ข่าวและบทความด้านเภสัชกรรม

UCB ประกาศผลในเชิงบวกจากการศึกษา GEMZ ระยะที่ 3 ของ fenfluramine ในโรคขาด CDKL5

บรัสเซลส์เบลเยียม 27 มิถุนายน 2568 UCB ซึ่งเป็น บริษัท ชีวเวชภัณฑ์ทั่วโลกประกาศในวันนี้ว่าการศึกษาระยะที่ 3 ตรวจสอบความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ Adjunc

ความเสี่ยงมะเร็งเต้านมในผู้หญิงที่อายุน้อยกว่าอาจได้รับอิทธิพลจากการรักษาด้วยฮอร์โมน

นักวิทยาศาสตร์ที่สถาบันสุขภาพแห่งชาติ (NIH) พบว่าการรักษาด้วยฮอร์โมนสองประเภทอาจเปลี่ยนความเสี่ยงมะเร็งเต้านมในผู้หญิงก่อนอายุ 55

แอมเจนประกาศผลลัพธ์ที่เป็นบวกระยะที่ 3 สำหรับ bemarituzumab ใน fibroblast factor factor receptor 2B (FGFR2B) มะเร็งกระเพาะอาหารบรรทัดแรกบวก

Amgen (NASDAQ AMGN) ประกาศในวันนี้ว่าการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 Fortitude-101 การประเมิน Bemarituzumab ระดับแรกรวมถึงเคมีบำบัด (MFOLFOX6) พบกับ EN หลัก

FDA อนุมัติตัวบ่งชี้ที่ขยายตัวสำหรับตัวแทนการถ่ายภาพ VIZAMYL PET ของ GE HealthCare สำหรับการตรวจจับเบต้าอะไมลอยด์ทำให้ผู้ป่วยของอัลไซเมอร์ได้รับการดูแลที่แม่นยำยิ่งขึ้น

Emmaus Life Sciences ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับการปรับปรุงฉลาก Endari

การบำบัดแบบ unicycive ประกาศใบเสร็จรับเงินจดหมายตอบรับที่สมบูรณ์สำหรับ oxylanthanum carbonate สำหรับการรักษาภาวะ hyperphosphatemia ในผู้ป่วยโรคไตเรื้อรังในการล้างไต

ความเสี่ยงลดลงของโรคอัลไซเมอร์ที่เห็นสำหรับผู้รอดชีวิตจากมะเร็งเต้านม

ผู้รอดชีวิตจากมะเร็งเต้านมมีความเสี่ยงต่อการเกิดโรคอัลไซเมอร์ (AD) น้อยกว่าเมื่อเทียบกับการควบคุมที่ปราศจากมะเร็ง

FDA อนุมัติ benlysta autoinjector สำหรับผู้ป่วยเด็กที่มีโรคไตอักเสบโรคลูปัสที่ใช้งานอยู่

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาได้อนุมัติ Autoinjector ของ Benlysta (belimumab) สำหรับการฉีดใต้ผิวหนังในผู้ป่วยอายุ 5 ปีด้วย LUP ที่ใช้งานอยู่

Liraglutide อาจลดภาระไมเกรนในผู้ใหญ่ที่มีโรคอ้วนไมเกรนไมเกรน

สำหรับผู้ใหญ่ที่เป็นโรคอ้วนและไมเกรน Liraglutide ช่วยลดภาระไมเกรนด้วยการลดลงของวันปวดศีรษะเฉลี่ยต่อเดือนและการประเมินความพิการไมเกรน (กลาง

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาอนุมัติข้อกำหนดการตรวจสอบผู้ป่วยที่มีความคล่องตัวและการลบโปรแกรม REMS ภายในฉลากการบำบัดเซลล์ของ Bristol Myers Squibb สำหรับ Breyanzi และ Abecma