ข่าวและบทความด้านเภสัชกรรม

Polysubstance, การเสียชีวิตจากการใช้ยาเกินขนาดที่เกี่ยวข้องกับฝิ่นเพิ่มขึ้นตั้งแต่ปี 2547 ถึง 2565

การเสียชีวิตเกินขนาดจากการใช้สารหลายตัวเพิ่มขึ้นตั้งแต่ปี 2547 ถึง 2565 สำหรับทุกกลุ่มเชื้อชาติและชาติพันธุ์ แต่มีการเพิ่มขึ้นอย่างไม่สมส่วนสำหรับคนผิวดำที่ไม่ใช่ชาวฮิสแปนิก

Naloxone มีข้อจำกัดในการกลับค่า OD จาก Fentanyl, Sufentanil

Naloxone มีข้อจำกัดในการย้อนกลับการใช้ยาเกินขนาดจาก fentanyl และ sufentanil โดยจะค่อยๆ บรรเทาอาการภาวะซึมเศร้าทางเดินหายใจ แต่ด้วยระยะเวลาในการกลับตัวที่แปรผัน ตาม

การศึกษาพิจารณาความเสี่ยงจากซีอาร์ซี การเสียชีวิตที่ไม่ใช่ซีอาร์ซีในผู้สูงอายุที่มีมะเร็งต่อมน้ำเหลืองก่อน

ผู้สูงอายุที่มีเนื้องอกในลำไส้ใหญ่ก่อนการส่องกล้องมีแนวโน้มที่จะเป็นมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักตามมา (CRC) มากขึ้น แต่ความเสี่ยงสะสมจะเกินขีดจำกัดโดยคู่แข่ง

Ifinatamab Deruxtecan ได้รับการตรวจสอบลำดับความสำคัญในสหรัฐอเมริกา สำหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งปอดเซลล์ขนาดเล็กระยะลุกลามที่ได้รับการรักษาก่อนหน้านี้ และมีประสบการณ์การลุกลามของโรคในหรือหลังเคมีบำบัดที่ใช้แพลตตินัม

Daiichi Sankyo (TSE 4568) และ Merck s (NYSE MRK) หรือที่รู้จักในชื่อ MSD นอกสหรัฐอเมริกาและแคนาดา, Biologics License Application (BLA) สำหรับ ifinatamab derux

Jaypirca ของลิลลี่ (pirtobrutinib) ช่วยยืดอายุการรอดชีวิตโดยปราศจากความก้าวหน้าอย่างมีนัยสำคัญ เมื่อเพิ่มเข้าไปในระบบการปกครองที่จำกัดเวลาของ Venetoclax ในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษา CLL/SLL ก่อนหน้านี้

วันนี้ Eli Lilly and Company (NYSE LLY) ประกาศผลลัพธ์เชิงบวกจากการทดลอง BRUIN CLL-322 ระยะที่ 3 ของ Jaypirca (pirtobrutinib) ซึ่งเป็นสารไม่มีโควาเลนต์ (reve)

แอสเทลลัสให้ยาผู้ป่วยรายแรกในการศึกษาระยะที่ 3 ของยา Setidegrasib (ASP3082) สำหรับการรักษา KRAS G12D-มะเร็งท่อน้ำดีตับอ่อนระยะแพร่กระจายที่กลายพันธุ์

โตเกียว, 15 เมษายน 2569 Astellas Pharma Inc. (TSE 4503, ประธานและซีอีโอ นาโอกิ โอคามูระ, Astellas ) ได้ประกาศในวันนี้ว่าผู้ป่วยรายแรกประสบความสำเร็จใน...

ESCMID: วัคซีนป้องกันโควิด-19 NUVAXOVID™ ของ Sanofi แสดงให้เห็นความทนทานได้ดีกว่า mNEXSPIKE ในการศึกษาแบบตัวต่อตัว

ปารีส 18 เมษายน 2026 วัคซีนป้องกันโควิด-19 ที่ไม่ใช่ mRNA ที่ใช้โปรตีนของ Sanofi NUVAXOVID (วัคซีนป้องกันโควิด-19 แบบเสริม) แสดงให้เห็นค่า s ที่ลดลงอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ

Travere Therapeutics ประกาศการอนุมัติโดยสมบูรณ์ของ FDA สำหรับ Filspari (sparsentan) ซึ่งเป็นยาตัวแรกและตัวเดียวที่ได้รับการอนุมัติสำหรับโรค Focal Segmental Glomerulosclerosis (FSGS)

Cumberland Pharmaceuticals ประกาศขยายข้อบ่งชี้สำหรับการฉีด Caldolor (ibuprofen)

เบาะแสใหม่อธิบายว่าทำไมการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันจึงล้มเหลวในมะเร็งตับอ่อน

วันอาทิตย์ที่ 19 เมษายน 2026 การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันล้มเหลวอย่างมากในการรักษามะเร็งตับอ่อน และนักวิจัยได้มุ่งเน้นไปที่เหตุผลสำคัญ เนื้องอกในตับอ่อน