Tin tức và bài viết về dược phẩm

Các nhà nghiên cứu xác định gen đằng sau hình thức mãn kinh sớm

Các trường hợp mãn kinh xảy ra trước tuổi 40 có thể là nguyên nhân chính gây đau khổ và khó chịu cho phụ nữ, nhưng các nhà nghiên cứu hiện tin rằng họ đang có nguyên nhân sâu xa.

Thanh thiếu niên bị trầm cảm có khả năng sử dụng Vaping cao gấp đôi

Một cuộc khảo sát đối với thanh thiếu niên Úc cho thấy những người đang gặp phải các triệu chứng trầm cảm có nguy cơ sử dụng vape cao gấp đôi. Trong ngắn hạn, nicotin ma

Ozempic, Wegovy sẽ không làm tăng nguy cơ tự tử của người dùng, kết quả nghiên cứu

Sự phổ biến bùng nổ của thuốc giảm cân semaglutide đã làm tăng mối lo ngại về tác dụng phụ tiềm ẩn khi dùng Ozempic hoặc Wegovy. sử dụng se

Nghiên cứu toàn cầu tiết lộ tình trạng thiếu hụt vi chất dinh dưỡng phổ biến

Theo một nghiên cứu được công bố trực tuyến ngày 29 tháng 8 trên tạp chí The Lancet Global Hea, hơn 5 tỷ người trên toàn cầu không tiêu thụ đủ iốt, vitamin E và canxi.

KalVista thông báo FDA chấp nhận đơn đăng ký thuốc mới cho Sebetralstat để điều trị phù mạch di truyền theo yêu cầu bằng đường uống

Liệu pháp hormone gắn liền với sự lão hóa sinh học ít hơn ở phụ nữ sau mãn kinh

Theo một nghiên cứu được công bố trực tuyến ngày 29 tháng 8 trên JAMA Ne, những phụ nữ sau mãn kinh sử dụng liệu pháp hormone (HT) trẻ hơn về mặt sinh học so với những người không dùng HT.

Thuốc ức chế SGLT-2 có thể làm giảm nguy cơ sa sút trí tuệ ở bệnh nhân tiểu đường

Theo một nghiên cứu được công bố trực tuyến ngày 28 tháng 8 trên tạp chí Th.

Thời gian từ khi thuốc được phê duyệt đến khi hoàn trả ở Hoa Kỳ lâu hơn một số nước châu Âu

Thời gian từ khi phê duyệt đến hoàn trả thuốc mới khác nhau giữa các quốc gia và ngắn nhất ở Thụy Sĩ và Đức, cả hai đều bao gồm công nghệ y tế cũng như

Semaglutide không làm tăng biến chứng tâm thần ở người thừa cân, béo phì

Điều trị bằng semaglutide không làm tăng nguy cơ phát triển các triệu chứng trầm cảm hoặc hành vi có ý định tự tử ở người lớn thừa cân hoặc béo phì

Soleno Therapeutics công bố sự chấp nhận của FDA Hoa Kỳ đối với việc nộp đơn và xem xét ưu tiên NDA đối với viên nén giải phóng kéo dài DCCR (Diazoxide Choline) trong Hội chứng Prader-Willi