Tin tức và bài viết về dược phẩm

Loại thuốc mới có thể tăng cường nỗ lực loại bỏ bệnh ngủ

THỨ HAI, ngày 2 tháng 3 năm 2026 Một phương pháp điều trị mới cho bệnh ngủ có thể giúp việc điều trị dễ dàng hơn nhiều và có thể loại bỏ căn bệnh chết người này. Vào thứ sáu, một ủy ban

FDA cung cấp tiền thưởng bằng tiền mặt để đánh giá thuốc nhanh hơn

THỨ HAI, ngày 2 tháng 3 năm 2026 Giám đốc Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cho biết cơ quan này sẽ bắt đầu trao thưởng cho những người đánh giá thuốc hoàn thành công việc của họ

Các bác sĩ có khả năng tử vong tại nhà hoặc cơ sở chăm sóc cuối đời cao hơn một cách khiêm tốn

Các bác sĩ có nhiều khả năng tử vong tại nhà hoặc nhà tế bần hơn so với các nhóm nghề nghiệp có trình độ học vấn cao khác, những người hành nghề chăm sóc sức khỏe khác và

Báo cáo của CDC về tỷ lệ béo phì, béo phì nghiêm trọng ở người lớn, trẻ em Hoa Kỳ

Tỷ lệ béo phì và béo phì trầm trọng gia tăng rõ rệt ở người lớn và trẻ em ở Hoa Kỳ từ những năm 1970 và 1980 cho đến nay, theo số liệu thống kê.

AAN: Khởi đầu sử dụng chất chủ vận thụ thể GLP-1 cho chứng đau nửa đầu mãn tính gắn liền với kết quả được cải thiện

Đối với những người mắc chứng đau nửa đầu mãn tính (CM), dùng thuốc chủ vận thụ thể peptide-1 giống glucagon (GLP-1 RA) có thể giúp ít phải đến khoa cấp cứu và nhập viện hơn.

Các yếu tố nguy cơ tim mạch, tỷ lệ mắc bệnh sẽ tăng lên đến năm 2050 ở phụ nữ

Theo một tuyên bố khoa học được công bố, đối với phụ nữ và trẻ em gái, tỷ lệ mắc các yếu tố nguy cơ tim mạch và bệnh tật được dự đoán sẽ tăng đến năm 2050.

Hướng dẫn chuyển tiếp từ chăm sóc nội tiết ở trẻ em sang chăm sóc nội tiết ở người lớn

Trong một tài liệu hướng dẫn chung do Hiệp hội Nội tiết Nhi khoa Châu Âu và Hiệp hội Nội tiết Châu Âu ban hành và xuất bản trực tuyến vào ngày 25 tháng 2 trên tạp chí T.

Hoa Kỳ đứng đầu với 1.100 ca mắc bệnh sởi trong năm nay khi dịch bệnh bùng phát

THỨ HAI, ngày 2 tháng 3 năm 2026 Các ca bệnh sởi đang gia tăng nhanh chóng trên khắp Hoa Kỳ, với hơn 1.100 ca nhiễm được báo cáo trong hai tháng đầu năm nay

SystImmune và Bristol Myers Squibb nêu bật các kết quả hàng đầu tạm thời giai đoạn III dương tính đối với izalontamab brengitecan (Iza-bren) trong bệnh ung thư vú âm tính ba giai đoạn tiến triển cục bộ hoặc di căn đã được điều trị trước đây và không thể c

SystImmune, Inc. (SystImmune), một công ty công nghệ sinh học ở giai đoạn lâm sàng và Bristol Myers Squibb (NYSE BMY) hôm nay đã thông báo rằng công ty mẹ của SystImmune, Sic

FDA cấp phê duyệt nhanh cho Yuviwel (navepegritide) cho trẻ em mắc bệnh Achondroplasia