ข่าวและบทความด้านเภสัชกรรม

ข่าวยาที่ครอบคลุมและทันสมัยสำหรับทั้งผู้บริโภคและบุคลากรทางการแพทย์

ย่านในเมืองที่หนาแน่นขึ้นทำให้ผู้คนเดินได้

หรือประมาณ 19 นาทีต่อสัปดาห์สำหรับผู้อยู่อาศัยทุกคนที่อาศัยอยู่ในพื้นที่นั้น การทำให้ย่านใกล้เคียงสามารถเดินได้มากขึ้นอาจช่วยให้ชาวอเมริกันออกกำลังกายทางอ้อมได้มากขึ้น อะไร

FDA เพิกถอน EUA สำหรับ REGEN-COV (casirivimab และ imdevimab) สำหรับการรักษาโรคโควิด-19

เมื่อวันที่ 25 พฤศจิกายน 2024 Regeneron ได้ขอให้สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาเพิกถอนการอนุญาตใช้ในกรณีฉุกเฉินสำหรับ REGEN-COV (Casirivimab และ Imdev

FDA เพิกถอน EUA สำหรับ Sotrovimab สำหรับการรักษาโรค COVID-19

เมื่อวันที่ 22 พฤศจิกายน พ.ศ. 2567 GSK ได้ขอให้สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาเพิกถอนการอนุญาตใช้ในกรณีฉุกเฉินสำหรับโซโตรวิแมบ เนื่องจากโซโตรวิแมบจำนวนมากทั้งหมด

FDA เพิกถอนการอนุญาตใช้ในกรณีฉุกเฉิน (EUA) สำหรับ Bebtelovimab ในการรักษา COVID-19

เมื่อวันที่ 5 ธันวาคม 2024 ลิลลี่ขอให้สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาเพิกถอนการอนุญาตใช้ในกรณีฉุกเฉินสำหรับ bebtelovimab เนื่องจาก bebtel จำนวนมากทั้งหมด

ข้อค้นพบจากการศึกษา Proof-of-Concept ORCHESTRA ของ Minzasolmin กำหนดขั้นตอนต่อไปในโครงการวิจัยของ UCB Parkinson

วันนี้ UCB ประกาศการศึกษาเชิงพิสูจน์แนวคิดของ ORCHESTRA ของ minzasolmin ซึ่งเป็นโมเลกุลขนาดเล็กในช่องปากที่ใช้ในการวิจัย สารยับยั้งการพับผิดของ alpha-synuclein - develo

เมอร์ค ให้ข้อมูลอัปเดตเกี่ยวกับโปรแกรมการพัฒนาทางคลินิกของ KeyVibe และ KEYFORM เพื่อประเมินการใช้ยา Vibostolimab และ Favezelimab ในขนาดคงที่เชิงวิจัยร่วมกับ Pembrolizumab

เมอร์ค (NYSE MRK) หรือที่รู้จักในชื่อ MSD นอกสหรัฐอเมริกาและแคนาดา ประกาศยุติโครงการพัฒนาทางคลินิกสำหรับไวโบสโตลิมา

AAP รับรองอัลกอริทึมใหม่สำหรับการตรวจคัดกรองโรคหัวใจพิการแต่กำเนิดที่สำคัญ

ในรายงานทางคลินิกที่ตีพิมพ์ออนไลน์เมื่อวันที่ 16 ธันวาคมในหัวข้อ Pediatrics นั้น American Academy of Pediatrics รับรองอัลกอริทึมใหม่สำหรับการใช้งานในภาวะวิกฤตหัวใจพิการแต่กำเนิด

คำหลักยอดนิยม