ข่าวและบทความด้านเภสัชกรรม

FDA อนุมัติ Casgevy (exagamglogene autotemcel) สำหรับการรักษาโรคเคียวเซลล์

– ผู้ป่วยประมาณ 16,000 รายที่มีอายุ 12 ปีขึ้นไปที่มีโรคเคียวเซลล์ขั้นรุนแรงอาจมีสิทธิ์ได้รับการรักษาแบบครั้งเดียวนี้ – เปิดใช้งานศูนย์บำบัดที่ได้รับอนุญาตหลายแห่งแล้ว

Vertex และ CRISPR Therapeutics ประกาศการอนุมัติจาก FDA ของสหรัฐอเมริกาสำหรับ Casgevy (exagamglogene autotemcel) สำหรับการรักษาโรคเคียวเซลล์

คนอเมริกันส่วนใหญ่นอนไม่หลับเนื่องจาก 'สิ่งรบกวนทางดิจิทัล' ผู้เชี่ยวชาญเสนอเคล็ดลับเพื่อช่วย

มันอาจเกิดขึ้นกับทุกคนในบางครั้ง คุณพร้อมที่จะเข้านอนแล้ว แต่สิ่งรบกวนทางดิจิทัลกลับทำให้คุณตื่นสายกว่าที่คุณวางแผนไว้หลายชั่วโมง

CDC: จำนวนคดีเชื้อ Salmonella ที่เกี่ยวข้องกับแคนตาลูปเพิ่มขึ้นเป็นสองเท่า

เจ้าหน้าที่สาธารณสุขของสหรัฐฯ รายงานเมื่อวันพฤหัสบดีว่าจำนวนผู้ป่วยเชื้อ Salmonella ที่เกี่ยวข้องกับแคนตาลูปเพิ่มขึ้นสองเท่า นับตั้งแต่อัปเดตครั้งล่าสุดเมื่อวันที่ 30 พ.ย. 2023 ข้อมูลเพิ่มเติม

การบำบัดด้วยการตัดต่อยีนครั้งแรกสำหรับโรคเคียวเซลล์ได้รับการอนุมัติจาก FDA

การบำบัดด้วยยีนเหตุการณ์สำคัญสองประการสำหรับโรคเคียวได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา Casgevy เป็นยาชนิดแรกที่มีอยู่ใน

ความแปรปรวนทางภูมิศาสตร์ที่พบในอัตราการเกิดก่อนกำหนดระดับเขต

จากการศึกษาที่เผยแพร่ออนไลน์เมื่อวันที่ 8 ธันวาคมใน JAMA Network Open.Sadiya S. Kha ความแปรปรวนทางภูมิศาสตร์ที่เห็นได้ชัดเจนในอัตราการคลอดก่อนกำหนดในระดับเคาน์ตี

Adenotonsillectomy ไม่ช่วยในการพัฒนาระบบประสาทในเด็ก

จากการศึกษาในเด็กที่มีอาการหายใจผิดปกติจากการนอนหลับเล็กน้อย (SDB) การผ่าตัดต่อมทอนซิลไม่ได้ช่วยปรับปรุงการทำงานหรือความสนใจของผู้บริหารอย่างมีนัยสำคัญ

SABCS: ผลลัพธ์จะไม่เลวร้ายไปกว่านี้สำหรับผู้รอดชีวิตด้วยการตรวจแมมโมแกรมไม่บ่อยนัก

สำหรับผู้หญิงที่เป็นมะเร็งเต้านมอายุ 50 ปีขึ้นไปและหลังการวินิจฉัย 3 ปี ผลลัพธ์ที่ได้ก็ไม่ได้เลวร้ายไปกว่าการตรวจแมมโมแกรมบ่อยน้อยกว่าการตรวจแมมโมแกรมรายปี

Tardive Dyskinesia ส่งผลกระทบต่อผู้ป่วยและผู้ดูแล

การศึกษาที่ตีพิมพ์ในวารสาร Journal of Patient-Rep เมื่อวันที่ 28 พ.ย. พบว่า Tardive dyskinesia (TD) เป็นภาระอย่างมากสำหรับทั้งผู้ดูแลและผู้ป่วย

FDA อนุมัติการบำบัดด้วยยีนเซลล์รูปเคียว, Casgevy และ Lyfgenia

เมื่อวันศุกร์ที่ผ่านมา สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาได้อนุมัติการบำบัดด้วยยีนเหตุการณ์สำคัญสองประการสำหรับโรคเคียว ซึ่งรวมถึงการรักษาครั้งแรกที่อนุมัติว่า