ข่าวและบทความด้านเภสัชกรรม

เครื่องมือออนไลน์ช่วยให้สามารถสื่อสารผลการทดสอบทางพันธุกรรมกับสมาชิกในครอบครัวได้

เครื่องมือออนไลน์ใหม่อาจช่วยให้ผู้ป่วยโรคมะเร็งสามารถสื่อสารผลการทดสอบทางพันธุกรรมกับครอบครัวได้ ตามการศึกษาที่เผยแพร่ทางออนไลน์เมื่อวันที่ 24 มีนาคมใน Journal of Cli

มีรายงานการเสียชีวิตจากอาการเยื่อหุ้มสมองอักเสบทั่วโลกมากกว่า 250,000 รายในปี 2566

ในปี 2023 มีผู้เสียชีวิตทั่วโลก 259,000 ราย และมีผู้ป่วยโรคเยื่อหุ้มสมองอักเสบ 2.54 ล้านราย ตามการศึกษาที่เผยแพร่ออนไลน์เมื่อวันที่ 27 มีนาคมใน The Lancet Neurology

ความเสี่ยงต่อเหตุการณ์หัวใจและหลอดเลือดที่สำคัญเพิ่มขึ้นเมื่อเลิกใช้ GLP-1 RAs ใน T2D

สำหรับผู้ใหญ่ที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2 การหยุดยาตัวรับที่มีลักษณะคล้ายกลูคากอน เปปไทด์-1 (GLP-1 RAs) มีความสัมพันธ์กับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของอาการไม่พึงประสงค์ที่สำคัญ

Repatha ลดความเสี่ยงของเหตุการณ์สำคัญเกี่ยวกับหัวใจและหลอดเลือดครั้งแรกได้ถึง 31% ในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูงโดยไม่ทราบแน่ชัดว่ามีภาวะหลอดเลือดแข็งตัวหรือไม่

แอมเจน (NASDAQ AMGN) ประกาศในวันนี้ว่า Repatha (evolocumab) เมื่อเติมลงในกลุ่มสแตตินหรือการรักษาลดโคเลสเตอรอลไลโปโปรตีนชนิดความหนาแน่นต่ำ (LDL-C) อื่นๆ

New England Journal of Medicine เผยแพร่ผลการทดลอง VALOR ระยะที่ 3 ที่เป็นบวกของยา Brepocitinib ในการผ่าตัดผิวหนังอักเสบ

Priovant Therapeutics บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพทางคลินิกที่มุ่งเน้นการพัฒนาวิธีการรักษาโรคแบบกำหนดเป้าหมายสำหรับโรคภูมิต้านทานตนเอง ได้ประกาศในวันนี้ว่าจะมีการตีพิมพ์

ข้อมูลเชิงบวกจากการทดลอง CADENCE ระยะที่ 2 ให้การพิสูจน์แนวคิดขั้นสุดท้ายสำหรับ Winrevair (sotatercept-csrk) ในผู้ใหญ่ที่มีอาการความดันโลหิตสูงในปอดหลังและก่อนเส้นเลือดฝอยรวมกันและภาวะหัวใจล้มเหลวโดยมีเศษส่วนการดีดออกที่คงไว้

เมอร์ค (NYSE MRK) หรือที่รู้จักในชื่อ MSD นอกสหรัฐอเมริกาและแคนาดา ได้ประกาศผลโดยละเอียดจากการศึกษา CADENCE ระยะที่ 2 ซึ่งได้รับการออกแบบมาเพื่อ

Bristol Myers Squibb นำเสนอผลลัพธ์เชิงบวกจากการทดลอง SCOUT-HCM ระยะที่ 3 ซึ่งสาธิตประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ Camzyos (mavacamten) ในวัยรุ่นที่มีอาการกล้ามเนื้อหัวใจผิดปกติจากการอุดกั้นสูง

วันนี้ Bristol Myers Squibb (NYSE BMY) ได้ประกาศข้อมูลเชิงบวกจากการทดลอง Camzyos (mavacamten) ระยะที่ 3 SCOUT-HCM ซึ่งเป็นการศึกษาครั้งแรกเกี่ยวกับไมโอซินในหัวใจ

ข้อมูล Novartis IgAN ใน New England Journal of Medicine แสดงให้เห็นว่า Fabhalta การทำงานของไตช้าลงลดลง 49.3%

บาเซิล, 29 มีนาคม 2569 วันนี้ Novartis ได้ประกาศผลการดำเนินงานสองปีสุดท้ายของการศึกษา APPLAUSE IgAN ระยะที่ 3 ของโรค Fabhalta (iptacopan) ในโรคไตอักเสบจากโรค IgA (IgAN)

FDA อนุมัติ Awiqli (insulin icodec-abae) เป็นวิธีการรักษาอินซูลินพื้นฐานครั้งแรกและครั้งเดียวต่อสัปดาห์สำหรับผู้ใหญ่ที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2

FDA ให้การอนุมัติแบบเร่งรัดสำหรับ Kresladi สำหรับการรักษาผู้ป่วยเด็กที่มีภาวะเม็ดเลือดขาวบกพร่องขั้นรุนแรง-I (LAD-I)