gov ภายใต้ตัวระบุการศึกษา NCT05755035

TAK-881-3002 เป็นการศึกษาระยะที่ 3 ที่ประเมินความปลอดภัยในระยะยาวและความสามารถในการทนต่อยาของ TAK-881 ในผู้ป่วยโรค PID และเป็นการศึกษาต่อเนื่องของ TAK-881-3001 ดูข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการทดลองทางคลินิก TAK-881-3002 ได้ที่ ClinicalTrials.gov ภายใต้ตัวระบุการศึกษา NCT06076642

เกี่ยวกับ TAK-881

TAK-881 [Immune Globulin Subcutaneous (Human), 20% Solution (SCIG 20%) และ Recombinant Human Hyaluronidase] เป็นยาเหลวที่ใช้ในการวิจัย ประกอบด้วยขวดหนึ่งของอิมมูโนโกลบูลิน (IG) 20% และหนึ่งขวดของไฮยาลูโรนิเดสของมนุษย์ชนิดรีคอมบิแนนท์ของ Halozyme (rHuPH20) IG ถูกรวบรวมจากพลาสมาของมนุษย์และรักษาระบบภูมิคุ้มกันของร่างกาย TAK-881 ถูกฉีดเข้าไปใต้ผิวหนังเข้าไปในเนื้อเยื่อไขมันใต้ผิวหนัง โดยที่ไฮยาลูโรนิเดสจะช่วยในการกระจายและเพิ่มการดูดซึมของอิมมูโนโกลบูลินในเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง ทำให้สามารถฉีดในปริมาณที่มากขึ้นในบริเวณที่ฉีดเข้าไป เนื่องจาก SCIG 20% ส่งเสริมด้วยไฮยาลูโรนิเดส TAK-881 จึงกำลังได้รับการพัฒนาโดยมีเป้าหมายในการลดปริมาณและระยะเวลาในการให้ยา ขณะเดียวกันก็ให้การป้องกันภูมิคุ้มกันที่มีประสิทธิภาพสำหรับผู้ป่วยโรค PID

เกี่ยวกับโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องปฐมภูมิ (PID)

โรคภูมิคุ้มกันบกพร่องระยะปฐมภูมิ (PID) คือกลุ่มของความผิดปกติที่หายากและเรื้อรังมากกว่า 550 รายการ โดยที่ส่วนหนึ่งของระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายหายไปหรือไม่ทำงานอย่างที่ควรจะเป็น1 ภาวะเหล่านี้เป็นผลมาจากการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม ซึ่งมักจะสืบทอดมา2 อาการของ PID จะแตกต่างกันไปและอาจรวมถึงการติดเชื้อบ่อยครั้งและ/หรือต่อเนื่อง และภูมิต้านทานผิดปกติที่ผิดปกติ ซึ่งมักจะนำไปสู่การวินิจฉัยผิดพลาดเป็นเวลานานแม้จะปรึกษากับผู้เชี่ยวชาญหลายคนก็ตาม3 ในสหรัฐอเมริกา ในแต่ละรัฐ PID ส่งผลกระทบต่อผู้คนประมาณ 1 ใน 1,200 คน4

เกี่ยวกับ Takeda

Takeda มุ่งเน้นไปที่การสร้างสุขภาพที่ดีขึ้นสำหรับผู้คนและอนาคตที่สดใสยิ่งขึ้นสำหรับโลก เรามุ่งมั่นที่จะค้นพบและส่งมอบการรักษาที่เปลี่ยนแปลงชีวิตในด้านการรักษาและธุรกิจหลักของเรา รวมถึงระบบทางเดินอาหารและการอักเสบ โรคที่หายาก การบำบัดด้วยพลาสมา เนื้องอกวิทยา ประสาทวิทยาศาสตร์ และวัคซีน เราร่วมมือกับพันธมิตรของเรา มุ่งหวังที่จะปรับปรุงประสบการณ์ของผู้ป่วย และพัฒนาทางเลือกการรักษาใหม่ ๆ ผ่านทางไปป์ไลน์ที่มีความหลากหลายและหลากหลายของเรา ในฐานะบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ชั้นนำที่ขับเคลื่อนด้วยการวิจัยและพัฒนาโดยยึดตามคุณค่าซึ่งมีสำนักงานใหญ่ในญี่ปุ่น เราได้รับคำแนะนำจากความมุ่งมั่นของเราที่มีต่อผู้ป่วย ผู้คนของเรา และโลกของเรา พนักงานของเราในประมาณ 80 ประเทศและภูมิภาคได้รับการขับเคลื่อนโดยวัตถุประสงค์ของเราและมีพื้นฐานอยู่บนค่านิยมที่กำหนดเรามานานกว่าสองศตวรรษ สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดไปที่ www.takeda.com

ประกาศสำคัญ

เพื่อวัตถุประสงค์ของประกาศนี้ “ข่าวประชาสัมพันธ์” หมายถึงเอกสารนี้ การนำเสนอด้วยวาจา ช่วงคำถามและคำตอบ และเอกสารที่เป็นลายลักษณ์อักษรหรือวาจาใด ๆ ที่หารือหรือจัดจำหน่ายโดย Takeda Pharmaceutical Company Limited (“Takeda”) เกี่ยวกับข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้ ข่าวประชาสัมพันธ์นี้ (รวมถึงการบรรยายสรุปด้วยวาจาและคำถามและคำตอบใด ๆ ที่เกี่ยวข้อง) ไม่ได้มีจุดมุ่งหมาย และไม่ถือเป็น เป็นตัวแทน หรือเป็นส่วนหนึ่งของข้อเสนอ การเชิญ หรือการชักชวนใด ๆ ของข้อเสนอใด ๆ ในการซื้อ หรือรับ สมัครสมาชิก แลกเปลี่ยน ขาย หรือจำหน่ายหลักทรัพย์ใด ๆ หรือการชักชวนให้ลงคะแนนเสียงหรือการอนุมัติในเขตอำนาจศาลใด ๆ ไม่มีการเสนอขายหุ้นหรือหลักทรัพย์อื่นต่อสาธารณะผ่านข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้ ห้ามเสนอขายหลักทรัพย์ในประเทศสหรัฐอเมริกา เว้นแต่เป็นไปตามการจดทะเบียนภายใต้กฎหมายหลักทรัพย์ของสหรัฐอเมริกาปี 1933 ตามที่แก้ไขเพิ่มเติม หรือการยกเว้น ข่าวประชาสัมพันธ์นี้จัดทำขึ้น (พร้อมกับข้อมูลเพิ่มเติมใดๆ ที่อาจมอบให้กับผู้รับ) โดยมีเงื่อนไขว่ามีไว้สำหรับผู้รับเพื่อวัตถุประสงค์ในการให้ข้อมูลเท่านั้น (และไม่ใช่เพื่อการประเมินการลงทุน การได้มา การกำจัด หรือการทำธุรกรรมอื่นใด) การไม่ปฏิบัติตามข้อจำกัดเหล่านี้อาจถือเป็นการละเมิดกฎหมายหลักทรัพย์ที่บังคับใช้ บริษัทที่ Takeda เป็นเจ้าของการลงทุนทั้งทางตรงและทางอ้อมนั้นเป็นนิติบุคคลที่แยกจากกัน ในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้ บางครั้งมีการใช้คำว่า "Takeda" เพื่อความสะดวกในการอ้างอิงถึง Takeda และบริษัทในเครือโดยทั่วไป ในทำนองเดียวกัน คำว่า "เรา" "พวกเรา" และ "ของเรา" ยังใช้เพื่ออ้างถึงบริษัทสาขาโดยทั่วไปหรือผู้ที่ทำงานให้กับพวกเขาด้วย สำนวนเหล่านี้ยังใช้ในกรณีที่ไม่มีการระบุถึงวัตถุประสงค์ที่เป็นประโยชน์โดยการระบุบริษัทใดบริษัทหนึ่ง

ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า

ข่าวประชาสัมพันธ์นี้และเอกสารใดๆ ที่เผยแพร่ที่เกี่ยวข้องกับข่าวประชาสัมพันธ์นี้อาจมีข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า ความเชื่อ หรือความคิดเห็นเกี่ยวกับธุรกิจในอนาคตของ Takeda ตำแหน่งในอนาคตและผลการดำเนินงาน รวมถึงการประมาณการ การคาดการณ์ เป้าหมาย และแผนของ Takeda ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้ามักประกอบด้วยคำต่างๆ เช่น "เป้าหมาย" "แผนงาน" "เชื่อ" "ความหวัง" "ดำเนินต่อไป" "คาดหวัง" "จุดมุ่งหมาย" "ตั้งใจ" "รับรอง" "จะ" "อาจ" "ควร" "จะ" "สามารถ" "คาดการณ์" "ประมาณการ" "โครงการ" หรือสำนวนที่คล้ายกันหรือคำเชิงลบ ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้ตั้งอยู่บนสมมติฐานเกี่ยวกับปัจจัยสำคัญหลายประการ ซึ่งรวมถึงปัจจัยต่อไปนี้ ซึ่งอาจทำให้ผลลัพธ์ที่แท้จริงแตกต่างอย่างมากจากที่แสดงหรือบอกเป็นนัยในข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า: สถานการณ์ทางเศรษฐกิจโดยรอบธุรกิจทั่วโลกของ Takeda รวมถึงสภาวะเศรษฐกิจทั่วไปในญี่ปุ่นและสหรัฐอเมริกา; ความกดดันด้านการแข่งขันและการพัฒนา การเปลี่ยนแปลงกฎหมายและข้อบังคับที่เกี่ยวข้อง รวมถึงการปฏิรูปการดูแลสุขภาพทั่วโลก ความท้าทายที่มีอยู่ในการพัฒนาผลิตภัณฑ์ใหม่ รวมถึงความไม่แน่นอนของความสำเร็จทางคลินิกและการตัดสินใจของหน่วยงานกำกับดูแลและระยะเวลาดังกล่าว ความไม่แน่นอนของความสำเร็จทางการค้าสำหรับผลิตภัณฑ์ใหม่และที่มีอยู่ ความยุ่งยากหรือความล่าช้าในการผลิต ความผันผวนของอัตราดอกเบี้ยและอัตราแลกเปลี่ยนเงินตรา การเรียกร้องหรือข้อกังวลเกี่ยวกับความปลอดภัยหรือประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์ที่วางตลาดหรือกลุ่มผลิตภัณฑ์; ผลกระทบของวิกฤตการณ์ด้านสุขภาพ เช่น การแพร่ระบาดของไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ ต่อ Takeda และลูกค้าและซัพพลายเออร์ รวมถึงรัฐบาลต่างประเทศในประเทศที่ Takeda ดำเนินธุรกิจ หรือในแง่มุมอื่น ๆ ของธุรกิจ ระยะเวลาและผลกระทบของความพยายามในการบูรณาการหลังการควบรวมกิจการกับบริษัทที่ถูกซื้อกิจการ ความสามารถในการขายสินทรัพย์ที่ไม่ใช่ธุรกิจหลักในการดำเนินงานของ Takeda และระยะเวลาของการขายทรัพย์สินดังกล่าว และปัจจัยอื่นๆ ที่ระบุอยู่ในรายงานประจำปีล่าสุดของ Takeda ในแบบฟอร์ม 20-F และรายงานอื่นๆ ของ Takeda ที่ยื่นต่อสำนักงานคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์ของสหรัฐอเมริกา มีอยู่บนเว็บไซต์ของ Takeda ที่: https://www.takeda.com/investors/sec-filings-and-security-reports/ หรือที่ www.sec.gov Takeda ไม่มีภาระผูกพันในการปรับปรุงข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าใดๆ ที่มีอยู่ในข่าวประชาสัมพันธ์นี้หรือข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าอื่นๆ ที่อาจจัดทำขึ้น ยกเว้นตามที่กฎหมายหรือกฎของตลาดหลักทรัพย์กำหนด ประสิทธิภาพที่ผ่านมาไม่ใช่ตัวบ่งชี้ถึงผลลัพธ์ในอนาคต และผลลัพธ์หรือข้อความของ Takeda ในข่าวประชาสัมพันธ์นี้อาจไม่ได้บ่งชี้ และไม่ใช่การประมาณการ การคาดการณ์ การรับประกัน หรือการฉายภาพผลลัพธ์ในอนาคตของ Takeda

ข้อมูลทางการแพทย์

ข่าวประชาสัมพันธ์นี้มีข้อมูลเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ที่อาจไม่มีจำหน่ายในทุกประเทศ หรืออาจมีจำหน่ายภายใต้เครื่องหมายการค้าที่แตกต่างกัน สำหรับข้อบ่งชี้ที่แตกต่างกัน ในปริมาณที่แตกต่างกัน หรือในจุดแข็งที่แตกต่างกัน ไม่มีสิ่งใดในที่นี้ที่ควรถือเป็นการชักชวน การส่งเสริม หรือการโฆษณายาที่ต้องสั่งโดยแพทย์ใดๆ รวมถึงยาที่อยู่ระหว่างการพัฒนา

ข้อมูลอ้างอิง

มูลนิธิภูมิคุ้มกันบกพร่อง การใช้ชีวิตร่วมกับภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องเบื้องต้น เข้าถึงเมื่อเดือนเมษายน 2026 ดูได้ที่: https://primaryimmune.org/living-primary-immunodeficiency

Center for Disease Control and Prevention เกี่ยวกับโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องปฐมภูมิ (PI) เข้าถึงเมื่อเดือนเมษายน 2026 ดูได้ที่: https://www.cdc.gov/primary-immunodeficiency/about/index.html

Immune Deficiency Foundation. ทำความเข้าใจเกี่ยวกับภูมิคุ้มกันบกพร่องปฐมภูมิ เข้าถึงเมื่อเดือนเมษายน 2026 ดูได้ที่: https://primaryimmune.org/understand-primary-immunodeficiency.

Kobrynski L, Powell RW, Bowen S. J Clin Immunol 2014;34(8):954-961

ที่มา: ทาเคดะ

ที่มา: HealthDay

แหล่งข่าวเพิ่มเติม

FDA Medwatch Drug Alerts

Daily MedNews

ข่าวสำหรับผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพ

การอนุมัติยาใหม่

การประยุกต์ใช้ยาใหม่

ผลการทดลองทางคลินิก

การอนุมัติยาทั่วไป

Drugs.com Podcast

สมัครรับจดหมายข่าวของเรา

ไม่ว่าคุณจะสนใจหัวข้อใด สมัครรับจดหมายข่าวของเราเพื่อรับประโยชน์สูงสุดจาก Drugs.com ในกล่องจดหมายของคุณ

โพสต์แล้ว : 2026-05-05 09:26

อ่านเพิ่มเติม

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ