ข่าวสุขภาพ การแพทย์ และยา

CRC เป็นครั้งแรกของมะเร็งหลักหลายชนิดที่ผูกติดอยู่กับผลลัพธ์ที่ดีกว่า CRC ว่าเป็นมะเร็งเท่านั้น

เมื่อเทียบกับมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก (CRC) ที่นำเสนอเป็นมะเร็งหลักหรืออันดับสองที่แยกได้ CRC นำเสนอเป็นครั้งแรกของ malignanci หลักหลายตัว

อดีตผู้ร่วมอภิปราย Vaccine พูดถึงการยิงคณะกรรมการใหม่

วันพฤหัสบดีที่ 26 มิถุนายน 2568 คณะกรรมการที่ปรึกษาของรัฐบาลกลางเกี่ยวกับแนวทางปฏิบัติด้านการฉีดวัคซีน (ACIP) ได้รับการสนับสนุนอย่างเงียบ ๆ และจงใจช่วยกำหนดนโยบายการฉีดวัคซีนของสหรัฐอเมริกา

พิมพ์ผิดคำสแลงการประเมินค่าการแพทย์ AI

วันพฤหัสบดีที่ 26 มิถุนายน 2568 ข้อผิดพลาดการพิมพ์มนุษย์ทั่วไปสามารถเดินทางไปสู่โปรแกรมปัญญาประดิษฐ์ (AI) ที่ออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือพนักงานดูแลสุขภาพโดยการตรวจสอบสุขภาพ

วิดีโอออนไลน์สำหรับเด็กเต็มไปด้วยการส่งข้อความอาหารขยะ

วันพฤหัสบดีที่ 26 มิถุนายน 2025 เด็ก ๆ ดูวิดีโอ YouTube กำลังถูกทุบด้วยข้อความที่ส่งเสริมอาหารขยะเช่นขนมเครื่องดื่มหวานอาหารจานด่วนและหวานหรือเกลือ

NIH หยุดการยกเลิกทุนวิจัยหลังจากการพิจารณาคดีของศาล

วันพฤหัสบดีที่ 26 มิถุนายน 2568 สถาบันสุขภาพแห่งชาติ (NIH) ได้หยุดยกเลิกทุนวิจัยชีวการแพทย์หลังจากผู้พิพากษารัฐบาลกลางกล่าวว่า CU หลายร้อยคน

รัฐอิลลินอยส์รายงานกรณีไวรัสเวสต์ไนล์ครั้งแรกของปี 2568

วันพฤหัสบดีที่ 26 มิถุนายน 2568 รัฐอิลลินอยส์ได้ยืนยันกรณีมนุษย์ครั้งแรกของไวรัสเวสต์ไนล์ในปีนี้เจ้าหน้าที่สาธารณสุขกล่าว บุคคลที่อาศัยอยู่ในภาคใต้ของรัฐอิลลินอยส์

CDC ดึงสไลด์วัคซีนหลังจากไม่มีการศึกษา CITES ผู้เชี่ยวชาญ

วันพฤหัสบดีที่ 26 มิถุนายน 2568 งานนำเสนอที่กำหนดไว้สำหรับการประชุมวัคซีนควบคุมและป้องกันโรค (CDC) ในสหรัฐอเมริกาในวันนี้อ้างว่าวัคซีนเป็นผู้ดูแล

Quoin Pharmaceuticals ประกาศให้ FDA มอบการกำหนดโรคสำหรับเด็กที่หายากสำหรับ QRX003 ใน Netherton Syndrome

Quoin Pharmaceuticals Ltd. (NASDAQ QNRX) (Quoin หรือ บริษัท ) บริษัท เวชภัณฑ์ทางคลินิกระยะสุดท้ายที่มุ่งเน้นไปที่โรคหายากและเด็กกำพร้า T

Nuvalent ประกาศข้อมูลสำคัญเชิงบวกจากการทดลองทางคลินิก ARROS-1 ของ Zidesamtinib สำหรับผู้ป่วย TKI ที่ได้รับการรักษาล่วงหน้าด้วย ROS1-positive NSCLC ขั้นสูง

Nuvalent, Inc. (NASDAQ NUVL) บริษัท ทางชีวเวทีเวทีทางคลินิกมุ่งเน้นไปที่การสร้างการรักษาที่กำหนดเป้าหมายอย่างแม่นยำสำหรับเป้าหมายไคเนสที่พิสูจน์แล้วทางคลินิก I

Riliprubart ได้รับการกำหนดยาเด็กกำพร้าในสหรัฐอเมริกาสำหรับการปฏิเสธแอนติบอดีที่ใช้สื่อกลางในการปลูกถ่ายอวัยวะที่เป็นของแข็ง

ปารีส, 25 มิถุนายน 2568. สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้รับการแต่งตั้งยาเด็กกำพร้าให้กับ Riliprubart สำหรับการรักษาแอนติบอดี

ข่าวและบทความด้านเภสัชกรรม