Tin tức và bài viết về dược phẩm

Tập thể dục cải thiện tỷ lệ cược chống ung thư

Điều cuối cùng mà một bệnh nhân ung thư có thể muốn làm là đâm vào máy chạy bộ hoặc nhảy lên một chiếc xe đạp tập thể

Hoa Kỳ có 1,5 triệu trường hợp tử vong dư thừa sau đại dịch

Thứ ba, ngày 27 tháng 5 năm 2025 những cái chết dư thừa ở Hoa Kỳ đã tiếp tục gia tăng sau đại dịch Covid-19, dẫn đến sự sụp đổ sớm cho hàng trăm tho

Giảm đau đầu gối qua tai? Nghiên cứu mới nói rằng nó có thể

Thứ ba, ngày 27 tháng 5 năm 2025, việc đặt khuỷu tay vào tai bạn dễ dàng hơn là một cách được thử nghiệm theo thời gian để mô tả sự bất khả thi của bất kỳ nhiệm vụ nào. Nhưng con đường để nới lỏng KN

Arcutis xông Zoryve (Roflumilast) Bọt tại chỗ 0,3% được Hoa Kỳ phê duyệt để điều trị bệnh vẩy nến mảng bám ở người lớn và thanh thiếu niên từ 12 tuổi trở lên

Yuflyma của Celltrion (Adalimumab-Aaty) nhận chỉ định khả năng thay thế của FDA cho tất cả các dạng và điểm mạnh liều được phê duyệt

FDA phê duyệt Yutrepia (Treprostinil) Bột hít cho tăng huyết áp động mạch phổi (PAH) và tăng huyết áp phổi liên quan đến bệnh phổi kẽ (pH-ILD)

FDA phê duyệt Genentech từ Susvimo ​​cho bệnh võng mạc tiểu đường

FDA phê duyệt tiêm brekiya (dihydroergotamine mesylate) để điều trị cấp tính đau nửa đầu và đau đầu ở người lớn

Giai đoạn 3 Nghiên cứu lâm sàng về Mazdutide ở người trưởng thành Trung Quốc bị thừa cân hoặc béo phì (Glory-1) được xuất bản trên Tạp chí Y học New England (NEJM)

San Francisco, Hoa Kỳ, Tô Châu, Trung Quốc ngày 26 tháng 5 năm 2025 Sinh học Sáng tạo, Inc. (Sáng tạo) (HKEX 01801), một công ty dược phẩm sinh học đẳng cấp thế giới phát triển, Manuf

Linvoseltamab kết hợp với carfilzomib hoặc bortezomib cho thấy kết quả ban đầu đầy hứa hẹn trong các dòng điều trị sớm hơn cho bệnh u tủy tái phát/chịu lửa

Regeneron Dược phẩm, Inc. (NASDAQ Regn) hôm nay đã công bố kết quả ban đầu từ hai đoàn hệ của thử nghiệm Linker-MM2 giai đoạn 1B đánh giá Linvoseltamab trong lược