ข่าวและบทความด้านเภสัชกรรม

เมอร์ค และ Moderna เริ่มการทดลองระยะที่ 3 เพื่อประเมิน Adjuvant V940 (mRNA-4157) ร่วมกับ Keytruda (pembrolizumab) หลัง Neoadjuvant Keytruda และเคมีบำบัด ในผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดไม่เล็กบางประเภท (NSCLC)

เมอร์ค (NYSE MRK) หรือที่รู้จักในชื่อ MSD นอกสหรัฐอเมริกาและแคนาดา และ Moderna, Inc. (Nasdaq MRNA) ได้ประกาศการเริ่มต้น INTERpath-009 ซึ่งเป็นจุดเปลี่ยนสำคัญ

Nektar ประกาศตีพิมพ์ในหัวข้อการสื่อสารทางธรรมชาติของผลลัพธ์จากการศึกษา Rezpegaldesleukin ระยะที่ 1b ในโรคผิวหนังอักเสบ 2 ชนิด

ซานฟรานซิสโก วันที่ 29 ต.ค. 2024 Nektar Therapeutics ประกาศเผยแพร่ข้อมูลที่ได้รับการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิจากการศึกษาวิจัยระยะที่ 1b สองรายการในหัวข้อ Nature Communications highl

ปัญหาความสนใจในวัยเด็กแสดงลิงก์ไปยังความเสี่ยงในภายหลังสำหรับโรคจิตเภท

เด็กส่วนใหญ่ที่มีปัญหาด้านสมาธิจะไม่พัฒนาภาวะทางจิตเวชที่ร้ายแรง เช่น โรคจิตหรือโรคจิตเภทต่อไป อย่างไรก็ตาม การศึกษาใหม่พบว่าได้รับความสนใจไม่ดี

AI สามารถช่วยผู้ชายต่อสู้กับมะเร็งต่อมลูกหมากได้อย่างไร

การศึกษาใหม่ชี้ว่าปัญญาประดิษฐ์อาจช่วยให้แพทย์ตรวจพบมะเร็งต่อมลูกหมากที่อาจเป็นอันตรายถึงชีวิตผู้ชายได้ โปรแกรมเอไอ

แนวทางปฏิบัติทางคลินิกอัปเดตสำหรับอาการปวดหัวไมเกรนและปวดศีรษะจากความตึงเครียด

ในแนวปฏิบัติทางคลินิก (CPG) ที่ออกโดยกระทรวงกิจการทหารผ่านศึกของสหรัฐอเมริกาและกระทรวงกลาโหมของสหรัฐอเมริกา และเผยแพร่ทางออนไลน์เมื่อวันที่ 29 ตุลาคมในวารสาร Anna

ACAAI: ICS + Formoterol และ ICS + SABA ดีกว่า SABA เพียงอย่างเดียวสำหรับโรคหอบหืด

สำหรับผู้ป่วยโรคหอบหืด คอร์ติโคสเตียรอยด์ชนิดสูดดม (ICS) ร่วมกับตัวเอกที่ออกฤทธิ์สั้น (SABA) และ ICS ร่วมกับฟอร์โมเทอรอลตัวเอกที่ออกฤทธิ์นาน

แนวโน้มการรักษาโรคอ้วนแสดงให้เห็นการเพิ่มขึ้นของ GLP-1 RA และการผ่าตัดลดลง

ในบรรดาผู้ป่วยที่ได้รับการประกันโดยเอกชน มีการใช้ glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1 RAs) เพิ่มขึ้นสองเท่าเป็นการรักษาโรคอ้วนตั้งแต่ปี 2022 ถึง

USPSTF แนะนำให้คัดกรองความรุนแรงในครอบครัวในสตรีตั้งครรภ์และหลังคลอด

หน่วยงานเฉพาะกิจด้านบริการป้องกันแห่งสหรัฐอเมริกาแนะนำให้คัดกรองความรุนแรงของคู่ครอง (IPV) ในสตรีมีครรภ์และหลังคลอด และสตรีวัยเจริญพันธุ์

แพทย์มักล้มเหลวในการช่วยเหลือผู้หญิงที่มีภาวะแทรกซ้อนหลังการผ่าตัดที่มีความเสี่ยงสูง

ผลการศึกษาพบว่าแพทย์ไม่สามารถช่วยเหลือผู้ป่วยหญิงที่มีภาวะแทรกซ้อนหลังการผ่าตัดหลอดเลือดและหัวใจที่มีความเสี่ยงสูงได้บ่อยกว่าผู้ป่วยชาย

Abeona Therapeutics ยื่นคำขอรับใบอนุญาต Pz-cel Biologics ต่อสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาเรียบร้อยแล้ว