Tin tức và bài viết về dược phẩm

SHOT mới của Moderna sườn cho thấy kết quả mạnh mẽ ở người lớn tuổi

Thứ ba, ngày 1 tháng 7 năm 2025 vắc-xin cúm mới của Moderna, dựa trên cùng một công nghệ mRNA được sử dụng trong phát bắn Covid-19 của mình, cho thấy kết quả đầy hứa hẹn trong một thử nghiệm lớn, COM

Tin tức hàng tháng - tháng 6 năm 2025

Dupixent được phê duyệt ở Hoa Kỳ là loại thuốc được nhắm mục tiêu đầu tiên điều trị cho bệnh nhân mắc bệnh pemphigoid dupixent (dupilumab) đã được phê duyệt để điều trị

UCB công bố kết quả dương tính từ nghiên cứu Gemz giai đoạn 3 về fenfluramine trong rối loạn thiếu cdkl5

Brussels, Bỉ ngày 27 tháng 6 năm 2025 UCB, một công ty dược phẩm sinh học toàn cầu, hôm nay đã thông báo rằng nghiên cứu giai đoạn 3 điều tra sự an toàn và hiệu quả của việc điều chỉnh

Nguy cơ ung thư vú ở phụ nữ trẻ có thể bị ảnh hưởng bởi liệu pháp hormone

Các nhà khoa học tại Viện Y tế Quốc gia (NIH) đã phát hiện ra rằng hai loại liệu pháp hormone phổ biến có thể làm thay đổi nguy cơ ung thư vú ở phụ nữ trước 55 tuổi.

Amgen công bố kết quả Topline 3 dương tính cho Bemarituzumab trong thụ thể yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi 2B (FGFR2B) Ung thư dạ dày đầu tiên dương

Amgen (NASDAQ AMGN) hôm nay đã công bố thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 Fortitude-101 Đánh giá Bemarituzumab cộng với hóa trị liệu (MFolfox6) đã đáp ứng

FDA phê duyệt các chỉ định mở rộng cho tác nhân hình ảnh PET Vizamyl PET của GE Health để phát hiện beta amyloid, cho phép chăm sóc chính xác hơn cho bệnh nhân Alzheimer,

Emmaus Life Science nhận được sự chấp thuận của FDA đối với các cải tiến nhãn Endari

Các liệu pháp điều trị không có thông báo nhận được thư đáp ứng hoàn chỉnh cho oxylanthanum cacbonat để điều trị tăng phosphatem máu ở bệnh nhân mắc bệnh thận mãn tính khi lọc máu khi lọc máu

Nguy cơ mắc bệnh Alzheimer thấp hơn được nhìn thấy đối với những người sống sót sau ung thư vú

Những người sống sót sau ung thư vú có nguy cơ mắc bệnh Alzheimer (AD) thấp hơn so với các biện pháp kiểm soát không ung thư, theo một nghiên cứu được công bố trực tuyến vào ngày 20 tháng 6

FDA phê duyệt chất tự động Benlysta cho bệnh nhân nhi bị viêm thận hoạt động

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt một chất tự động của Benlysta (belimumab) để tiêm dưới da ở bệnh nhân 5 tuổi bị bệnh LUP hoạt động