Tin tức và bài viết về dược phẩm

Nguy cơ biến cố tim mạch chính tăng lên khi ngừng sử dụng GLP-1 RA ở bệnh nhân T2D

Đối với người lớn mắc bệnh tiểu đường tuýp 2, việc ngừng sử dụng chất chủ vận thụ thể peptide-1 giống glucagon (GLP-1 RA) có liên quan đến việc tăng nguy cơ mắc các tác dụng phụ nghiêm trọng.

Repatha giúp giảm 31% nguy cơ xảy ra các biến cố tim mạch nghiêm trọng đầu tiên ở những bệnh nhân có nguy cơ cao mà không biết rõ xơ vữa động mạch đáng kể

Amgen (NASDAQ AMGN) hôm nay đã thông báo rằng Repatha (evolocumab), khi được thêm vào statin hoặc các phương pháp điều trị giảm cholesterol lipoprotein mật độ thấp (LDL-C) khác, r

Tạp chí Y học New England công bố kết quả thử nghiệm VALOR giai đoạn 3 dương tính của Brepocitinib trong bệnh viêm da cơ

Priovant Therapeutics, một công ty công nghệ sinh học ở giai đoạn lâm sàng tập trung vào phát triển các phương pháp điều trị nhắm mục tiêu trong bệnh tự miễn, hôm nay đã công bố ấn phẩm

Dữ liệu tích cực từ thử nghiệm CADENCE giai đoạn 2 cung cấp bằng chứng chắc chắn về khái niệm về Winrevair (sotatercept-csrk) ở người lớn mắc hội chứng tăng huyết áp phổi kết hợp sau và tiền mao mạch và suy tim với phân suất tống máu được bảo tồn

Merck (NYSE MRK), còn được gọi là MSD bên ngoài Hoa Kỳ và Canada, hôm nay đã công bố kết quả chi tiết từ nghiên cứu CADENCE Giai đoạn 2, được thiết kế để e

Bristol Myers Squibb trình bày kết quả tích cực từ thử nghiệm SCOUT-HCM giai đoạn 3 chứng minh tính hiệu quả và an toàn của Camzyos (mavacamten) ở thanh thiếu niên mắc bệnh cơ tim phì đại tắc nghẽn có triệu chứng

Bristol Myers Squibb (NYSE BMY) hôm nay đã công bố dữ liệu tích cực từ thử nghiệm Camzyos (mavacamten) Giai đoạn 3 SCOUT-HCM, nghiên cứu đầu tiên về chất ức chế myosin tim

Dữ liệu Novartis IgAN trên Tạp chí Y học New England cho thấy Fabhalta làm chậm chức năng thận Suy giảm 49,3%

Basel, ngày 29 tháng 3 năm 2026 Novartis hôm nay đã công bố kết quả cuối cùng kéo dài hai năm từ nghiên cứu IgAN APPLAUSE Giai đoạn III của Fabhalta (iptacopan) trong bệnh thận IgA (IgAN).

FDA chấp thuận Awiqli (insulin icodec-abae) là phương pháp điều trị insulin cơ bản đầu tiên và duy nhất mỗi tuần một lần cho người lớn mắc bệnh tiểu đường Loại 2

FDA cấp phê duyệt nhanh cho Kreladi để điều trị bệnh nhi bị thiếu hụt độ bám dính bạch cầu nghiêm trọng-I (LAD-I)

ARS Pharmaceuticals nhận được sự chấp thuận của FDA để loại bỏ yêu cầu về độ tuổi đối với nhãn neffy 1 mg (thuốc xịt mũi epinephrine)

Nghiên cứu liên kết lượng chất chống oxy hóa cao với những thay đổi trong sự phát triển của con cái

CHỦ NHẬT, ngày 29 tháng 3 năm 2026 Nghiên cứu mới cho thấy chất chống oxy hóa thường được coi là một cách tốt, đơn giản để tăng cường sức khỏe, nhưng dùng quá nhiều có thể gây ra một số rủi ro.